Fenilpropionato di Nandrolone (NPP) (NPP)

Steroide iniettabile

NPP · Nandrolone Fenilpropionato · Nandrolone PP

Versione di estere corto del Nandrolone. Profilo simile al Deca ma con meno ritenzione e PCT più rapida. Iniezione EOD obbligatoria. La gestione della prolattina è essenziale (Cabergolina). Eccellente per il recupero articolare.

Emivita

2,5 jours

Rilevamento

12 mois

Rapporto anabolico

125

Rapporto androgenico

InjectableAromatizzaProgestinicoPCT necessaria

Dosaggi

Principiante	150–300 mg/sem
Intermedio	300–400 mg/sem
Avanzato	400–600 mg/sem
Donna	25-50 mg/settimana (rischio di virilizzazione)

Frequenza : EOD

Effetti

Guadagno di massa magra
Recupero articolare
Forza
Meno ritenzione rispetto al Deca

Effetti collaterali

Soppressione HPG severa
Prolattina elevata
Disfunzione erettile (Deca-dick)
Acne

Integratori di supporto

CabergolinaVitamina B6 P5PInibitore dell'aromatasiOmega-3

Sinergie e combinazioni

Testosterone (obbligatoria)MasteronWinstrol (fine ciclo)

Da evitare

Senza base di testosterone
Senza gestione della prolattina
Atleti testati (rilevazione molto lunga)

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484
Étude clinique pharmacocinétique : phénylpropionate de nandrolone (NPP) montre une libération plus rapide que le décanoate (pic 24-48 h, demi-vie effective ~2,5 jours) — schéma EOD ou 3×/sem nécessaire pour maintenir un résiduel stable.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : la nandrolone partage les mêmes affinités tissulaires que le décanoate (même molécule active), ratio anabolique/androgénique 125/37, faible activité androgénique au niveau cutané et prostatique via 5α-réduction en DHN.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : le NPP partage les propriétés pharmacodynamiques du Deca (aromatisation faible, activité progestative résiduelle) mais avec une cinétique plus courte qui facilite la sortie post-arrêt et le timing PCT.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : le NPP partage le profil d'effets indésirables de la nandrolone (gynécomastie progestative, dysfonction érectile possible, modifications lipidiques) — la cinétique plus courte facilite l'arrêt mais ne change pas la nature des effets.

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Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484

Étude clinique pharmacocinétique : phénylpropionate de nandrolone (NPP) montre une libération plus rapide que le décanoate (pic 24-48 h, demi-vie effective ~2,5 jours) — schéma EOD ou 3×/sem nécessaire pour maintenir un résiduel stable.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : la nandrolone partage les mêmes affinités tissulaires que le décanoate (même molécule active), ratio anabolique/androgénique 125/37, faible activité androgénique au niveau cutané et prostatique via 5α-réduction en DHN.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : le NPP partage les propriétés pharmacodynamiques du Deca (aromatisation faible, activité progestative résiduelle) mais avec une cinétique plus courte qui facilite la sortie post-arrêt et le timing PCT.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : le NPP partage le profil d'effets indésirables de la nandrolone (gynécomastie progestative, dysfonction érectile possible, modifications lipidiques) — la cinétique plus courte facilite l'arrêt mais ne change pas la nature des effets.