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Anastrozole (Arimidex)

Anti-œstrogène & SERM

Arimidex · Adex

Inhibiteur d'aromatase (AI) de référence. Doser selon les symptômes et idéalement les analyses sanguines. Objectif : maintenir estradiol entre 20–40 pg/mL. Préférer Aromasin si cholestérol problématique.

Demi-vie

48 heures

Détection

2 semaines

Oral

Dosages

Débutant0,25 mg/EOD
Intermédiaire0,5 mg/EOD
Avancé0,5–1 mg/EOD
FemmeUsage médical uniquement

Fréquence : EOD (selon taux œstradiol)

Effets

  • Réduction estrogènes
  • Prévention gynécomastie
  • Réduction rétention eau

Effets secondaires

  • Douleurs articulaires (si estrogènes trop bas)
  • Baisse libido (si crash estrogènes)
  • Cholestérol HDL↓
  • Humeur basse

Suppléments de support

Omega-3Zinc

Synergies & stacks

Tous cycles aromatisants (Test, Dbol, Deca)

À éviter

  • Surdosage (estrogènes trop bas = pire qu'élevés)
  • Cycles non aromatisants (inutile)

AnaProtoKol est un outil de suivi de santé et de performance. Ces informations sont fournies à titre éducatif uniquement et ne constituent pas un avis médical. Consultez un professionnel de santé qualifié avant tout protocole.

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

  1. Mauras N, Bishop K, Merinbaum D, et al. (2009). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of anastrozole in pubertal boys with recent-onset gynecomastia. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2008-2527

    Étude pharmacocinétique chez 80 adolescents avec gynécomastie récente : anastrozole 1 mg/j augmente le ratio testostérone/œstradiol et réduit l'œstradiol circulant en quelques jours — démonstration directe de l'inhibition de l'aromatase à dose pharmacologique standard.

  2. Leder BZ, Rohrer JL, Rubin SD, et al. (2004). Effects of aromatase inhibition in elderly men with low or borderline-low serum testosterone levels. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2003-031467

    RCT en double aveugle chez l'homme âgé hypogonadique : anastrozole 1 mg/jour réduit l'œstradiol d'environ 50 % et augmente la testostérone biodisponible — démontre le mécanisme « moins d'œstradiol → moins de rétrocontrôle → plus de LH/FSH → plus de testostérone endogène ».

  3. Burnett-Bowie SA, McKay EA, Lee H, et al. (2009). Effects of aromatase inhibition on bone mineral density and bone turnover in older men with low testosterone levels. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2009-0739

    RCT 12 mois chez hommes âgés sous anastrozole 1 mg/j : malgré l'augmentation de la testostérone, la densité minérale osseuse au rachis diminue significativement et les marqueurs de résorption augmentent — l'œstradiol est délétère pour l'os même chez l'homme.

  4. Finkelstein JS, Lee H, Burnett-Bowie SA, et al. (2013). Gonadal steroids and body composition, strength, and sexual function in men. New England Journal of Medicine. doi: 10.1056/NEJMoa1206168

    RCT factoriel NEJM chez 400 hommes en suppression GnRH : doses graduées de testostérone ± anastrozole pour dissocier les rôles testostérone vs œstradiol — l'œstradiol pilote la masse grasse, la libido et la fonction érectile indépendamment de la testostérone.

  5. Bhasin S, Brito JP, Cunningham GR, et al. (2018). Testosterone Therapy in Men With Hypogonadism: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2018-00229

    Guideline Endocrine Society 2018 : l'usage d'un inhibiteur d'aromatase n'est pas recommandé en routine chez l'homme sous testostérone, et ne doit être considéré qu'en cas d'œstradiol franchement élevé avec symptômes œstrogéniques cliniques objectivés.

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