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Anadrol (Oximetolone) (Oximetolone)

Steroide orale

Oximetolone · A50 · Anadrol

⚠️ L'orale più potente. Guadagni spettacolari di forza e massa, ma con effetti collaterali forti. Strettamente limitato a 4-6 settimane massimo. La protezione epatica è assolutamente obbligatoria.

Emivita

8 heures

Rilevamento

8 semaines

Rapporto anabolico

320

Rapporto androgenico

45

OralAromatizzaEpatotossicoPCT necessaria

Dosaggi

Principiante25–50 mg/j
Intermedio50–75 mg/j
Avanzato75–100 mg/j
DonnaSconsigliato

Frequenza : 1-2× / giorno

Effetti

  • Guadagno di massa molto rapido (forza bruta)
  • Forza esplosiva
  • Recupero

Effetti collaterali

  • Ritenzione idrica massiva
  • Epatotossicità severa
  • Acne
  • Ginecomastia
  • Pressione arteriosa elevata
  • Appetito ridotto (paradossale)

Integratori di supporto

TUDCA +++NAC ++Inibitore dell'aromatasiOmega-3

Sinergie e combinazioni

Testosterone (kickstart in massa)

Da evitare

  • Più di 6 settimane
  • Combinare orali
  • Usarlo senza una protezione epatica rigorosa

AnaProtoKol è uno strumento di monitoraggio della salute e delle prestazioni. Queste informazioni sono fornite esclusivamente a scopo educativo e non costituiscono un parere medico. Consulta un professionista sanitario qualificato prima di iniziare qualsiasi protocollo.

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

  1. Hengge UR, Stocks K, Wiehler H, et al. (2003). Double-blind, randomized, placebo-controlled phase III trial of oxymetholone for the treatment of HIV wasting. AIDS. doi: 10.1097/00002030-200303280-00008

    RCT phase III sur l'oxymétholone (Anadrol) 100 ou 200 mg/j chez patients en cachexie VIH : gain de masse corporelle significatif vs placebo, mais œdème périphérique très fréquent et élévation marquée des transaminases — signature « gonflante » + hépatotoxique de la molécule.

  2. Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

    Revue de pharmacologie : oxymétholone (Anadrol) est un dérivé DHT 17α-alkylé avec un groupe 2-hydroxyméthylène, ratio anabolique/androgénique 320/45, demi-vie orale ~8 h, non substrat classique de l'aromatase mais doté d'une activité œstrogénique propre (agoniste partiel ER).

  3. Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

    Revue clinique : Anadrol présente une hépatotoxicité parmi les plus marquées (élévation ALAT, cholestase, adénomes documentés aux usages prolongés) — limitation à 4-6 semaines, surveillance ALAT toutes les 2-4 semaines.

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : Anadrol figure parmi les composés les plus toxiques en termes hépatique, lipidique et cardiovasculaire — usage justifié essentiellement en kickstart court (4 semaines) pour profil bénéfice/risque acceptable.

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