Proviron (Mesterolone) (Mesterolone)

Steroide orale

Mesterolone · Proviron

Il Proviron è un androgeno orale unico: bassa epatotossicità (non alchilato in C-17), proprietà antiestrogeniche leggere, migliora libido e durezza. Molto popolare in definizione e a fine ciclo. Si lega all'SHBG, liberando più testosterone libero. In Italia, Proviron (Bayer/Schering) è commercializzato legalmente per ipogonadismo lieve.

Emivita

12 heures

Rilevamento

5–6 semaines

Rapporto anabolico

Rapporto androgenico

150

Oral

Dosaggi

Principiante	25–50 mg/j
Intermedio	50 mg/j
Avanzato	100 mg/j
Donna	Non raccomandato (virilizzazione)

Frequenza : 1-2× / giorno

Effetti

Aumento della libido
Durezza
Proprietà antiestrogeniche leggere
Legame con l'SHBG (libera testosterone)

Effetti collaterali

Caduta dei capelli (DHT)
Acne
Aggressività leggera
Soppressione HPG leggera

Integratori di supporto

Finasteride (se alopecia)Omega-3

Sinergie e combinazioni

Qualsiasi cicloAnavarWinstrolDefinizione in generale

Da evitare

Utenti predisposti all'alopecia

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

World Health Organization Task Force (1989). Mesterolone and idiopathic male infertility: a double-blind study. International Journal of Andrology. doi: 10.1111/j.1365-2605.1989.tb01312.x
RCT multicentrique de l'OMS (248 couples, 157 sélectionnés sur infertilité testiculaire primaire) : mestérolone 75 mg/j × 6 mois vs placebo — pas d'amélioration significative de la fertilité dans cette indication, mais profil de tolérance favorable confirmant la sécurité clinique des doses standard.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : mestérolone (Proviron) se lie fortement à la SHBG et déplace la testostérone vers la forme libre — affinité musculaire faible (ratio 40/150) mais effet pharmacologique central via augmentation de la testostérone biodisponible.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : mestérolone est un dérivé DHT 1-méthyl non-alkylé 17α (pas d'hépatotoxicité de premier passage), non aromatisable, demi-vie orale ~12 h — partiellement inhibiteur de l'aromatase et antagoniste œstrogénique tissulaire.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : la mestérolone (Proviron) figure parmi les composés à profil de tolérance le plus favorable parmi les oraux, sans hépatotoxicité significative, sans aromatisation, mais avec activité androgénique cutanée et capillaire à surveiller chez prédisposés.

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Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

World Health Organization Task Force (1989). Mesterolone and idiopathic male infertility: a double-blind study. International Journal of Andrology. doi: 10.1111/j.1365-2605.1989.tb01312.x

RCT multicentrique de l'OMS (248 couples, 157 sélectionnés sur infertilité testiculaire primaire) : mestérolone 75 mg/j × 6 mois vs placebo — pas d'amélioration significative de la fertilité dans cette indication, mais profil de tolérance favorable confirmant la sécurité clinique des doses standard.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : mestérolone (Proviron) se lie fortement à la SHBG et déplace la testostérone vers la forme libre — affinité musculaire faible (ratio 40/150) mais effet pharmacologique central via augmentation de la testostérone biodisponible.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : mestérolone est un dérivé DHT 1-méthyl non-alkylé 17α (pas d'hépatotoxicité de premier passage), non aromatisable, demi-vie orale ~12 h — partiellement inhibiteur de l'aromatase et antagoniste œstrogénique tissulaire.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : la mestérolone (Proviron) figure parmi les composés à profil de tolérance le plus favorable parmi les oraux, sans hépatotoxicité significative, sans aromatisation, mais avec activité androgénique cutanée et capillaire à surveiller chez prédisposés.