Testolona (RAD-140) (Testolona)

SARM

Testolona · RAD · RAD-140

O RAD-140 é considerado o SARM mais potente. Relação anabólico/androgênico muito favorável. Excelente para força e massa seca. Supressão similar a uma dose baixa de esteroides.

Meia-vida

15–20 heures

Detecção

2 semaines

Proporção anabólica

Proporção androgênica

OralPCT necessário

Dosagens

Iniciante	5–10 mg/j
Intermediário	10–15 mg/j
Avançado	15–20 mg/j
Feminino	2,5-5 mg/dia (risco de virilização moderado)

Frequência : 1× / dia

Efeitos

Força explosiva ++
Massa muscular magra
Neuroproteção (estudos)
Agressividade no treino

Efeitos colaterais

Supressão HHG
Agressividade
Letargia
Possível queda de cabelo

Suplementos de suporte

TPC completaÔmega-3Ashwagandha

Sinergias e combinações

MK-677CardarinaLGD-4033

Evitar

Doses maiores que 20 mg/dia (toxicidade potencial)
Usá-lo sem TPC planejada

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. (2010). Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140. ACS Medicinal Chemistry Letters. doi: 10.1021/ml1002508
Article de design préclinique du RAD-140 (testolone) : caractérisation pharmacologique chez le primate non humain, ratio anabolique/androgénique très élevé en modèles animaux (~90/1 in vitro), sélectivité tissulaire muscle/os vs prostate — sans données cliniques humaines à la publication.
Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique : RAD-140 demi-vie ~15-20 h, suppression HPTA forte chez les utilisateurs amateurs (séries de cas), élévations ALAT documentées — recul clinique humain quasi-nul (un essai phase I oncologique en cours).
Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79
Revue mécanistique sur les SARMs : RAD-140 est un ligand non stéroïdien à profil tissu-sélectif très marqué in vitro, base du programme de développement clinique oncologique (cancer du sein AR-positif).
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les SARMs récents (RAD-140, S-23, YK-11) sont marqués par une absence presque totale de données cliniques humaines, recommandation de prudence accrue — extrapolation préclinique vers usage musculation non encadrée.

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Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. (2010). Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140. ACS Medicinal Chemistry Letters. doi: 10.1021/ml1002508

Article de design préclinique du RAD-140 (testolone) : caractérisation pharmacologique chez le primate non humain, ratio anabolique/androgénique très élevé en modèles animaux (~90/1 in vitro), sélectivité tissulaire muscle/os vs prostate — sans données cliniques humaines à la publication.

Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

Revue systématique : RAD-140 demi-vie ~15-20 h, suppression HPTA forte chez les utilisateurs amateurs (séries de cas), élévations ALAT documentées — recul clinique humain quasi-nul (un essai phase I oncologique en cours).

Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79

Revue mécanistique sur les SARMs : RAD-140 est un ligand non stéroïdien à profil tissu-sélectif très marqué in vitro, base du programme de développement clinique oncologique (cancer du sein AR-positif).

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les SARMs récents (RAD-140, S-23, YK-11) sont marqués par une absence presque totale de données cliniques humaines, recommandation de prudence accrue — extrapolation préclinique vers usage musculation non encadrée.