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Ibutamoreno (MK-677) (Ibutamoreno)

SARM

Ibutamoreno · Nutrobal · MK-677

O MK-677 não é um SARM, mas um secretagogo de GH. Não suprime o eixo HHG. Excelente em stack para recuperação e qualidade do sono. Uso a longo prazo (6-12 meses) para obter os máximos benefícios.

Meia-vida

24 heures

Detecção

Non détecté (sécrétagogue)

Oral

Dosagens

Iniciante10 mg/j
Intermediário20 mg/j
Avançado25–30 mg/j
Feminino10 mg/dia

Frequência : 1× / dia (à noite, antes de dormir)

Efeitos

  • Aumento de GH e IGF-1 naturais
  • Recuperação ++
  • Qualidade do sono
  • Aumento do apetite
  • Saúde articular

Efeitos colaterais

  • Apetite excessivo
  • Retenção leve de líquidos
  • Letargia
  • Possível resistência à insulina (a longo prazo)
  • Dormência nas mãos

Suplementos de suporte

Berberina (sensibilidade à insulina)ZincoVitamina D3

Sinergias e combinações

Qualquer SARMEsteroidesBPC-157TB-500

Evitar

  • Pessoas diabéticas ou pré-diabéticas
  • Depois das 20h se afetar o sono

AnaProtoKol é uma ferramenta de acompanhamento de saúde e desempenho. Estas informações são fornecidas apenas para fins educativos e não constituem orientação médica. Consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar qualquer protocolo.

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

  1. Nass R, Pezzoli SS, Oliveri MC, et al. (2008). Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial. Annals of Internal Medicine. doi: 10.7326/0003-4819-149-9-200811040-00003

    RCT 12 mois (65 sujets âgés, MK-677 25 mg/j vs placebo) : restauration des niveaux GH/IGF-1 à ceux d'adultes jeunes, augmentation masse maigre +1,1 kg vs placebo, sans amélioration de la force, baisse modérée de la sensibilité à l'insuline.

  2. Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004

    Revue clinique : MK-677 (ibutamoren) est un sécrétagogue GH oral à action prolongée (demi-vie 24 h), agoniste du récepteur de la ghréline — élévation IGF-1, augmentation appétit, rétention sodée modeste, baisse sensibilité insuline à surveiller.

  3. Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230

    Article Nature : identification de la ghréline comme ligand endogène du récepteur GHS-R1a — MK-677 (ibutamoren) est un agoniste non peptidique de ce même récepteur, mimant l'action endogène de la ghréline sur la sécrétion de GH.

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : MK-677 et autres sécrétagogues GH augmentent l'appétit, l'IGF-1, la rétention sodée et peuvent dégrader la tolérance au glucose — usage prolongé associé à œdème, arthralgies et signal théorique sur la prolifération cellulaire.

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