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Ostarina (MK-2866) (MK-2866)

SARM

MK-2866 · Ostarina · Enobosarm

O SARM mais estudado e mais bem tolerado. Ideal para começar com SARMs, ou para definição e recomposição. Mini-TPC de 4 semanas (Nolvadex 20 mg/dia) se a supressão for percebida.

Meia-vida

24 heures

Detecção

4 semaines

Proporção anabólica

100

Proporção androgênica

33

Oral

Dosagens

Iniciante10–15 mg/j
Intermediário20–25 mg/j
Avançado25–30 mg/j
Feminino5-10 mg/dia (muito bem tolerado)

Frequência : 1× / dia (pela manhã)

Efeitos

  • Preservação muscular na definição
  • Ganhos moderados de massa magra
  • Força
  • Recuperação articular

Efeitos colaterais

  • Supressão leve a moderada (mais de 25 mg/dia)
  • Letargia leve
  • Alterações leves na visão

Suplementos de suporte

Ômega-3Vitamina D3Zinco

Sinergias e combinações

Cardarina (definição)LGD-4033 (volume)RAD-140

Evitar

  • Doses maiores que 30 mg/dia sem monitoramento
  • Ciclos de mais de 12 semanas sem descanso

AnaProtoKol é uma ferramenta de acompanhamento de saúde e desempenho. Estas informações são fornecidas apenas para fins educativos e não constituem orientação médica. Consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar qualquer protocolo.

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

  1. Dalton JT, Barnette KG, Bohl CE, et al. (2011). The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double-blind, placebo-controlled phase II trial. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. doi: 10.1007/s13539-011-0034-6

    RCT phase II double-aveugle 12 sem (120 sujets âgés et femmes ménopausées) : enobosarm (ostarine) 1 ou 3 mg/j augmente la masse maigre de manière dose-dépendante et améliore la performance au stair climb, avec suppression dose-dépendante de la testostérone totale (-31 % à 1 mg, -57 % à 3 mg).

  2. Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

    Revue systématique sur les SARMs : ostarine est le SARM le plus étudié cliniquement (phase III avortée), demi-vie ~24 h, suppression HPTA réelle à doses musculation, élévations ALAT et baisse HDL documentées.

  3. Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79

    Revue Bhasin et Jasuja sur le rationnel pharmacologique des SARMs : ostarine (GTx-024) est l'archétype du SARM tissu-sélectif, ligand non stéroïdien du RA recrutant des co-régulateurs différenciés selon le tissu — base de la sélectivité muscle/os vs prostate.

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : les SARMs (dont ostarine) présentent un profil HPTA suppressif réel, des élévations ALAT, une baisse HDL et un manque de recul clinique long terme — monitoring biologique avant/pendant/après recommandé.

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