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AccueilMoléculesTrenbolon-Acetat

Trenbolon-Acetat (Tren A)

Injizierbares Steroid

Tren A · Tren Ace · Trenbolon-Acetat

⚠️ Wirkstoff nur für erfahrene Anwender. Anaboles/androgenes Verhältnis 5× höher als Testosteron. Deutliche Nebenwirkungen. Erfahrenen Anwendern vorbehalten.

Halbwertszeit

1 jour

Nachweiszeit

5 mois

Anaboles Verhältnis

500

Androgenes Verhältnis

500

InjectableProgestinPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger200–300 mg/sem
Fortgeschritten300–400 mg/sem
Erfahren400–600 mg/sem
WeiblichDringend abgeraten

Häufigkeit : EOD (alle 2 Tage)

Wirkungen

  • Explosive Kraft
  • Trockener Massezuwachs
  • Lipolyse
  • Vaskularität
  • Härte

Nebenwirkungen

  • Tren-Hustenanfall (Tren-Cough)
  • Nachtschweiß
  • Schlaflosigkeit
  • Aggressivität
  • Kardiotoxizität
  • Erhöhtes Prolaktin
  • Schwerer HPTA-Shutdown
  • Schwere Akne

Unterstützende Supplements

Cabergolin (Prolaktin)Omega-3 +++TaurinTUDCAVitamin B6 (P5P)Antihypertensivum bei Bedarf

Synergien & Stacks

Testosteron (zwingende Basis)MasteronWinstrol (Definition)

Vermeiden

  • Anwendung ohne Testosteron
  • Anfänger
  • Kardiovaskuläre Probleme

AnaProtoKol ist ein Gesundheits- und Leistungstracking-Tool. Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultiere einen qualifizierten Arzt, bevor du ein Protokoll beginnst.

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

  1. Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. (2011). 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. doi: 10.1152/ajpendo.00440.2010

    Étude préclinique pivot chez le rat orchidectomisé : la trenbolone énanthate augmente la masse musculaire et préserve la densité osseuse de manière comparable à la testostérone supraphysiologique, mais sans élévation de l'hémoglobine ni hypertrophie prostatique — démonstration mécanistique d'une sélectivité tissulaire.

  2. Neumann F (1976). Pharmacological and endocrinological studies on anabolic agents. Environmental Quality and Safety. Supplement. pmid: 782871

    Étude pharmacologique et endocrinienne princeps sur les anabolisants de synthèse, dont la trenbolone : caractérisation du profil androgéno-anabolique (ratio anabolique/androgénique élevé chez le rat), absence d'aromatisation, activité progestative et 19-nor — base de la classification pharmacologique des esters de trenbolone.

  3. Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

    Revue de pharmacologie des AAS : la trenbolone acétate (ester court ~1 jour) est le 19-nor le plus puissant en termes d'affinité au récepteur androgène (~5× testostérone), n'est pas substrat de l'aromatase mais possède une activité progestative résiduelle pouvant induire gynécomastie et galactorrhée.

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : la trenbolone figure parmi les composés les plus toxiques en termes de profil lipidique (effondrement du HDL), cardiovasculaire (hypertension), neuropsychiatrique (agressivité, insomnies, hyperhidrose) et rénal — données essentiellement issues de séries de cas chez utilisateurs amateurs.

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