GHRP- und GHRH-Peptide: Ipamorelin und CJC-1295
Familles de produits · 7 min de lecture · Mis à jour le 26 mai 2026
Die GHRP- und GHRH-Peptide bilden eine endogene Alternative zum exogenen Wachstumshormon: Statt GH zu injizieren, stimuliert man dessen Freisetzung aus der Hypophyse. Der gemeinsam injizierte GHRP + GHRH-Stack ist das Referenzprotokoll — er verstärkt den natürlichen Peak, ohne die hormonelle Regulation zu entkoppeln. Es ist eine gut verträgliche, zugängliche Familie, geeignet für Regenerations-, Schlaf- und Muskelqualitäts-Gebrauch. In Deutschland ist sie besonders verbreitet bei erfahrenen Bodybuildern, die Kur-Unterstützung suchen, ohne die prohibitiven Kosten des pharmazeutischen HGH (Genotropin, Norditropin, Saizen) zu tragen.
Dieser Leitfaden beschreibt die beiden großen Verbindungen (Ipamorelin und CJC-1295) im Detail, das Injektionstiming, die Dosen und den Platz dieses Stacks gegenüber dem exogenen HGH. Für den allgemeinen Rahmen der Peptide siehe den Leitfaden Peptide für Bodybuilding.
Das Prinzip: den endogenen GH-Peak verstärken
Das Wachstumshormon wird natürlich aus der Hypophyse in Peaks freigesetzt — nicht kontinuierlich — ausgelöst durch zwei komplementäre Wege. Der GHRH-Weg (Growth Hormone Releasing Hormone) ist das Hauptfreisetzungssignal; der Ghrelin-/GHRP-Weg verstärkt und löst einen zusätzlichen Peak aus. Es ist die Interaktion der beiden Wege, die die physiologischen Peaks erzeugt (besonders den des Tiefschlafs und den post-Training).
Die im Bodybuilding verwendeten Peptide zielen auf diese beiden Wege:
- GHRP (Ipamorelin, GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin). Mimetika des Ghrelins. Lösen einen GH-Peak durch Bindung an den Ghrelin-Rezeptor in der Hypophyse aus.
- GHRH (CJC-1295 mit oder ohne DAC, Mod GRF 1-29 = mod-GRF, Sermorelin, Tesamorelin = Egrifta DE). Analoga des natürlichen GHRH. Stimulieren die GH-Freisetzung durch Bindung an den GHRH-Rezeptor in der Hypophyse.
- GHRP + GHRH-Koinjektion. Markante Synergie: Der erhaltene GH-Peak ist um ein Mehrfaches höher als die Summe der individuellen Effekte. Es ist das praktische Protokoll.
Ipamorelin: das Referenz-GHRP
Das Ipamorelin ist das selektivste und am besten verträgliche GHRP. Seine Besonderheit gegenüber seinen Vorgängern (GHRP-6, GHRP-2) liegt in seinem eigenen Profil:
- Keine Cortisolerhöhung. GHRP-6 und GHRP-2 in hoher Dosis stimulieren auch die Cortisol- und Prolaktin-Freisetzung — was das Ipamorelin in den üblichen Dosen nicht tut.
- Keine Prolaktinerhöhung. Praktische Folge: kein Risiko einer prolaktinassoziierten Gynäkomastie, im Gegensatz zu den älteren GHRP.
- Kein größerer „Hunger"-Effekt. Das GHRP-6 stimuliert den Appetit stark (markanter Ghrelin-Effekt) — das Ipamorelin viel weniger.
- Kurze Halbwertszeit (~2 h). Impliziert mehrere Injektionen pro Tag für eine kontinuierliche Wirkung, behält aber den physiologischen pulsatilen Charakter.
Ipamorelin-Dosierung
| Profil | Pro Injektion | Tägliche Frequenz |
|---|---|---|
| Anfänger bei Peptiden | 200 mcg | 2× / Tag (nüchtern + vor Schlaf) |
| Standard | 200-300 mcg | 3× / Tag (nüchtern + vor Training + vor Schlaf) |
| Fortgeschritten | 300 mcg | 3× / Tag |
Über 300 mcg pro Injektion steigt der GH-Peak nicht mehr signifikant (Rezeptorsättigung). Sinnlos, höher zu gehen — besser, die täglichen Injektionen zu vervielfachen statt die Einzeldosen.
CJC-1295: das GHRH mit oder ohne DAC wählen
Das CJC-1295 existiert in zwei Versionen mit sehr unterschiedlichem Verhalten:
- CJC-1295 ohne DAC (Mod GRF 1-29, modifiziertes GRF 1-29). Sehr kurze Halbwertszeit (~30 min). Mit jeder GHRP-Dosis zu injizieren. Es ist die physiologische Version, die den Peak in dem Moment verstärkt, in dem das GHRP ihn auslöst. Gut dokumentiertes Sicherheitsprofil.
- CJC-1295 mit DAC (Drug Affinity Complex). Lange Halbwertszeit (~8 Tage) dank einer Bindung an Albumin. Eine wöchentliche Injektion reicht. Der Nachteil: Das GH ist nicht mehr pulsatil, sondern ein aufrechterhaltenes Plateau („GH bleed"), was aus dem physiologischen Rahmen herausführt und langfristig desensibilisieren kann. Heute weniger in fortgeschrittenen Protokollen verwendet.
CJC-1295-Dosierung (ohne DAC)
| Profil | Pro Injektion | Tägliche Frequenz |
|---|---|---|
| Standard | 100 mcg | Mit jedem GHRP koinjiziert (2-3× / Tag) |
| Fortgeschritten | 100-200 mcg | 3× / Tag mit GHRP |
GHRP + GHRH-Stack: das Referenzprotokoll
Der klassische Stack kombiniert 200-300 mcg Ipamorelin und 100 mcg CJC-1295 ohne DAC, subkutan koinjiziert, 2-3 Mal pro Tag. Die Synergie produziert einen GH-Peak, der mehrere Male höher ist als der, der mit jeder Verbindung einzeln erhalten wird. Es ist die Basis aller modernen Sekretagoga-Protokolle.
Injektionstiming: drei physiologische Fenster
- Morgens nüchtern. Vor dem Frühstück. Nutzt eine niedrige Glykämie aus — hohe Kohlenhydrate im Moment des Peaks reduzieren die GH-Freisetzung signifikant (Insulin antagonisiert GH).
- Vor dem Training. 30-45 Minuten vor der Session. Der GH-Peak addiert sich zu dem natürlich durch intensives Training ausgelösten und verstärkt Regeneration und Lipolyse.
- Vor dem Zubettgehen. Vor dem Schlafen, idealerweise 2-3 Stunden nach der letzten Mahlzeit. Verstärkt den nächtlichen GH-Peak, der mit dem Tiefschlaf zusammenhängt — das wichtigste Fenster für die Regeneration.
Erwartete Effekte: Regeneration, Schlaf, sanfte Lipolyse
Die GH-Sekretagoga produzieren keine spektakulären Massezuwächse — ihr Interesse liegt anderswo. Was man typischerweise in einem 12-wöchigen Protokoll in Standarddosis beobachtet:
- Schlafqualität. Tieferer Schlaf, lebhaftere Träume, Gefühl vollständigerer nächtlicher Regeneration. Effekt oft in den ersten 2-4 Wochen wahrnehmbar.
- Regeneration zwischen Sessions. Reduzierter Muskelkater (DOMS), enger gelegene Sessions besser vertragen. Nützlicher Effekt in intensiven Trainingsphasen.
- Sanfte Lipolyse. Leichter Fettverlust besonders auf Bauchhöhe — weniger markant als mit HGH, aber real in 8-12 Wochen mit bescheidenem Kaloriendefizit.
- Haut- und Gelenkqualität. Leichter Anti-Aging-Effekt, Gelenke als stärker geschmiert wahrgenommen.
- IGF-1 moderat steigend. Typischerweise +20-50% gegenüber dem Baseline — viel weniger als mit HGH, aber ohne die markanten metabolischen Effekte.
Der Stack ist nützlich im Post-Zyklus (Regeneration), während Steroidkuren (Muskelqualitäts-Synergie) oder autonom (Anti-Aging, Lebensqualität). Er ist nicht relevant für diejenigen, die kurzfristigen Massezuwachs suchen — andere Familien beantworten dieses Bedürfnis besser.
Nebenwirkungen: begrenzt, aber nicht inexistent
- Vorübergehende Gesichtsrötung. Rötung und Wärme im Gesicht in den Minuten nach der Injektion, besonders zu Beginn der Anwendung. Gutartig, verschwindet mit der Zeit.
- Leichte Taubheit / Kribbeln an den Händen. Mit der Wasserretention verbunden, möglich bei hohen Dosen. Bildet sich bei Dosisreduktion zurück.
- Leicht erhöhter Hunger (moderates Ipamorelin). Resteffekt von Ghrelin — ohne Bezug zum massiven „Hunger"-Effekt der GHRP-6.
- Leichte Lethargie nach Injektion. Kann rechtfertigen, die Injektion kurz vor einer Aktivität zu vermeiden, die Wachsamkeit erfordert.
In Standarddosis gehören die GH-Sekretagoga zu den am besten verträglichen Verbindungen des Feldes. Keine Suppression der HHG-Achse, keine Aromatisierung, keine Hepatotoxizität, keine besondere kardiovaskuläre Vorsichtsmaßnahme in physiologischen Dosen. Die relevante Überwachung bleibt Glykämie/HbA1c und IGF-1 bei verlängerten Anwendungen (über 12 Wochen).
Rekonstitution und Injektion
Die Peptide kommen in lyophilisierter Flasche (Pulver). Die Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser bedingt direkt die Wirksamkeit des Produkts — Leitungswasser oder nicht-bakteriostatisches steriles Wasser reduziert die Haltbarkeit auf einige Tage.
- Bakteriostatisches Wasser: Aufbewahrung 2-4 Wochen im Kühlschrank nach der Rekonstitution.
- Insulinspritzen (29-31 G, 0,5 ml oder 1 ml) mit Gradierungen in IE (1 IE = 0,01 ml) — erleichtert die präzise Dosierung.
- Subkutane Injektion (Bauch, Oberschenkel) mit Site-Rotation.
- Aufbewahrung: lyophilisierte Flasche im Tiefkühler oder Kühlschrank; rekonstituierte Flasche ausschließlich im Kühlschrank.
- Standard-Asepsis: Alkohol auf dem Flaschenstopfen, auf der Haut, sterile Einwegspritze.
Zur Logik der Aufbewahrung und der Erkennung verdächtiger Produkte ist der Leitfaden zur Risikominderung bei Steroiden die aktuelle Referenz (der dedizierte Aufbewahrungs-Leitfaden DE wird in Cluster I geliefert). Die Injektionstechniken werden im Cluster I detailliert.
Questions fréquentes
Muss ich Pausen (on/off-Zyklen) mit diesem Stack machen?
In Standarddosis und mit einem CJC-1295 ohne DAC, das den pulsatilen Charakter bewahrt, ist die kontinuierliche Anwendung über mehrere Monate möglich ohne markante Desensibilisierung. Ein 12-wöchiger Stack-Zyklus, gefolgt von einer 4-8-wöchigen Pause, ist ein vorsichtiger Ansatz, der die hypophysäre Empfindlichkeit langfristig erhält. Mit dem CJC-1295 mit DAC (GH im Plateau) wird eine Desensibilisierung ab 3-6 Monaten dokumentiert und zwingt zu Pausen.
Kann ich Sekretagoga und exogenes HGH kombinieren?
Theoretisch ja, aber in der Praxis ist das Interesse begrenzt: Das exogene HGH hemmt den endogenen GH-Peak durch Feedback, was den Beitrag der Sekretagoga größtenteils annulliert. Die Wahl ist eher das eine oder das andere: Sekretagoga für die physiologische Verstärkung und die moderaten Kosten, HGH für den maximalen Effekt und die Vorhersehbarkeit, zu viel höheren Kosten.
Was ist der Unterschied zwischen Ipamorelin, GHRP-2 und GHRP-6?
Das Ipamorelin ist das selektivste — es löst den GH-Peak aus, ohne Cortisol oder Prolaktin signifikant zu erhöhen. Das GHRP-2 ist potenter in Bezug auf GH-Freisetzung, aber erhöht Cortisol/Prolaktin in hoher Dosis. Das GHRP-6 ist noch potenter auf GH, aber stimuliert den Appetit sehr stark (markanter Ghrelin-Effekt) und erhöht Cortisol/Prolaktin. Für die meisten modernen Protokolle ist das Ipamorelin die richtige Wahl: sauberes Profil und gute Wirksamkeit in den üblichen Dosen. Hexarelin ist ein weiteres potentes GHRP, das aber stark Cortisol und Prolaktin erhöht — heute selten verwendet.
Quellen
Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.
- Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, et al. (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-5-1537
Article fondateur de Bowers et Momany décrivant le premier GHRP synthétique (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, plus tard nommé GHRP-6) : libération dose-dépendante de GH par l'hypophyse in vitro et in vivo, sans relargage concomitant de LH, FSH, TSH ni prolactine — preuve de concept de la voie distincte de la GHRH naturelle.
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology. doi: 10.1530/eje.0.1390552
Article original Novo Nordisk caractérisant l'Ipamorelin comme le premier GHRP réellement sélectif : libération marquée de GH à doses équivalentes au GHRP-6, mais sans élévation significative de cortisol, ACTH ni prolactine — profil de tolérance le plus propre de la famille des sécrétagogues.
- Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2005-1536
RCT chez 21 adultes sains : injection SC unique de CJC-1295 (analogue GHRH avec DAC) augmente la GH plasmatique de 2 à 10× pendant 6 jours et l'IGF-1 de 1,5 à 3× pendant 9 à 11 jours, demi-vie 5,8 à 8,1 jours, tolérance acceptable aux doses 30 et 60 µg/kg.
- Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004
Revue clinique sur les sécrétagogues GH (sermorelin, CJC-1295, Ipamorelin, GHRP-2, MK-677) : élévation de la GH et de l'IGF-1 par stimulation hypophysaire pulsatile, profil de tolérance favorable à court terme, données long terme limitées et signal d'augmentation de l'appétit/rétention sodée modeste mais réel.
- Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230
Article fondateur identifiant la ghréline (peptide de 28 acides aminés octanoylé sur la sérine 3) comme le ligand endogène du récepteur des sécrétagogues GH (GHS-R1a) — découvrant la voie physiologique exploitée par les GHRP synthétiques décrits 15 ans plus tôt par Bowers.
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