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Stenabolic (SR-9009) (SR9009)

SARM

SR9009 · SR-9009 · Stenabolic

L'SR9009 è un agonista di Rev-Erb, non un vero SARM. Effetti paragonabili alla Cardarina nella resistenza. Emivita estremamente corta (4h) che richiede 4-5 assunzioni/giorno. La biodisponibilità orale è controversa. Nessuna soppressione ormonale.

Emivita

4 heures

Rilevamento

Non détecté (non approuvé)

Oral

Dosaggi

Principiante10 mg/j
Intermedio20–30 mg/j
Avanzato40 mg/j
Donna5-10 mg/giorno

Frequenza : 4× / giorno (ogni 4h, emivita molto corta)

Effetti

  • Resistenza cardiovascolare ++
  • Lipolisi
  • Miglioramento del metabolismo
  • Minore ritenzione idrica

Effetti collaterali

  • Pochi effetti collaterali riportati
  • Biodisponibilità orale molto bassa (dibattito aperto)

Integratori di supporto

Omega-3

Sinergie e combinazioni

CardarinaOstarinaSARMs in generale

Da evitare

  • Biodisponibilità orale incerta (la forma iniettabile è più efficace)
  • Non confonderlo con la Cardarina

AnaProtoKol è uno strumento di monitoraggio della salute e delle prestazioni. Queste informazioni sono fornite esclusivamente a scopo educativo e non costituiscono un parere medico. Consulta un professionista sanitario qualificato prima di iniziare qualsiasi protocollo.

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

  1. Solt LA, Wang Y, Banerjee S, et al. (2012). Regulation of circadian behaviour and metabolism by synthetic REV-ERB agonists. Nature. doi: 10.1038/nature11030

    Article Nature : SR9009 (stenabolic) est un agoniste synthétique du récepteur nucléaire REV-ERBα/β qui altère l'expression circadienne des gènes de l'horloge biologique chez la souris — augmentation de la dépense énergétique et oxydation des acides gras musculaires.

  2. Dierickx P, Emmett MJ, Jiang C, et al. (2019). SR9009 has REV-ERB–independent effects on cell proliferation and metabolism. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). doi: 10.1073/pnas.1904226116

    Étude PNAS : SR9009 exerce des effets sur la prolifération cellulaire et le métabolisme même chez les souris invalidées pour REV-ERB — découverte que l'effet musculation/endurance pourrait être largement « off-target » et non médié par le récepteur ciblé initialement.

  3. Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

    Revue : SR9009 demi-vie très courte (~4 h), biodisponibilité orale faible — données humaines absentes, classé interdit par l'AMA depuis 2018, pas de PCT requise (n'agit pas sur le RA).

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : les modulateurs métaboliques expérimentaux (SR9009, GW501516) sont marqués par l'absence de recul clinique humain et de signaux animaux préoccupants (cancérogenèse pour cardarine, mécanisme off-target pour SR9009).

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