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Testolona (RAD-140) (Testolona)

SARM

Testolona · RAD · RAD-140

El RAD-140 se considera el SARM más potente. Relación anabólico/androgénico muy favorable. Excelente para fuerza y masa seca. Supresión similar a una dosis baja de esteroides.

Vida media

15–20 heures

Detección

2 semaines

Ratio anabólico

90

Ratio androgénico

1

OralPCT necesario

Dosis

Principiante5–10 mg/j
Intermedio10–15 mg/j
Avanzado15–20 mg/j
Femenino2,5-5 mg/día (riesgo de virilización moderado)

Frecuencia : 1× / día

Efectos

  • Fuerza explosiva ++
  • Masa muscular magra
  • Neuroprotección (estudios)
  • Agresividad en el entrenamiento

Efectos secundarios

  • Supresión HHG
  • Agresividad
  • Letargo
  • Posible caída del cabello

Suplementos de apoyo

TPC completaOmega-3Ashwagandha

Sinergias y stacks

MK-677CardarinaLGD-4033

Evitar

  • Dosis mayores a 20 mg/día (toxicidad potencial)
  • Usarlo sin TPC planeada

AnaProtoKol es una herramienta de seguimiento de salud y rendimiento. Esta información se proporciona únicamente con fines educativos y no constituye consejo médico. Consulta a un profesional de la salud calificado antes de comenzar cualquier protocolo.

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

  1. Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al. (2010). Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140. ACS Medicinal Chemistry Letters. doi: 10.1021/ml1002508

    Article de design préclinique du RAD-140 (testolone) : caractérisation pharmacologique chez le primate non humain, ratio anabolique/androgénique très élevé en modèles animaux (~90/1 in vitro), sélectivité tissulaire muscle/os vs prostate — sans données cliniques humaines à la publication.

  2. Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

    Revue systématique : RAD-140 demi-vie ~15-20 h, suppression HPTA forte chez les utilisateurs amateurs (séries de cas), élévations ALAT documentées — recul clinique humain quasi-nul (un essai phase I oncologique en cours).

  3. Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79

    Revue mécanistique sur les SARMs : RAD-140 est un ligand non stéroïdien à profil tissu-sélectif très marqué in vitro, base du programme de développement clinique oncologique (cancer du sein AR-positif).

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : les SARMs récents (RAD-140, S-23, YK-11) sont marqués par une absence presque totale de données cliniques humaines, recommandation de prudence accrue — extrapolation préclinique vers usage musculation non encadrée.

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