Ostarina (MK-2866) (MK-2866)
SARMMK-2866 · Ostarina · Enobosarm
El SARM más estudiado y mejor tolerado. Ideal para empezar con SARMs, o para definición y recomposición. Mini-TPC de 4 semanas (Nolvadex 20 mg/día) si se nota supresión.
Vida media
24 heures
Detección
4 semaines
Ratio anabólico
100
Ratio androgénico
33
Dosis
| Principiante | 10–15 mg/j |
| Intermedio | 20–25 mg/j |
| Avanzado | 25–30 mg/j |
| Femenino | 5-10 mg/día (muy bien tolerado) |
Frecuencia : 1× / día (por la mañana)
Efectos
- Preservación muscular en definición
- Ganancias moderadas de masa magra
- Fuerza
- Recuperación articular
Efectos secundarios
- Supresión leve a moderada (más de 25 mg/día)
- Letargo leve
- Cambios leves en la visión
Suplementos de apoyo
Sinergias y stacks
Evitar
- Dosis mayores a 30 mg/día sin monitoreo
- Ciclos de más de 12 semanas sin descanso
Fuentes
Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.
- Dalton JT, Barnette KG, Bohl CE, et al. (2011). The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double-blind, placebo-controlled phase II trial. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. doi: 10.1007/s13539-011-0034-6
RCT phase II double-aveugle 12 sem (120 sujets âgés et femmes ménopausées) : enobosarm (ostarine) 1 ou 3 mg/j augmente la masse maigre de manière dose-dépendante et améliore la performance au stair climb, avec suppression dose-dépendante de la testostérone totale (-31 % à 1 mg, -57 % à 3 mg).
- Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique sur les SARMs : ostarine est le SARM le plus étudié cliniquement (phase III avortée), demi-vie ~24 h, suppression HPTA réelle à doses musculation, élévations ALAT et baisse HDL documentées.
- Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79
Revue Bhasin et Jasuja sur le rationnel pharmacologique des SARMs : ostarine (GTx-024) est l'archétype du SARM tissu-sélectif, ligand non stéroïdien du RA recrutant des co-régulateurs différenciés selon le tissu — base de la sélectivité muscle/os vs prostate.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les SARMs (dont ostarine) présentent un profil HPTA suppressif réel, des élévations ALAT, une baisse HDL et un manque de recul clinique long terme — monitoring biologique avant/pendant/après recommandé.
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