SARMs: guida completa (Ostarina, LGD, RAD)
Familles de produits · 8 min de lecture · Mis à jour le 26 mai 2026
I SARMs (modulatori selettivi del recettore degli androgeni) sono presentati dagli anni 2010 come "la via orale senza effetti collaterali" degli steroidi. La realtà è più sfumata: sopprimono effettivamente l'asse HPG nella maggior parte dei casi, la loro qualità di prodotto varia enormemente secondo le fonti (soprattutto per il mercato italiano rifornito da importazioni informali via Telegram e fornitori esteri), e il loro follow-up clinico resta breve. Questa guida pone cosa sono, cosa fanno, cosa non hanno — e come inquadrare il loro uso se la decisione cade su questa via.
Per l'inquadramento trasversale delle famiglie di composti, vedere la guida SARMs vs steroidi vs peptidi. Per la decisione di PCT, la guida PCT per SARMs.
Meccanismo: la selettività tissutale in pratica
Un SARM si lega al recettore androgenico — lo stesso recettore bersaglio del testosterone e degli steroidi anabolizzanti. La sua particolarità sta in un'affinità differenziale secondo i tessuti: alta nel muscolo e nell'osso, bassa nella pelle, nei capelli o nella prostata [2]. Sulla carta, si trova l'effetto anabolico muscolare senza la parte degli effetti collaterali androgenici classici. In pratica, la selettività non è mai totale, e la dose cambia l'equilibrio — ad alta dose, ritorna una parte degli effetti che si voleva evitare.
Il rapporto anabolico/androgenico menzionato è di solito molto favorevole: 90/1 per il RAD-140, 100/10 per il LGD-4033, 100/33 per l'Ostarina (da paragonare al 100/100 del testosterone). Questo non significa zero effetto androgenico, ma uno squilibrio marcato a favore dell'azione anabolica muscolare — meno acne, meno effetto sui capelli per la maggior parte degli utenti.
I principali composti: profili e fasce
| Composto | Dosaggio uomo | Emivita | Soppressione HPG | Profilo |
|---|---|---|---|---|
| Ostarina (MK-2866) | 10-30 mg/giorno | 24 h | Moderata (lieve < 20 mg) | Definizione, ricomposizione, recupero |
| LGD-4033 (Ligandrol) | 5-10 mg/giorno | 24-36 h | Forte | Volume secco |
| RAD-140 (Testolone) | 5-15 mg/giorno | 15-20 h | Forte | Forza, massa secca, aggressività |
| MK-677 (secretagogo, non è un SARM) | 10-25 mg/giorno | 24 h | Nulla (no azione HPG) | Recupero, sonno, GH/IGF-1 |
| Cardarina (PPARδ, non è un SARM) | 10-20 mg/giorno | 16-24 h | Nulla | Resistenza, lipolisi |
Ostarina: la porta d'entrata
L'Ostarina è il SARM più studiato e meglio tollerato. Fascia tipica: 10-30 mg/giorno, in un'unica assunzione. Soppressione lieve al di sotto di 20 mg/giorno e nella maggior parte degli utenti, sufficiente per ricomposizione corporea e preservazione muscolare in definizione. Una mini-PCT (Tamoxifene 20 mg/giorno per 4 settimane) basta di solito. Cicli di 8-12 settimane.
LGD-4033: il più anabolico
Il LGD-4033 (Ligandrol) è il più anabolico dei SARMs disponibili: i guadagni a 5-10 mg/giorno sono paragonabili a una dose bassa di testosterone, ma la soppressione HPG è marcata — spesso al livello di un ciclo leggero [3]. PCT completa raccomandata (Tamoxifene 40/40/20/20 mg). Cicli di 8-10 settimane.
RAD-140: il più potente
Il RAD-140 (Testolone) è considerato il più potente dei SARMs. Eccellente rapporto anabolico/androgenico sulla carta (90/1), guadagni di forza notevoli. Dose tipica 5-15 mg/giorno. Soppressione HPG significativa, talvolta aggressività percepita, possibili segnali capillari ad alte dosi. PCT completa obbligatoria. Cicli brevi (6-8 settimane).
MK-677 e Cardarina: due molecole a parte
L'MK-677 (Ibutamoren) non è un SARM: è un secretagogo dell'ormone della crescita. Non agisce sul recettore androgenico e non sopprime l'HPG. Emivita 24 h, assunzione unica la sera. Effetti attesi in 4-12 settimane: recupero, qualità del sonno, lieve aumento dell'IGF-1, aumento dell'appetito. Sorveglianza di glicemia/HbA1c per uso prolungato (possibile resistenza insulinica).
La Cardarina (GW-501516) nemmeno è un SARM: è un agonista PPARδ che agisce sul metabolismo e sulla resistenza. Lipolisi marcata, resistenza cardiovascolare migliorata, lieve aumento dell'HDL. Dose 10-20 mg/giorno. Nessuna soppressione HPG.
Soppressione HPG: cosa mostrano davvero gli esami
La soppressione dell'asse HPG sotto SARMs è documentata da diversi studi clinici brevi e dagli esami del sangue post-ciclo degli utenti [1]. Tre ordini di grandezza emergono.
- Ostarina 10-20 mg per 8 settimane. Soppressione lieve-moderata nella maggior parte degli utenti; LH e FSH tipicamente al 30-60% del baseline a fine ciclo, testosterone totale ridotto ma spesso nella fascia bassa normale. Recupero rapido (4-6 settimane) con mini-PCT.
- LGD-4033 5-10 mg per 8 settimane. Soppressione marcata paragonabile a quella di un ciclo di testosterone a dose contenuta. LH/FSH azzerati a fine ciclo, testosterone totale molto basso. PCT completa indispensabile.
- RAD-140 10-15 mg per 6-8 settimane. Soppressione simile a quella del LGD. Si aggiungono aggressività percepita e un lieve aumento possibile delle transaminasi (ALT/AST) in alcuni utenti.
Senza esami prima/dopo, questi ordini di grandezza restano medie: la risposta individuale varia. La guida sui marcatori ormonali dettaglia la lettura di un LH, un FSH e un testosterone post-SARMs.
Qualità del prodotto: il tallone d'Achille
Il mercato dei SARMs è meno regolamentato di quello degli steroidi dei laboratori underground storici. Le analisi indipendenti (rare ma esistenti: laboratori di tossicologia associativi, studi pubblicati nel 2017 e 2020 su prodotti acquistati online) hanno trovato regolarmente prodotti sottodosati, che contenevano pro-ormoni non dichiarati (che aromatizzano e sono epatotossici) o semplici placebo. Quando il marketing promette "SARM 99% puro, certificato di terza parte", l'origine del certificato deve poter essere verificata. In Italia, l'importazione via fornitori informali (gruppi Telegram, venditori Instagram) amplifica questo rischio — pochissimi hanno un certificato di analisi verificabile.
- Un ciclo di SARMs senza esami del sangue (LH/FSH/testosterone prima e dopo) non dice se il prodotto era attivo o meno — e ogni conclusione su "cosa ha fatto" è soggettiva.
- Un certificato di analisi verificabile proviene da un laboratorio identificato, con numero di lotto riproducibile, e il venditore autorizza la controperizia.
- Un sottodosaggio spiega un ciclo "deludente" più spesso di quanto gli utenti pensino.
- Una sostituzione con pro-ormone spiega un ciclo "molto più duro del previsto" (ginecomastia sotto Ostarina, ad esempio).
PCT e struttura del ciclo
La PCT segue la stessa logica che per un ciclo di steroidi: ripristinare la produzione endogena di testosterone il più rapidamente e il più completamente possibile dopo la fine del composto. Il dettaglio dei protocolli si trova nella guida PCT per SARMs. In sintesi:
- Ostarina a dose contenuta. Mini-PCT con Tamoxifene (Nolvadex) 20 mg/giorno per 4 settimane, se la soppressione percepita o misurata è lieve.
- LGD-4033, RAD-140 o Ostarina ad alta dose. PCT completa Tamoxifene 40/40/20/20 mg (4 settimane), talvolta Clomifene 50/50/25/25 mg in caso di soppressione severa misurata. Vedere la guida Nolvadex vs Clomifene.
- MK-677, Cardarina, secretagoghi di GH. Nessuna PCT necessaria — nessuna soppressione HPG.
Il calcolo del termine tra l'ultima assunzione e l'inizio della PCT è più semplice che con gli esteri lunghi: poiché le emivite dei SARMs sono brevi (15-36 h), una PCT iniziata 1-3 giorni dopo l'ultima assunzione è coerente. La guida quando iniziare la PCT dà la logica generale.
Aspettative realistiche: cosa fanno i SARMs (e cosa non fanno)
Cosa fanno bene i SARMs: ricomposizione corporea pulita (Ostarina), preservazione muscolare in definizione, guadagni di forza notevoli (RAD-140), guadagno di massa secca moderato (LGD-4033), recupero migliorato (MK-677), resistenza (Cardarina). In un utente già allenato, si parla generalmente di guadagni di 2-5 kg di massa muscolare in un ciclo di 8-10 settimane di LGD o RAD — molto al di sotto di un ciclo di testosterone a dose efficace, ma senza iniezione.
Cosa non fanno i SARMs: non sostituiscono un ciclo di steroidi per utenti che cercano la massa massima; non sono "senza soppressione"; non dispensano dal monitoraggio sanguigno; non hanno il follow-up clinico a lungo termine degli steroidi. La sicurezza su 10, 20 o 30 anni di uso ripetuto resta sconosciuta.
Per chi comincia con i SARMs anziché con gli steroidi, la guida primo ciclo di SARMs sviluppa la procedura passo dopo passo.
Questions fréquentes
I SARMs sono rilevabili nei controlli antidoping?
Sì. Tutti i SARMs (Ostarina, LGD-4033, RAD-140) figurano nell'elenco delle sostanze proibite dell'Agenzia Mondiale Antidoping dal 2008, nella categoria "altri agenti anabolici". Le finestre di rilevamento variano (Ostarina 4 settimane, LGD-4033 3 settimane, RAD-140 2 settimane) ma sono reali. La Cardarina, il MK-677 e il CJC-1295 sono anch'essi proibiti in competizione. In Italia, gli atleti testati dalla NADO Italia (Organizzazione Nazionale Antidoping) o dalla WADA sono esposti a queste finestre. La Legge 376/2000 prevede peraltro sanzioni penali (3 mesi-3 anni di reclusione) in caso di positività in competizione sportiva ufficiale.
Ho bisogno di un inibitore dell'aromatasi con i SARMs?
No — i SARMs non aromatizzano. Non è necessario un antiaromatasi durante il ciclo. Quando compaiono segnali estrogenici malgrado tutto (sensibilità ai capezzoli sotto Ostarina, ad esempio), sospettare prima la qualità del prodotto (sostituzione con pro-ormone) anziché qualsiasi altro meccanismo. Un esame dell'estradiolo risolve il dubbio.
Posso impilare diversi SARMs tra loro?
Tecnicamente sì, ed esistono diversi stack classici (Ostarina + Cardarina per definizione; LGD + MK-677 per volume; RAD + Cardarina per ricomposizione). In pratica, impilare moltiplica le variabili e le soppressioni: uno stack LGD + RAD a dose piena dà una soppressione HPG totale paragonabile a un ciclo di SAA. La regola resta la stessa che con gli steroidi: cominciare da un unico composto, misurare cosa fa, e poi considerare o meno l'aggiunta di qualcosa.
Fonti
Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.
- Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique sur les SARMs : mécanisme tissu-sélectif, profil clinique, suppression réelle de l'axe HPT, effets hépatiques et lipidiques rapportés (élévation transaminases, baisse HDL), et recul clinique long terme quasi inexistant — le panorama de référence du dossier SARMs en 2019.
- Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79
Revue Bhasin et Jasuja sur le rationnel pharmacologique des SARMs : ligands du récepteur androgène à conformation différente des stéroïdes, recrutant des co-régulateurs distincts selon le tissu — base biologique de la sélectivité visée muscle/os vs peau/prostate.
- Basaria S, Collins L, Dillon EL, et al. (2013). The safety, pharmacokinetics, and effects of LGD-4033, a novel nonsteroidal oral, selective androgen receptor modulator, in healthy young men. Journal of Gerontology: Series A — Biological Sciences and Medical Sciences. doi: 10.1093/gerona/gls078
RCT de phase I (76 hommes sains, 21 jours, 0,1 à 1 mg/j) : LGD-4033 augmente la masse maigre de façon dose-dépendante et supprime fortement la testostérone totale, la SHBG, le HDL et les triglycérides — démonstration clinique humaine de l'activité du LGD à des doses très inférieures à celles utilisées en musculation.
- Dalton JT, Barnette KG, Bohl CE, et al. (2011). The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double-blind, placebo-controlled phase II trial. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. doi: 10.1007/s13539-011-0034-6
Phase II 12 semaines (120 sujets âgés) : énobosarm (Ostarine) à 1 ou 3 mg/j augmente la masse maigre et la fonction physique, avec suppression dose-dépendante de la testostérone totale (-31 % à 1 mg, -57 % à 3 mg) — récupération spontanée dans les semaines suivant l'arrêt pour la majorité.
- Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. (2010). Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140. ACS Medicinal Chemistry Letters. doi: 10.1021/ml1002508
Article de design préclinique du RAD-140 (testolone) : caractérisation pharmacologique avec rapport anabolique/androgénique très élevé en modèles animaux, sélectivité tissulaire pour le muscle et l'os, sans recul clinique humain au moment de la publication.
- Mitchell JA, Bishop-Bailey D (2019). PPARβ/δ a potential target in pulmonary hypertension blighted by cancer risk. Pulmonary Circulation. doi: 10.1177/2045894018812053
Revue éditoriale documentant l'historique du GW-501516 (Cardarine) : agoniste PPARβ/δ développé pour la dyslipidémie, abandonné par GlaxoSmithKline après que des études animales (rats et souris, 104 semaines) aient révélé une carcinogenèse multi-organes ; classé comme substance interdite par l'AMA.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society incluant les SARMs dans le panorama des produits de performance : suppression HPTA réelle, profil lipidique défavorable et préoccupation hépatique justifiant le monitoring biologique avant/pendant/après usage.
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