Ibutamoren (MK-677) (Ibutamoren)
SARMIbutamoren · Nutrobal · MK-677
El MK-677 no es un SARM sino un secretagogo de GH. No suprime el eje HHG. Excelente en stack para recuperación y calidad del sueño. Uso a largo plazo (6-12 meses) para obtener los máximos beneficios.
Vida media
24 heures
Detección
Non détecté (sécrétagogue)
Dosis
| Principiante | 10 mg/j |
| Intermedio | 20 mg/j |
| Avanzado | 25–30 mg/j |
| Femenino | 10 mg/día |
Frecuencia : 1× / día (por la noche, antes de dormir)
Efectos
- Aumento de GH e IGF-1 naturales
- Recuperación ++
- Calidad del sueño
- Aumento del apetito
- Salud articular
Efectos secundarios
- Apetito excesivo
- Retención de líquidos leve
- Letargo
- Posible resistencia a la insulina (a largo plazo)
- Entumecimiento en las manos
Suplementos de apoyo
Sinergias y stacks
Evitar
- Personas diabéticas o prediabéticas
- Después de las 20h si afecta al sueño
Fuentes
Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.
- Nass R, Pezzoli SS, Oliveri MC, et al. (2008). Effects of an oral ghrelin mimetic on body composition and clinical outcomes in healthy older adults: a randomized trial. Annals of Internal Medicine. doi: 10.7326/0003-4819-149-9-200811040-00003
RCT 12 mois (65 sujets âgés, MK-677 25 mg/j vs placebo) : restauration des niveaux GH/IGF-1 à ceux d'adultes jeunes, augmentation masse maigre +1,1 kg vs placebo, sans amélioration de la force, baisse modérée de la sensibilité à l'insuline.
- Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004
Revue clinique : MK-677 (ibutamoren) est un sécrétagogue GH oral à action prolongée (demi-vie 24 h), agoniste du récepteur de la ghréline — élévation IGF-1, augmentation appétit, rétention sodée modeste, baisse sensibilité insuline à surveiller.
- Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230
Article Nature : identification de la ghréline comme ligand endogène du récepteur GHS-R1a — MK-677 (ibutamoren) est un agoniste non peptidique de ce même récepteur, mimant l'action endogène de la ghréline sur la sécrétion de GH.
- Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : MK-677 et autres sécrétagogues GH augmentent l'appétit, l'IGF-1, la rétention sodée et peuvent dégrader la tolérance au glucose — usage prolongé associé à œdème, arthralgies et signal théorique sur la prolifération cellulaire.
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