Primobolan Orale (Acetato di Metenolone) (Primo Orale)

Steroide orale

Primo Orale · Acetato di Metenolone · Methenolone Acetate

Versione orale del Primobolan. Meno efficace dell'iniettabile mg per mg ma ben tollerato, non alchilato in C-17. Popolare tra le donne e per definizioni leggere. Si dice che Arnold Schwarzenegger usasse molto Primobolan iniettabile.

Emivita

4–6 heures

Rilevamento

4–5 semaines

Rapporto anabolico

Rapporto androgenico

OralPCT necessaria

Dosaggi

Principiante	50–75 mg/j
Intermedio	75–100 mg/j
Avanzato	100–150 mg/j
Donna	25-50 mg/giorno (il più sicuro per le donne)

Frequenza : 2-3× / giorno

Effetti

Guadagni magri e di qualità
Preservazione muscolare in definizione
Poca ritenzione idrica
Soppressione bassa

Effetti collaterali

Caduta dei capelli (DHT leggero)
Soppressione HPG moderata
Efficacia limitata a dosi ragionevoli

Integratori di supporto

Omega-3TUDCA (dose bassa preventiva)Vitamina D3

Sinergie e combinazioni

TestosteroneAnavarSARMsDieta ipocalorica

Da evitare

Aspettarsi guadagni massivi (non è molto efficace per questo)
Dosi molto alte

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Pollen RH (1980). Pathophysiology of aplastic anemia and its treatment with methenolone enanthate. Medizinische Klinik. pmid: 7467606
Étude clinique sur le methénolone (Primobolan) en aplasie médullaire : la forme orale (acétate, ester très court) est utilisée à 50-150 mg/j en clinique, biodisponibilité orale faible (~10 %) explique les doses élevées vs forme injectable.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : le methénolone partage le même profil d'affinité au RA quelle que soit la forme (acétate orale vs énanthate injectable) — seule la biodisponibilité diffère.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : le methénolone acétate (forme orale) n'est pas 17α-alkylé mais possède un groupe 1-méthyl qui le rend partiellement résistant au métabolisme de premier passage hépatique — d'où la faible biodisponibilité (~10 %) mais l'absence de toxicité hépatique typique des oraux α-alkylés.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : le primobolan oral est l'un des rares oraux non hépatotoxiques (absence d'alkylation 17α), avec un profil d'effets indésirables limité mais une qualité produit historiquement médiocre sur le marché parallèle.

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Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Pollen RH (1980). Pathophysiology of aplastic anemia and its treatment with methenolone enanthate. Medizinische Klinik. pmid: 7467606

Étude clinique sur le methénolone (Primobolan) en aplasie médullaire : la forme orale (acétate, ester très court) est utilisée à 50-150 mg/j en clinique, biodisponibilité orale faible (~10 %) explique les doses élevées vs forme injectable.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : le methénolone partage le même profil d'affinité au RA quelle que soit la forme (acétate orale vs énanthate injectable) — seule la biodisponibilité diffère.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : le methénolone acétate (forme orale) n'est pas 17α-alkylé mais possède un groupe 1-méthyl qui le rend partiellement résistant au métabolisme de premier passage hépatique — d'où la faible biodisponibilité (~10 %) mais l'absence de toxicité hépatique typique des oraux α-alkylés.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : le primobolan oral est l'un des rares oraux non hépatotoxiques (absence d'alkylation 17α), avec un profil d'effets indésirables limité mais une qualité produit historiquement médiocre sur le marché parallèle.