Anavar (Oxandrolon) (Var)

Orales Steroid

Var · Oxandrolon · Anavar

Eines der beliebtesten oralen Steroide. Sehr gut verträglich im Vergleich zu anderen Oralen. Hervorragend für Kraft und Definition. Bei Frauen in niedrigen Dosen weit verbreitet. Teuer.

Halbwertszeit

9 heures

Nachweiszeit

3 semaines

Anaboles Verhältnis

322

Androgenes Verhältnis

OralHepatotoxischPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger	20–40 mg/j
Fortgeschritten	40–60 mg/j
Erfahren	60–100 mg/j
Weiblich	5-20 mg/Tag (gut verträglich)

Häufigkeit : 2× / Tag (morgens und mittags)

Wirkungen

Kraft
Definition
Härte
Vaskularität
Geringe Wassereinlagerungen

Nebenwirkungen

Hepatotoxizität (moderat)
HPTA-Shutdown
Lipidprofil (HDL-Einbruch)
Leichter Haarausfall

Unterstützende Supplements

TUDCA/UDCA ++NACOmega-3Mariendistel

Synergien & Stacks

TestosteronMasteronPrimobolanWinstrol (Vorsicht mit kumulativer Hepatotoxizität)

Vermeiden

Stacking mit einem anderen hepatotoxischen Oral
Dauer > 8 Wochen

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Strawford A, Barbieri T, Van Loan M, et al. (1999). Resistance exercise and supraphysiologic androgen therapy in eugonadal men with HIV-related weight loss: a randomized controlled trial. JAMA. doi: 10.1001/jama.281.14.1282
RCT JAMA chez 24 hommes eugonadiques en perte de poids liée au VIH : oxandrolone 20 mg/j + entraînement résistance pendant 8 semaines augmente la masse maigre (+5,1 kg) et la force significativement plus que testostérone TRT seule, avec impact lipidique défavorable (HDL effondré) attendu.
Wolf SE, Edelman LS, Kemalyan N, et al. (2006). Effects of oxandrolone on outcome measures in the severely burned: a multicenter prospective randomized double-blind trial. Journal of Burn Care & Research. doi: 10.1097/01.BCR.0000202620.55751.4F
RCT multicentrique double-aveugle (81 grands brûlés 20-60 % TBSA) : oxandrolone 10 mg ×2/j (20 mg/j) raccourcit la durée d'hospitalisation (31,6 vs 43,3 jours) — démonstration clinique de l'effet anti-catabolique à dose modeste.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : oxandrolone (Anavar) est un dérivé DHT alkylé 17α et 2-oxa, ratio anabolique/androgénique 322/24, demi-vie orale ~9 heures, non aromatisable, faible activité androgénique cutanée — profil compatible avec usage féminin à dose réduite.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : élévation des transaminases sous oxandrolone, mais hépatotoxicité considérée comme la plus modérée parmi les oraux 17α-alkylés — surveillance ALAT/ASAT recommandée mais profil acceptable à doses thérapeutiques (20-40 mg/j).

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Strawford A, Barbieri T, Van Loan M, et al. (1999). Resistance exercise and supraphysiologic androgen therapy in eugonadal men with HIV-related weight loss: a randomized controlled trial. JAMA. doi: 10.1001/jama.281.14.1282

RCT JAMA chez 24 hommes eugonadiques en perte de poids liée au VIH : oxandrolone 20 mg/j + entraînement résistance pendant 8 semaines augmente la masse maigre (+5,1 kg) et la force significativement plus que testostérone TRT seule, avec impact lipidique défavorable (HDL effondré) attendu.

Wolf SE, Edelman LS, Kemalyan N, et al. (2006). Effects of oxandrolone on outcome measures in the severely burned: a multicenter prospective randomized double-blind trial. Journal of Burn Care & Research. doi: 10.1097/01.BCR.0000202620.55751.4F

RCT multicentrique double-aveugle (81 grands brûlés 20-60 % TBSA) : oxandrolone 10 mg ×2/j (20 mg/j) raccourcit la durée d'hospitalisation (31,6 vs 43,3 jours) — démonstration clinique de l'effet anti-catabolique à dose modeste.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : oxandrolone (Anavar) est un dérivé DHT alkylé 17α et 2-oxa, ratio anabolique/androgénique 322/24, demi-vie orale ~9 heures, non aromatisable, faible activité androgénique cutanée — profil compatible avec usage féminin à dose réduite.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : élévation des transaminases sous oxandrolone, mais hépatotoxicité considérée comme la plus modérée parmi les oraux 17α-alkylés — surveillance ALAT/ASAT recommandée mais profil acceptable à doses thérapeutiques (20-40 mg/j).