Testolone (RAD-140) (Testolone)
SARMTestolone · RAD · RAD-140
Il RAD-140 è considerato il SARM più potente. Rapporto anabolico/androgeno molto favorevole. Eccellente per forza e massa secca. Soppressione simile a una dose bassa di steroidi.
Emivita
15–20 heures
Rilevamento
2 semaines
Rapporto anabolico
90
Rapporto androgenico
1
Dosaggi
| Principiante | 5–10 mg/j |
| Intermedio | 10–15 mg/j |
| Avanzato | 15–20 mg/j |
| Donna | 2,5-5 mg/giorno (rischio di virilizzazione moderato) |
Frequenza : 1× / giorno
Effetti
- Forza esplosiva ++
- Massa muscolare magra
- Neuroprotezione (studi)
- Aggressività nell'allenamento
Effetti collaterali
- Soppressione HPG
- Aggressività
- Letargia
- Possibile caduta dei capelli
Integratori di supporto
Sinergie e combinazioni
Da evitare
- Dosi superiori a 20 mg/giorno (tossicità potenziale)
- Usarlo senza PCT pianificata
Fonti
Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.
- Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. (2010). Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140. ACS Medicinal Chemistry Letters. doi: 10.1021/ml1002508
Article de design préclinique du RAD-140 (testolone) : caractérisation pharmacologique chez le primate non humain, ratio anabolique/androgénique très élevé en modèles animaux (~90/1 in vitro), sélectivité tissulaire muscle/os vs prostate — sans données cliniques humaines à la publication.
- Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique : RAD-140 demi-vie ~15-20 h, suppression HPTA forte chez les utilisateurs amateurs (séries de cas), élévations ALAT documentées — recul clinique humain quasi-nul (un essai phase I oncologique en cours).
- Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79
Revue mécanistique sur les SARMs : RAD-140 est un ligand non stéroïdien à profil tissu-sélectif très marqué in vitro, base du programme de développement clinique oncologique (cancer du sein AR-positif).
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les SARMs récents (RAD-140, S-23, YK-11) sont marqués par une absence presque totale de données cliniques humaines, recommandation de prudence accrue — extrapolation préclinique vers usage musculation non encadrée.
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