Primo ciclo di SARMs: un'alternativa più leggera?
Débuter une cure · 6 min de lecture · Mis à jour le 26 mai 2026
I SARMs vengono spesso presentati come un'"alternativa leggera" agli steroidi anabolizzanti: effetti muscolari senza la soppressione, senza la PCT, senza gli effetti collaterali. Questa presentazione non regge a un esame serio. Questa guida spiega cosa fanno davvero i SARMs, il loro livello reale di soppressione, quando una PCT si impone e dove si collocano onestamente rispetto a un ciclo solo di testosterone.
Cosa sono i SARMs (e cosa non sono)
SARM = Selective Androgen Receptor Modulator. L'idea è stimolare il recettore degli androgeni nei tessuti bersaglio (muscolo, osso) limitando l'azione su altri tessuti (prostata, pelle) [4]. In teoria, questo permette effetti anabolici senza il carico completo di effetti collaterali di uno steroide. Nella pratica, la selettività non è mai totale e varia in base a molecola, dose e durata [3].
Status normativo: i SARMs non sono approvati per uso umano nella maggior parte dei paesi, Italia compresa. Sono commercializzati come "research chemicals", il che lascia tutta la responsabilità di analisi di qualità e dosaggio nelle mani dell'utente. Lo storico clinico è nettamente più corto di quello degli steroidi; la sicurezza a lungo termine resta mal caratterizzata. In Italia, l'AIFA non ha approvato alcun SARM e la Legge 376/2000 sul doping sportivo li include tra le sostanze proibite in competizione.
I SARMs più usati
- Ostarina (MK-2866): il più studiato e il meglio tollerato, generalmente il primo testato.
- LGD-4033 (Ligandrol): il più anabolico, soppressione marcata [1].
- RAD-140 (Testolone): potente, soppressione paragonabile a dosi basse di steroidi [5].
- MK-677 (Ibutamoren): tecnicamente non è un SARM, è un secretagogo di GH; nessuna soppressione dell'asse HPG.
Cosa aspettarsi davvero
Per la maggioranza degli utenti, i SARMs a dose contenuta consegnano: una ricomposizione corporea chiara (guadagno muscolare moderato, leggera perdita di grasso), un miglioramento del recupero, e una forza che progredisce — senza la ritenzione idrica marcata di un ciclo di steroidi. I guadagni assoluti sono inferiori a quelli di un ciclo di solo testosterone a dose equivalente, ma il profilo di effetti collaterali immediati è spesso percepito come più leggero.
Cosa non aspettarsi: guadagni spettacolari in poche settimane, assenza totale di effetti collaterali, né un'esperienza senza costo ormonale. I prima/dopo più virali in realtà corrispondono a stack di diversi SARMs a dose alta, a volte con altri composti — non è il profilo di un "primo ciclo leggero".
La soppressione dell'asse HPG: variabile, ma reale
Il mito più persistente è che "il SARM non sopprime". Falso. La soppressione dipende da molecola, dose e durata. I SARMs più anabolici — LGD-4033, RAD-140 — provocano una soppressione marcata, a volte paragonabile a una dose bassa di steroide [1]. L'Ostarina è più leggera, ma sopprime anch'essa sopra i 25 mg/giorno o nei cicli lunghi [2].
| Molecola | Soppressione tipica | PCT necessaria |
|---|---|---|
| Ostarina (≤ 20 mg) | Leggera | Mini-PCT se c'è soppressione percepita |
| Ostarina (> 25 mg) | Moderata | PCT raccomandata |
| LGD-4033 | Significativa | PCT completa |
| RAD-140 | Significativa | PCT completa |
| MK-677 | Nessuna (secretagogo GH) | Nessuna PCT |
L'idea di "ciclo senza PCT" è quindi falsa per la maggior parte dei SARMs. Per LGD-4033 e RAD-140, il protocollo di riferimento è una PCT classica con Nolvadex (tamoxifene), tipicamente 40/40/20/20 mg/giorno lungo 4 settimane. Per l'Ostarina a dose contenuta, una mini-PCT (Nolvadex 20 mg/giorno × 4 settimane) può bastare — ma solo l'esame del sangue decide. La guida PCT per SARMs dettaglia i trade-off.
Effetti collaterali: diversi, non assenti
I SARMs condividono una parte del profilo di effetti collaterali degli steroidi (soppressione, fatica post-ciclo, impatto lipidico) e al tempo stesso presentano effetti propri: alterazioni leggere della vista sotto Ostarina, irritabilità sotto RAD-140, segni epatici moderati con alcune molecole a dose alta [1]. Il profilo cardiovascolare a lungo termine è mal documentato per mancanza di storico [3].
- Soppressione dell'asse HPG: presente nella maggior parte dei SARMs anabolici.
- Profilo lipidico: HDL spesso in calo, soprattutto nei cicli lunghi.
- Fegato: segni moderati in ALT/AST per alcune molecole a dose alta.
- Vista: variazioni transitorie possibili sotto Ostarina.
- Lungo termine: storico clinico limitato, sorveglianza raccomandata.
L'esame del sangue mantiene tutto il suo senso: baseline prima, controllo a metà ciclo, e pannello post-PCT per confermare il recupero. Vedi la guida esami del sangue in ciclo per i pannelli.
SARMs o testosterone come primo ciclo: il confronto onesto
| Criterio | Testosterone da solo | SARMs (LGD/RAD) |
|---|---|---|
| Via | Iniezione 2× / sett. | Orale 1× / giorno |
| Guadagni di massa | Significativi | Moderati |
| Soppressione asse HPG | Completa | Significativa |
| PCT necessaria | Sì | Sì |
| Profilo di rischio | Ben documentato | Meno storico clinico |
| Status medico | Usato in TRT | Non approvato (AIFA) |
| Qualità del mercato | Eterogenea | Molto eterogenea |
Nessuno dei due è "innocuo". Il testosterone è meglio documentato, i suoi effetti collaterali sono noti, i suoi protocolli sono testati; il contro è l'iniezione 2×/sett. e una soppressione completa. I SARMs hanno una via di somministrazione più semplice, effetti immediati spesso meno marcati, ma storico clinico più corto, soppressione reale e un mercato ancora meno affidabile.
La scelta dipende dalle priorità. Per un principiante che voglia "il profilo più conosciuto", è il testosterone da solo. Per un principiante che privilegi la via orale e una ricomposizione corporea moderata, l'Ostarina a dose contenuta è l'opzione più difendibile — con esami del sangue e PCT pianificata come in qualsiasi altro ciclo.
Questions fréquentes
Quanto dura tipicamente un primo ciclo di SARMs?
8-12 settimane per la maggior parte dei protocolli, con una PCT di 4 settimane dopo. Oltre le 12 settimane, la soppressione diventa più profonda e il recupero ormonale più lungo, senza beneficio marginale significativo. L'idea di concatenare cicli corti di SARMs "senza pausa" è un altro errore classico: il contatore di soppressione ormonale non si reimposta tra due cicli troppo ravvicinati.
Si possono impilare diversi SARMs dal primo ciclo?
Stessa logica degli steroidi: no. Un singolo composto permette di identificare cosa il corpo tollera e di misurare l'effetto reale. Impilare LGD + Ostarina + Cardarina dall'inizio rende impossibile tutta la lettura di effetti ed esami, e brucia il margine di progressione per i cicli successivi. Un primo ciclo di SARMs si fa con un singolo composto.
I SARMs compaiono nei controlli antidoping?
Sì. Tutti i SARMs sono nella lista proibita della WADA (e nella Legge 376/2000 italiana antidoping), e i laboratori li rilevano. I tempi di rilevazione variano in base alla molecola (tipicamente 2-4 settimane per i SARMs comuni, di più per LGD). Per gli atleti in competizione affiliata a un ente antidoping italiano (NADO Italia, federazioni CONI), i SARMs non sono una "zona grigia" — il loro uso porta a sanzioni come uno steroide. Vedi la guida tempo di rilevazione e controlli.
Fonti
Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.
- Basaria S, Collins L, Dillon EL, et al. (2013). The safety, pharmacokinetics, and effects of LGD-4033, a novel nonsteroidal oral, selective androgen receptor modulator, in healthy young men. Journal of Gerontology: Series A — Biological Sciences and Medical Sciences. doi: 10.1093/gerona/gls078
RCT de phase I (21 jours, 76 hommes sains) : LGD-4033 augmente la masse maigre de façon dose-dépendante et supprime de manière marquée la testostérone totale, la SHBG, le HDL et les triglycérides.
- Dalton JT, Barnette KG, Bohl CE, et al. (2011). The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double-blind, placebo-controlled phase II trial. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. doi: 10.1007/s13539-011-0034-6
Phase II 12 semaines (120 personnes âgées) : l'énobosarm (Ostarine / MK-2866) à 1 ou 3 mg/j augmente la masse maigre et la fonction physique vs placebo, avec une suppression de testostérone totale dose-dépendante (-31 % à 1 mg, -57 % à 3 mg).
- Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique sur les SARMs : mécanisme tissu-sélectif, profil clinique, effets secondaires hormonaux, hépatiques et lipidiques, et limites du recul clinique (très peu d'études long terme).
- Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79
Revue Bhasin et Jasuja sur le rationnel pharmacologique des SARMs : ligands du récepteur androgène à activation tissu-spécifique, dans la perspective de thérapies anaboliques sans la pleine charge d'effets secondaires des AAS.
- Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. (2010). Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140. ACS Medicinal Chemistry Letters. doi: 10.1021/ml1002508
Caractérisation préclinique du RAD-140 (testolone) : agoniste puissant et tissu-sélectif du récepteur androgène, effet anabolique musculaire chez le rat et le singe avec moindre stimulation prostatique vs testostérone.
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