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Acetato di Trenbolone (Tren Ace)

Steroide iniettabile

Tren Ace · Acetato di Tren · Tren A

⚠️ Composto solo per utenti avanzati. Rapporto anabolico/androgeno 5× quello del testosterone. Effetti collaterali importanti. Riservato a utenti con esperienza.

Emivita

1 jour

Rilevamento

5 mois

Rapporto anabolico

500

Rapporto androgenico

500

InjectableProgestinicoPCT necessaria

Dosaggi

Principiante200–300 mg/sem
Intermedio300–400 mg/sem
Avanzato400–600 mg/sem
DonnaFortemente sconsigliato

Frequenza : EOD (un giorno sì, un giorno no)

Effetti

  • Forza esplosiva
  • Guadagno di massa secca
  • Lipolisi
  • Vascolarizzazione
  • Durezza muscolare

Effetti collaterali

  • Tren-cough (tosse da tren)
  • Sudorazione notturna
  • Insonnia
  • Aggressività
  • Cardiotossicità
  • Prolattina elevata
  • Soppressione HPG severa
  • Acne severa

Integratori di supporto

Cabergolina (prolattina)Omega-3 +++TaurinaTUDCAVitamina B6 (P5P)Antipertensivo se necessario

Sinergie e combinazioni

Testosterone (base obbligatoria)MasteronWinstrol (definizione)

Da evitare

  • Usarlo senza testosterone
  • Principianti
  • Problemi cardiovascolari

AnaProtoKol è uno strumento di monitoraggio della salute e delle prestazioni. Queste informazioni sono fornite esclusivamente a scopo educativo e non costituiscono un parere medico. Consulta un professionista sanitario qualificato prima di iniziare qualsiasi protocollo.

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

  1. Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. (2011). 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. doi: 10.1152/ajpendo.00440.2010

    Étude préclinique pivot chez le rat orchidectomisé : la trenbolone énanthate augmente la masse musculaire et préserve la densité osseuse de manière comparable à la testostérone supraphysiologique, mais sans élévation de l'hémoglobine ni hypertrophie prostatique — démonstration mécanistique d'une sélectivité tissulaire.

  2. Neumann F (1976). Pharmacological and endocrinological studies on anabolic agents. Environmental Quality and Safety. Supplement. pmid: 782871

    Étude pharmacologique et endocrinienne princeps sur les anabolisants de synthèse, dont la trenbolone : caractérisation du profil androgéno-anabolique (ratio anabolique/androgénique élevé chez le rat), absence d'aromatisation, activité progestative et 19-nor — base de la classification pharmacologique des esters de trenbolone.

  3. Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

    Revue de pharmacologie des AAS : la trenbolone acétate (ester court ~1 jour) est le 19-nor le plus puissant en termes d'affinité au récepteur androgène (~5× testostérone), n'est pas substrat de l'aromatase mais possède une activité progestative résiduelle pouvant induire gynécomastie et galactorrhée.

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : la trenbolone figure parmi les composés les plus toxiques en termes de profil lipidique (effondrement du HDL), cardiovasculaire (hypertension), neuropsychiatrique (agressivité, insomnies, hyperhidrose) et rénal — données essentiellement issues de séries de cas chez utilisateurs amateurs.

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