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Ibutamoren (MK-677) (Ibutamoren)

SARM

Ibutamoren · Nutrobal · MK-677

L'MK-677 non è un SARM ma un secretagogo di GH. Non sopprime l'asse HPG. Eccellente in stack per recupero e qualità del sonno. Uso a lungo termine (6-12 mesi) per ottenere i massimi benefici.

Emivita

24 heures

Rilevamento

Non détecté (sécrétagogue)

Oral

Dosaggi

Principiante10 mg/j
Intermedio20 mg/j
Avanzato25–30 mg/j
Donna10 mg/giorno

Frequenza : 1× / giorno (la sera, prima di dormire)

Effetti

  • Aumento di GH e IGF-1 naturali
  • Recupero ++
  • Qualità del sonno
  • Aumento dell'appetito
  • Salute articolare

Effetti collaterali

  • Appetito eccessivo
  • Ritenzione idrica leggera
  • Letargia
  • Possibile resistenza all'insulina (a lungo termine)
  • Intorpidimento alle mani

Integratori di supporto

Berberina (sensibilità all'insulina)ZincoVitamina D3

Sinergie e combinazioni

Qualsiasi SARMSteroidiBPC-157TB-500

Da evitare

  • Persone diabetiche o pre-diabetiche
  • Dopo le 20h se compromette il sonno

AnaProtoKol è uno strumento di monitoraggio della salute e delle prestazioni. Queste informazioni sono fornite esclusivamente a scopo educativo e non costituiscono un parere medico. Consulta un professionista sanitario qualificato prima di iniziare qualsiasi protocollo.

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

  1. Nass R, Pezzoli SS, Oliveri MC, et al. (2008). Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial. Annals of Internal Medicine. doi: 10.7326/0003-4819-149-9-200811040-00003

    RCT 12 mois (65 sujets âgés, MK-677 25 mg/j vs placebo) : restauration des niveaux GH/IGF-1 à ceux d'adultes jeunes, augmentation masse maigre +1,1 kg vs placebo, sans amélioration de la force, baisse modérée de la sensibilité à l'insuline.

  2. Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004

    Revue clinique : MK-677 (ibutamoren) est un sécrétagogue GH oral à action prolongée (demi-vie 24 h), agoniste du récepteur de la ghréline — élévation IGF-1, augmentation appétit, rétention sodée modeste, baisse sensibilité insuline à surveiller.

  3. Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230

    Article Nature : identification de la ghréline comme ligand endogène du récepteur GHS-R1a — MK-677 (ibutamoren) est un agoniste non peptidique de ce même récepteur, mimant l'action endogène de la ghréline sur la sécrétion de GH.

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : MK-677 et autres sécrétagogues GH augmentent l'appétit, l'IGF-1, la rétention sodée et peuvent dégrader la tolérance au glucose — usage prolongé associé à œdème, arthralgies et signal théorique sur la prolifération cellulaire.

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