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GHRP-2 (GHRP-2)

Peptide

GHRP-2

Il GHRP-2 è un potente secretagogo di GH. Più potente del GHRP-6 nello stimolare il GH ma aumenta di più il cortisolo e la prolattina. Combinarlo sempre con un GHRH (CJC-1295) per la massima efficacia. Iniezione SubQ a digiuno.

Emivita

15–60 minutes

Rilevamento

Non détecté usuellement

Injectable

Dosaggi

Principiante100 mcg × 2/j
Intermedio100 mcg × 3/j
Avanzato200 mcg × 3/j
Donna100 mcg × 2/giorno

Frequenza : 2-3× / giorno (a digiuno o 2h dopo aver mangiato)

Effetti

  • Secrezione pulsatile di GH ++
  • Aumento dell'IGF-1
  • Appetito molto stimolato
  • Recupero
  • Qualità del sonno

Effetti collaterali

  • Appetito eccessivo (grelina)
  • Cortisolo e prolattina leggermente elevati
  • Ritenzione idrica leggera
  • Intorpidimento

Integratori di supporto

CJC-1295 (sinergia obbligatoria)ZincoVitamina D3

Sinergie e combinazioni

CJC-1295 (stack classico)GHRP-6IpamorelinaMK-677

Da evitare

  • Con i pasti (l'insulina blocca il GH)
  • Uso continuo oltre 6 mesi (desensibilizzazione)

AnaProtoKol è uno strumento di monitoraggio della salute e delle prestazioni. Queste informazioni sono fornite esclusivamente a scopo educativo e non costituiscono un parere medico. Consulta un professionista sanitario qualificato prima di iniziare qualsiasi protocollo.

Fonti

Studi e pubblicazioni scientifiche su cui si basa questa guida.

  1. Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, et al. (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-5-1537

    Article fondateur de Bowers : premier GHRP synthétique caractérisé chez l'animal et l'humain — libération dose-dépendante de GH par l'hypophyse sans relargage de LH/FSH/TSH/prolactine, preuve de concept de la voie distincte de la GHRH.

  2. Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230

    Article Nature : identification de la ghréline comme ligand endogène du GHS-R1a — GHRP-2 est un agoniste plus puissant que GHRP-6 sur ce récepteur, induit un pic GH marqué mais aussi une élévation de la prolactine et du cortisol.

  3. Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004

    Revue clinique : GHRP-2 demi-vie très courte (15-60 min), schéma 2-3 injections/j SC, profil de tolérance court terme acceptable mais effets secondaires plus marqués que ipamorelin (faim, élévation prolactine et cortisol modeste).

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : GHRP-2 et famille GHRP partagent le profil sécrétagogue (élévation GH endogène, IGF-1 modeste) avec un signal de tolérance acceptable à court terme — données long terme limitées.

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