Come progettare un ciclo di steroidi: durata, esteri e stack
Concevoir un cycle · 11 min de lecture · Mis à jour le 26 mai 2026
Un ciclo di steroidi è una sequenza strutturata: una durata, uno o più composti, dosi, una frequenza di iniezione, un periodo off (senza prodotto) e una terapia post ciclo. Improvvisare uno qualsiasi di questi parametri significa esporsi a vedere effetti collaterali gestibili diventare duraturi, e a perdere completamente i guadagni dopo l'ultima iniezione. Progettare un ciclo è esattamente l'opposto: collocare ogni pezzo prima della prima puntura.
Questa guida è la testa del cluster "progettare il ciclo". Descrive l'anatomia di un ciclo — base di testosterone, composti aggiunti, durata in base agli esteri, periodo off, pianificazione della PCT / TPC — e poi rimanda alle guide più specifiche di ogni sotto-argomento: gli esteri, ciclo breve vs lungo, gli stack, kickstart e front load, e la deriva verso il blast and cruise.
L'anatomia di un ciclo: ciò che porta sempre con sé
Un ciclo, qualunque sia il livello dell'utente, ha sempre gli stessi pezzi. Toglierli equivale a uscire dal quadro della riduzione del danno.
- Una base di testosterone. Ogni ciclo moderno si costruisce su una base di testosterone esogeno — è quella che copre i fabbisogni ormonali del corpo mentre la produzione naturale è soppressa. I cicli "senza testosterone" (solo orali, solo SARMs) sopprimono l'asse HPG (HHG in italiano) ma non sostituiscono il testosterone, e questo genera cali sintomatici.
- Uno o più composti aggiunti (a volte nessuno al primo ciclo). Ognuno ha un ruolo preciso: massa, definizione, durezza, kickstart. Non si impilano a caso.
- Una durata. Coerente con gli esteri usati — un estere lungo richiede diverse settimane per raggiungere il suo plateau ematico, un estere corto agisce in pochi giorni.
- Un protocollo di gestione degli estrogeni: nessuna assunzione sistematica di inibitore dell'aromatasi, ma un AI in riserva e un esame del sangue per misurare l'estradiolo invece di indovinare.
- Un calendario di esami del sangue. Baseline, metà ciclo, post-PCT — non negoziabile.
- Una PCT pianificata in anticipo. Prodotti in mano, timing calcolato sull'emivita dell'estere più lungo, dosaggio standard.
- Un periodo off dopo il ciclo — almeno "time on = time off", per lasciare all'asse HPG il tempo di recuperare.
Perché una base di testosterone è obbligatoria
Sotto ciclo, la produzione endogena di testosterone è soppressa — totalmente e rapidamente [2]. Senza testosterone esogena per sostituirla, il corpo si ritrova funzionalmente in ipogonadismo: libido a terra, fatica, umore depresso, disfunzione erettile, perdita di benessere. È ciò che si osserva ad esempio nei cicli di "deca (Deca Durabolin) da solo" che finiscono in "deca dick", o nei cicli solo orali che si traducono in settimane di umore piatto.
La base di testosterone si monta con un estere lungo (enantato (Testoviron Depot) o cipionato), 2 iniezioni a settimana, a una dose che dipende dal ciclo previsto [3]. Come riferimento, la fascia per principianti della scheda dell'enantato fa da pavimento; i cicli intermedi salgono nella fascia intermedia — sempre confrontandosi con la scheda della molecola, non con un numero letto su un forum.
Caso particolare: il testosterone a dose TRT
Una base a dose fisiologica (equivalente TRT) si usa in alcuni protocolli avanzati come pavimento ormonale mentre un altro composto fa il lavoro anabolico. Questa stessa logica è quella del blast and cruise — con le implicazioni di soppressione permanente che quella guida dettaglia.
Scegliere la durata del ciclo in base agli esteri
La durata di un ciclo è dettata dalla cinetica degli esteri usati. Un estere lungo impiega diverse settimane per raggiungere il suo plateau ematico: accorciare il ciclo al di sotto equivale a pagare la soppressione senza aver beneficiato del plateau. Al contrario, allungare un ciclo oltre la finestra ragionevole aumenta la soppressione senza guadagni aggiuntivi significativi.
| Profilo di ciclo | Durata tipica | Esteri |
|---|---|---|
| Ciclo breve con estere corto | 6 a 8 settimane | Propionato, acetato di trenbolone |
| Ciclo standard con estere lungo | 10 a 14 settimane | Enantato, cipionato, enantato di Masteron |
| Ciclo lungo con estere molto lungo | 14 a 20 settimane | Boldenone (undecilenato), decanoato di nandrolone |
Il dettaglio dei compromessi tra ciclo breve e lungo — guadagni, soppressione, complessità della PCT — si trova nella guida ciclo breve vs lungo. Per la meccanica degli esteri e il loro impatto sulla cinetica, vedi gli esteri degli steroidi spiegati. Il calcolatore di emivita dà una visione concreta della concentrazione ematica giorno per giorno.
Aggiungere composti: la logica degli stack
Oltre il primo ciclo, si può aggiungere un secondo composto alla base di testosterone. L'aggiunta non si fa mai a caso: ogni composto ha un ruolo chiaro, una cinetica compatibile con la base e un costo in effetti collaterali che bisogna accettare coscientemente.
I ruoli tipici
- Massa / volume. Il nandrolone (Deca Durabolin) è l'archetipo dello stack di massa in complemento al testosterone, con un rapporto Test:Deca di almeno 2:1.
- Definizione / durezza. Il Masteron e il acetato di trenbolone si usano nelle fasi di finitura, su un fisico già tirato.
- Kickstart. Un orale come il Dianabol nelle prime 4-6 settimane compensa la salita lenta dell'estere lungo. Vedi kickstart e front load.
- Resistenza / vascolarizzazione. Il boldenone (Equipoise) si usa nei cicli lunghi (16-20 settimane) per la sua cinetica molto lenta.
Quale composto per quale obiettivo, quali associazioni classiche, quali evitare: la guida stack di steroidi dettaglia la grammatica delle combinazioni. Regola costante: nessun composto si assume senza una base di testosterone.
Dosi e frequenza: non inventarsi i numeri
Le dosi non si scelgono per voglia. Per ogni molecola, AnaProtoKol pubblica sulla sua scheda una fascia per principianti, intermedia e avanzata — calibrata sulle fonti comunitarie e sulla letteratura. Un ciclo ben progettato resta nella fascia corrispondente al proprio livello reale di esperienza — non auto-attribuito [1].
Frequenza: ricalcare l'emivita
La frequenza di iniezione si deduce dall'emivita dell'estere. Per un estere lungo (enantato, cipionato: emivita di 4,5-5 giorni), 2 iniezioni a settimana ammortizzano il segnale senza pesare sulla routine. Per un estere corto (propionato: 2 giorni, acetato di trenbolone: 1 giorno), bisogna iniettare ogni 2 giorni, addirittura quotidianamente. Per un estere molto lungo (undecilenato di boldenone: 14 giorni), 1-2 iniezioni a settimana bastano. Il calcolatore di emivita visualizza queste concentrazioni.
La trappola delle dosi "ispirate ai pro"
I protocolli pubblicati dagli atleti di alto livello o dai coach IFBB sono in genere nella fascia avanzata — o anche oltre — e si appoggiano a un monitoraggio medico ravvicinato, a cicli ripetuti per anni e a una PCT spesso assente (gli atleti pro sono quasi tutti in blast and cruise permanente). Ricalcare quelle dosi sul proprio ciclo senza il contesto significa pagare il prezzo senza l'infrastruttura.
Gestire gli effetti collaterali durante il ciclo
Un ciclo ben progettato anticipa i principali fronti di effetti collaterali invece di subirli. Tre assi strutturano questa gestione: estrogenico, ematologico, lipidico.
- Estrogeni. L'aromatizzazione del testosterone (e del Dianabol, dell'Anadrol) può provocare sensibilità mammaria, ritenzione e calo della libido. La gestione moderna misura l'estradiolo con esame e introduce un inibitore dell'aromatasi solo se i valori sono fuori obiettivo con segni clinici.
- Ematocrito. Il testosterone e soprattutto il boldenone aumentano l'eritropoiesi — l'ematocrito sale. Sopra al 54-55 %, la donazione di sangue diventa un'opzione. Vedi ematocrito alto in ciclo.
- Profilo lipidico. Tutti gli steroidi deteriorano l'HDL e fanno salire l'LDL; gli orali 17-alfa-alchilati lo fanno massicciamente [7]. Omega-3, cardio regolare e durata limitata degli orali sono le leve principali.
- Fegato (cicli con orali). TUDCA/UDCA e NAC in protezione, durata limitata a 4-6 settimane massimo per gli orali più tossici (Anadrol, Winstrol (Stromba)).
Il panorama completo è nella guida effetti collaterali degli steroidi, e il calendario degli esami del sangue nella guida esami del sangue in ciclo.
PCT e periodo off: la fine del ciclo si prepara all'inizio
La PCT (terapia post ciclo, TPC in italiano) non è un'opzione che si aggiunge alla fine del ciclo. Si pianifica prima della prima iniezione: prodotti in mano, timing calcolato sull'emivita dell'estere più lungo del ciclo.
Quando far partire la PCT
- Esteri corti (propionato): circa 3-5 giorni dopo l'ultima iniezione.
- Esteri lunghi (enantato, cipionato: emivita 4,5-5 giorni): circa 2 settimane dopo l'ultima iniezione.
- Esteri molto lunghi (decanoato di nandrolone: emivita 6 giorni; undecilenato di boldenone: 14 giorni): 3 settimane o più a seconda dell'estere.
La guida quando iniziare la PCT dopo il ciclo spiega il calcolo preciso; il calcolatore di emivita situa il punto in cui il livello residuo non blocca più la riattivazione.
Il periodo off: "time on = time off"
Dopo la PCT, il periodo senza prodotto (off) deve eguagliare come minimo la durata del ciclo. Un ciclo di 12 settimane + 4-6 settimane di PCT implica almeno 12 settimane di off dopo la PCT — circa 30 settimane tra la prima iniezione e l'avvio di un eventuale ciclo successivo. Accorciare questa finestra significa iniziare il ciclo successivo su un asse HPG non recuperato, ed è il primo gradino che porta al blast and cruise.
Esempi di strutture di ciclo (illustrativi, non prescrittivi)
Questi esempi danno lo scheletro di cicli tipo — per inquadrare la logica di strutturazione. Le fasce di dose precise vanno lette sulla scheda di ogni molecola.
Primo ciclo (richiamo)
- 12 settimane di enantato di testosterone da solo, 2 iniezioni a settimana, dose nella fascia per principianti.
- PCT 2 settimane dopo l'ultima iniezione, 4-6 settimane di Nolvadex (tamoxifene) 40/40/20/20.
- Esami del sangue: baseline (prima), metà ciclo (settimana 5-6), post-PCT (settimana 22-24).
Ciclo di massa intermedio (illustrativo)
- 14 settimane di enantato di testosterone (base) + decanoato di nandrolone (deca, Deca Durabolin), rapporto Test:Deca 2:1, sospendere la deca 2 settimane prima del testosterone.
- Opzionale: kickstart con Dianabol settimane 1-4 (orale, durata limitata per epatotossicità).
- HCG (Gonasi HP) on-cycle per preservare il volume testicolare, AI in riserva basato sull'estradiolo misurato [4].
- PCT 3 settimane dopo l'ultima iniezione di testosterone.
Ciclo di definizione intermedio (illustrativo)
- 10-12 settimane di enantato di testosterone (base) + enantato di Masteron nelle ultime 10 settimane.
- Anavar nelle ultime 6-8 settimane (orale, epatoprotezione obbligatoria).
- Deficit calorico moderato, monitoraggio lipidico imprescindibile (HDL/LDL).
- PCT identica a un ciclo di massa, finestra di recupero equivalente.
Questions fréquentes
Qual è la durata ideale di un ciclo di steroidi?
Non c'è una durata ideale universale: dipende dagli esteri usati e dall'obiettivo. Un ciclo con estere lungo (enantato, cipionato) si stabilizza tra 10 e 14 settimane. Un ciclo con estere corto può durare 6-8 settimane. Oltre 16-20 settimane, la soppressione diventa profonda e il recupero ormonale più lungo. Per un ciclo con un estere molto lungo come il boldenone, si allunga a 16-20 settimane per beneficiare del plateau. Dettagli in ciclo breve vs lungo.
Bisogna sempre mettere una base di testosterone in un ciclo?
Sì — è il consenso comunitario ed è tecnicamente giustificato [2]. Senza testosterone esogena, l'asse HPG resta soppresso senza sostituzione, cosa che si traduce in cali di benessere (libido, umore, energia) ben documentati ("deca dick" con la nandrolone da sola, sindromi equivalenti con gli orali soli o certi SARMs). La base di testosterone si mette anche se l'obiettivo è la definizione e non si cerca la ritenzione — basta restare nella fascia bassa.
Quanti cicli si possono fare in un anno?
Al massimo due per restare nella logica "time on = time off" con cicli standard. In concreto: un ciclo di 12-14 settimane + 4-6 settimane di PCT + almeno 12-14 settimane di periodo off, cosa che occupa circa 30 settimane. Fare tre cicli o più in un anno significa accorciare i periodi off al di sotto della durata del ciclo — l'asse HPG non ha il tempo di recuperare, e ogni ciclo successivo parte su una base ormonale già consumata.
Si può fare un ciclo senza PCT se si prevede di ciclare spesso?
Questa è esattamente la logica del blast and cruise: sostituire la PCT e il periodo off con una dose di testosterone permanente a livello TRT. Questo approccio esiste — lo usano gli atleti di alto livello — ma implica diventare dipendenti a vita da un apporto di testosterone esogena, con le conseguenze (soppressione probabilmente irreversibile, infertilità, monitoraggio medico a vita) che quella guida dettaglia. Non è una scorciatoia per evitare la PCT: è una scelta di vita distinta.
Fonti
Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.
- Bhasin S, Woodhouse L, Casaburi R, et al. (2001). Testosterone dose-response relationships in healthy young men. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. doi: 10.1152/ajpendo.2001.281.6.E1172
RCT dose-réponse sur cinq doses d'énanthate de testostérone (25 à 600 mg/sem) pendant 20 semaines, axe HPT supprimé par GnRH-agoniste : la masse maigre et la force progressent de façon dose-dépendante, l'hématocrite et la dégradation lipidique aussi.
- Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de référence sur la pharmacologie des stéroïdes anabolisants : structure, esters, demi-vies, voies d'administration, suppression de l'axe HPT systématique quelle que soit la dose.
- Schulte-Beerbühl M, Nieschlag E (1980). Comparison of testosterone, dihydrotestosterone, luteinizing hormone, and follicle-stimulating hormone in serum after injection of testosterone enanthate or testosterone cypionate. Fertility and Sterility. doi: 10.1016/s0015-0282(16)44543-7
Étude comparative pharmacocinétique entre énanthate et cypionate de testostérone après injection intramusculaire chez l'homme : profils sériques quasi superposables, demi-vies de 4 à 5 jours et plateau atteint après plusieurs semaines.
- Coviello AD, Matsumoto AM, Bremner WJ, et al. (2005). Low-dose human chorionic gonadotropin maintains intratesticular testosterone in normal men with testosterone-induced gonadotropin suppression. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2004-0802
RCT chez 29 hommes : 250 UI de hCG tous les deux jours, ajoutées à 200 mg/sem de testostérone énanthate, maintiennent la testostérone intratesticulaire proche du baseline (-7 %) vs effondrement (-57 %) sous testostérone seule.
- Anawalt BD (2019). Diagnosis and Management of Anabolic Androgenic Steroid Use. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2018-01882
Revue clinique sur l'évaluation et la prise en charge des utilisateurs d'AAS : suppression de l'axe HPT, érythropoïèse dose-dépendante, marqueurs lipidiques et hépatiques, conduite à tenir.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé scientifique de l'Endocrine Society : synthèse des conséquences médicales de l'usage de stéroïdes androgéniques (cardiovasculaire, hépatique, hormonal, psychiatrique) et des bonnes pratiques de surveillance.
- Hartgens F, Kuipers H (2004). Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes. Sports Medicine. doi: 10.2165/00007256-200434080-00003
Revue systématique sur les effets cliniques et physiologiques des stéroïdes androgéniques chez le sportif : gains musculaires, dégradation lipidique (HDL effondré sous oraux 17α-alkylés), modifications hépatiques et hormonales.
Guides liés
- Esteri degli steroidi spiegati
- Ciclo breve vs ciclo lungo
- Stack di steroidi e combinazioni
- Kickstart e front load nel ciclo
- Blast and cruise spiegato
- PCT / TPC post ciclo (guida completa)
- Quando iniziare la PCT dopo il ciclo
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Molécules citées
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