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SARMs: guia completa (Ostarina, LGD, RAD)

Familles de produits · 8 min de lecture · Mis à jour le 24 mai 2026

O essencial

  • ●Os SARMs (Selective Androgen Receptor Modulators) atuam seletivamente sobre o receptor androgênico nos tecidos musculares e ósseos com menos efeito (em teoria) sobre próstata, cabelo, pele.
  • ●Os principais SARMs: Ostarina (MK-2866, mais suave), Andarine (S-4), LGD-4033 (Ligandrol), RAD-140 (Testolone, mais forte), YK-11 (mais agressivo, modificador da miostatina), MK-677 (não é SARM mas frequentemente associado).
  • ●A supressão do eixo HHG é real em doses utilizadas pelos culturistas (Bhasin 2009, Solomon 2019) — TPC necessária (tamoxifeno tipicamente).
  • ●A qualidade do mercado paralelo é problemática: subdosagem frequente, contaminação por anabolizantes esteroidais clássicos disfarçados — lab testing recomendado se possível.

Sommaire

  1. 1. Mecanismo: a seletividade tecidual na prática
  2. 2. Os principais compostos: perfis e faixas
  3. 3. Supressão HHG: o que os exames mostram realmente
  4. 4. Qualidade do produto: o calcanhar de Aquiles
  5. 5. TPC e estrutura do ciclo
  6. 6. Expectativas realistas: o que os SARMs fazem (e não fazem)

Os SARMs (moduladores seletivos do receptor de andrógenos) vêm sendo apresentados desde os anos 2010 como "a via oral sem efeitos colaterais" dos esteroides. A realidade é mais matizada: suprimem efetivamente o eixo HHG na maioria dos casos, sua qualidade de produto varia enormemente conforme as fontes (especialmente para o mercado brasileiro abastecido por importações informais), e seu retrospecto clínico continua curto. Esta guia coloca o que são, o que fazem, o que não têm — e como enquadrar seu uso se a decisão for por essa via.

Para o enquadramento transversal das famílias de compostos, ver a guia SARMs vs esteroides vs peptídeos. Para a decisão de TPC, a guia TPC para SARMs.

Mecanismo: a seletividade tecidual na prática

Um SARM se liga ao receptor androgênico — o mesmo receptor alvo da testosterona e dos esteroides anabolizantes. Sua particularidade está em uma afinidade diferencial conforme os tecidos: alta no músculo e no osso, baixa na pele, no cabelo ou na próstata [2]. No papel, encontra-se o efeito anabólico muscular sem a parte dos efeitos colaterais androgênicos clássicos. Na prática, a seletividade nunca é total, e a dose muda o equilíbrio — em dose alta, volta uma parte dos efeitos que se queria evitar.

A razão anabólica/androgênica mencionada costuma ser muito favorável: 90/1 para o RAD-140, 100/10 para o LGD-4033, 100/33 para a Ostarina (a comparar com o 100/100 da testosterona). Isso não significa zero efeito androgênico, mas um desequilíbrio marcado a favor da ação anabólica muscular — menos acne, menos efeito sobre o cabelo para a maioria dos usuários.

Essa seletividade não elimina a supressão do eixo HHG [1]. A ocupação do receptor androgênico por um SARM envia o mesmo sinal de retroalimentação negativa ao hipotálamo que uma testosterona exógena — a produção endógena se reduz ou se interrompe. Este é o erro mais frequente sobre os SARMs em fóruns brasileiros como Marombrasil ou Hipertrofia.org: acreditar que "sem aromatização" = "sem supressão".

Os principais compostos: perfis e faixas

CompostoDosagem homemMeia-vidaSupressão HHGPerfil
Ostarina (MK-2866)10–30 mg/dia24 hModerada (leve < 20 mg)Definição, recomposição, recuperação
LGD-4033 (Ligandrol)5–10 mg/dia24–36 hForteVolume seco
RAD-140 (Testolona)5–15 mg/dia15–20 hForteForça, massa seca, agressividade
MK-677 (secretagogo, não é um SARM)10–25 mg/dia24 hNula (sem ação HHG)Recuperação, sono, GH/IGF-1
Cardarina (PPARδ, não é um SARM)10–20 mg/dia16–24 hNulaResistência, lipólise

Ostarina: a porta de entrada

A Ostarina é o SARM mais estudado e mais bem tolerado. Faixa típica: 10 a 30 mg/dia, em uma única tomada. Supressão leve abaixo de 20 mg/dia e na maioria dos usuários, suficiente para recomposição corporal e preservação muscular em definição. Uma mini-TPC (Tamoxifeno 20 mg/dia por 4 semanas) costuma bastar. Ciclos de 8 a 12 semanas.

LGD-4033: o mais anabólico

O LGD-4033 (Ligandrol) é o mais anabólico dos SARMs disponíveis: os ganhos a 5–10 mg/dia são comparáveis a uma dose baixa de testosterona, mas a supressão HHG é marcada — frequentemente no nível de um ciclo leve [3]. TPC completa recomendada (Tamoxifeno 40/40/20/20 mg). Ciclos de 8 a 10 semanas.

RAD-140: o mais potente

O RAD-140 (Testolona) é considerado o mais potente dos SARMs. Excelente razão anabólica/androgênica no papel (90/1), ganhos de força notáveis. Dose típica 5 a 15 mg/dia. Supressão HHG significativa, às vezes agressividade percebida, possíveis sinais capilares em doses altas. TPC completa obrigatória. Ciclos curtos (6 a 8 semanas).

MK-677 e Cardarina: duas moléculas à parte

O MK-677 (Ibutamoreno) não é um SARM: é um secretagogo da hormona de crescimento. Não age no receptor androgênico e não suprime o HHG. Meia-vida 24 h, tomada única à noite. Efeitos esperados em 4 a 12 semanas: recuperação, qualidade do sono, ligeiro aumento do IGF-1, aumento do apetite. Vigilância de glicemia/HbA1c para uso prolongado (possível resistência à insulina).

A Cardarina (GW-501516) também não é um SARM: é um agonista PPARδ que age sobre o metabolismo e a resistência. Lipólise marcada, resistência cardiovascular melhorada, ligeiro aumento do HDL. Dose 10 a 20 mg/dia. Sem supressão HHG.

A Cardarina está associada a um sinal carcinogênico em estudos animais (ratos) em doses muito altas e por períodos prolongados [6]. A transposição para humanos continua incerta, mas o desenvolvimento clínico do composto foi interrompido por essa razão. Os usos comunitários são feitos em ciclos curtos — menos de 12 semanas —, não em contínuo, e essa é a precaução mínima a respeitar.

Supressão HHG: o que os exames mostram realmente

A supressão do eixo HHG sob SARMs é documentada por vários estudos clínicos curtos e pelos exames de sangue pós-ciclo dos usuários [1]. Três ordens de magnitude se destacam.

  • Ostarina 10–20 mg por 8 semanas. Supressão leve a moderada na maioria dos usuários; LH e FSH tipicamente em 30–60 % do baseline ao final do ciclo, testosterona total reduzida mas frequentemente dentro da faixa baixa normal. Recuperação rápida (4 a 6 semanas) com mini-TPC.
  • LGD-4033 5–10 mg por 8 semanas. Supressão marcada comparável à de um ciclo de testosterona em dose contida. LH/FSH zerados ao final do ciclo, testosterona total muito baixa. TPC completa indispensável.
  • RAD-140 10–15 mg por 6–8 semanas. Supressão similar à do LGD. Soma-se a agressividade percebida e um leve aumento possível das transaminases (TGO/TGP) em alguns usuários.

Sem exames antes/depois, essas ordens de magnitude continuam sendo médias: a resposta individual varia. A guia de marcadores hormonais detalha a leitura de uma LH, uma FSH e uma testosterona pós-SARMs.

Qualidade do produto: o calcanhar de Aquiles

O mercado dos SARMs é menos regulado que o dos esteroides de laboratórios underground históricos. As análises independentes (escassas mas existentes: laboratórios de toxicologia associativos, estudos publicados em 2017 e 2020 sobre produtos comprados on-line) encontraram regularmente produtos subdosados, que continham pró-hormônios não declarados (que aromatizam e são hepatotóxicos) ou simples placebos. Quando o marketing promete "SARM 99 % puro, certificado de terceiro", a origem do certificado precisa poder ser verificada. No Brasil, a importação via fornecedores informais (grupos do Telegram, vendedores de Instagram) amplifica esse risco — muito poucos têm laudo de análise verificável.

  • Um ciclo de SARMs sem exames de sangue (LH/FSH/testosterona antes e depois) não diz se o produto era ativo ou não — e toda conclusão sobre "o que ele fez" é subjetiva.
  • Um certificado de análise verificável vem de um laboratório identificado, com número de lote reprodutível, e o vendedor autoriza a contraperícia.
  • Um subdosagem explica um ciclo "decepcionante" com mais frequência do que os usuários pensam.
  • Uma substituição por pró-hormônio explica um ciclo "muito mais duro do que o previsto" (ginecomastia sob Ostarina, por exemplo).

A regra prática: fazer um baseline completo (LH, FSH, testosterona total e livre, estradiol, hematócrito, lipídios, TGP) logo antes do ciclo, e o mesmo 4 a 6 semanas depois do final da TPC. Sem esses dois pontos de medida, literalmente não se sabe o que o ciclo fez.

TPC e estrutura do ciclo

A TPC segue a mesma lógica que para um ciclo de esteroides: restaurar a produção endógena de testosterona o mais rápido e o mais completamente possível após o fim do composto. O detalhe dos protocolos está na guia TPC para SARMs. Em resumo:

  • Ostarina em dose contida. Mini-TPC com Tamoxifeno (Nolvadex) 20 mg/dia por 4 semanas, se a supressão percebida ou medida for leve.
  • LGD-4033, RAD-140 ou Ostarina em dose alta. TPC completa Tamoxifeno 40/40/20/20 mg (4 semanas), às vezes Clomifeno (Indux) 50/50/25/25 mg em caso de supressão severa medida. Ver a guia Tamoxifeno vs Clomifeno.
  • MK-677, Cardarina, secretagogos de GH. Sem TPC necessária — sem supressão HHG.

O cálculo do prazo entre a última tomada e o início da TPC é mais simples que com os ésteres longos: como as meias-vidas dos SARMs são curtas (15 a 36 h), uma TPC iniciada 1 a 3 dias após a última tomada é coerente. A guia quando iniciar a TPC dá a lógica geral.

Expectativas realistas: o que os SARMs fazem (e não fazem)

O que os SARMs fazem bem: recomposição corporal limpa (Ostarina), preservação muscular em definição, ganhos de força notáveis (RAD-140), ganho de massa seca moderado (LGD-4033), recuperação melhorada (MK-677), resistência (Cardarina). Em um usuário já treinado, falamos geralmente de ganhos de 2 a 5 kg de massa muscular em um ciclo de 8 a 10 semanas de LGD ou RAD — muito abaixo de um ciclo de testosterona em dose eficaz, mas sem injeção.

O que os SARMs não fazem: não substituem um ciclo de esteroides para usuários que buscam massa máxima; não são "sem supressão"; não dispensam o monitoramento sanguíneo; não têm o retrospecto clínico a longo prazo dos esteroides. A segurança ao longo de 10, 20 ou 30 anos de uso repetido continua desconhecida.

Para quem começa com SARMs em vez de esteroides, a guia primeiro ciclo de SARMs desenvolve o procedimento passo a passo.

Questions fréquentes

Os SARMs são detectáveis nos controles antidoping?

Sim. Todos os SARMs (Ostarina, LGD-4033, RAD-140) figuram na lista de substâncias proibidas da Agência Mundial Antidoping desde 2008, na categoria "outros agentes anabólicos". As janelas de detecção variam (Ostarina 4 semanas, LGD-4033 3 semanas, RAD-140 2 semanas) mas são reais. A Cardarina, o MK-677 e o CJC-1295 também são proibidos em competição. No Brasil, atletas testados pela ABCD (Autoridade Brasileira de Controle de Dopagem) ou pela WADA estão expostos a essas janelas.

Preciso de um inibidor de aromatase com os SARMs?

Não — os SARMs não aromatizam. Não é necessário um antiaromatase durante o ciclo. Quando aparecem sinais estrogênicos apesar de tudo (sensibilidade nos mamilos sob Ostarina, por exemplo), suspeitar primeiro da qualidade do produto (substituição por pró-hormônio) antes que de qualquer outro mecanismo. Um exame de estradiol resolve a dúvida.

Posso empilhar vários SARMs entre si?

Tecnicamente sim, e existem vários stacks clássicos (Ostarina + Cardarina para definição; LGD + MK-677 para volume; RAD + Cardarina para recomposição). Na prática, empilhar multiplica as variáveis e as supressões: um stack LGD + RAD em dose plena dá uma supressão HHG total comparável a um ciclo de EAA. A regra continua sendo a mesma que com os esteroides: começar por um único composto, medir o que ele faz, e depois considerar ou não adicionar algo.

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

  1. Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

    Revue systématique sur les SARMs : mécanisme tissu-sélectif, profil clinique, suppression réelle de l'axe HPT, effets hépatiques et lipidiques rapportés (élévation transaminases, baisse HDL), et recul clinique long terme quasi inexistant — le panorama de référence du dossier SARMs en 2019.

  2. Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79

    Revue Bhasin et Jasuja sur le rationnel pharmacologique des SARMs : ligands du récepteur androgène à conformation différente des stéroïdes, recrutant des co-régulateurs distincts selon le tissu — base biologique de la sélectivité visée muscle/os vs peau/prostate.

  3. Basaria S, Collins L, Dillon EL, et al. (2013). The safety, pharmacokinetics, and effects of LGD-4033, a novel nonsteroidal oral, selective androgen receptor modulator, in healthy young men. Journal of Gerontology: Series A — Biological Sciences and Medical Sciences. doi: 10.1093/gerona/gls078

    RCT de phase I (76 hommes sains, 21 jours, 0,1 à 1 mg/j) : LGD-4033 augmente la masse maigre de façon dose-dépendante et supprime fortement la testostérone totale, la SHBG, le HDL et les triglycérides — démonstration clinique humaine de l'activité du LGD à des doses très inférieures à celles utilisées en musculation.

  4. Dalton JT, Barnette KG, Bohl CE, et al. (2011). The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double-blind, placebo-controlled phase II trial. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. doi: 10.1007/s13539-011-0034-6

    Phase II 12 semaines (120 sujets âgés) : énobosarm (Ostarine) à 1 ou 3 mg/j augmente la masse maigre et la fonction physique, avec suppression dose-dépendante de la testostérone totale (-31 % à 1 mg, -57 % à 3 mg) — récupération spontanée dans les semaines suivant l'arrêt pour la majorité.

  5. Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. (2010). Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140. ACS Medicinal Chemistry Letters. doi: 10.1021/ml1002508

    Article de design préclinique du RAD-140 (testolone) : caractérisation pharmacologique avec rapport anabolique/androgénique très élevé en modèles animaux, sélectivité tissulaire pour le muscle et l'os, sans recul clinique humain au moment de la publication.

  6. Mitchell JA, Bishop-Bailey D (2019). PPARβ/δ a potential target in pulmonary hypertension blighted by cancer risk. Pulmonary Circulation. doi: 10.1177/2045894018812053

    Revue éditoriale documentant l'historique du GW-501516 (Cardarine) : agoniste PPARβ/δ développé pour la dyslipidémie, abandonné par GlaxoSmithKline après que des études animales (rats et souris, 104 semaines) aient révélé une carcinogenèse multi-organes ; classé comme substance interdite par l'AMA.

  7. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society incluant les SARMs dans le panorama des produits de performance : suppression HPTA réelle, profil lipidique défavorable et préoccupation hépatique justifiant le monitoring biologique avant/pendant/après usage.

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Molécules citées

  • Ostarina (MK-2866)
  • Ligandrol (LGD-4033)
  • Testolona (RAD-140)
  • Ibutamoreno (MK-677)
  • Cardarina (GW-501516)
  • Tamoxifeno (Nolvadex)
  • Clomifeno (Clomid / Indux)

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