Superdrol (Methasteron) (SD)

Orales Steroid

SD · Methasteron · Superdrol · MD

⚠️ Eines der stärksten und hepatotoxischsten Orale. Bemerkenswerte Zuwächse in 2-3 Wochen, aber extreme Leberbelastung. TUDCA zwingend ab Tag 1. Kur maximal 4 Wochen. Lethargie ist über 20 mg/Tag nahezu universell.

Halbwertszeit

8–12 heures

Nachweiszeit

3 semaines

Anaboles Verhältnis

400

Androgenes Verhältnis

OralHepatotoxischPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger	10 mg/j
Fortgeschritten	20 mg/j
Erfahren	30 mg/j (max, très risqué)
Weiblich	Dringend abgeraten

Häufigkeit : 1-2× / Tag (geteilte Dosis empfohlen)

Wirkungen

Dichte und trockene Muskelzuwächse
Explosive Kraft ++
Keine Wassereinlagerungen
Härte

Nebenwirkungen

Schwere Hepatotoxizität
Lethargie (sehr häufig)
Lendenwirbelschmerzen
Muskelkrämpfe
Hohe AST/ALT-Erhöhung
LDL↑↑

Unterstützende Supplements

TUDCA (zwingend)NACOmega-3 ++TaurinRegelmäßige Leberwerte

Synergien & Stacks

Test (Basis)Maximal 4 Wochen (Kickstart oder Pre-Contest)

Vermeiden

Dauer > 4 Wochen
Ohne TUDCA/NAC
Stacking mit anderen Oralen
Alkoholkonsum

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Nasr J, Ahmad J (2009). Severe cholestasis and renal failure associated with the use of the designer steroid Superdrol (methasteron): a case report and literature review. Digestive Diseases and Sciences. doi: 10.1007/s10620-008-0457-x
Case report et revue de littérature : cholestase sévère et insuffisance rénale aiguë chez un utilisateur de Superdrol (méthastérone) — bilirubine directe très élevée, normalisation très lente après arrêt, et série de cas similaires recensés dans la littérature.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : méthastérone (Superdrol) est un dérivé DHT 2α-méthyl-17α-méthyl-alkylé, ratio anabolique/androgénique 400/20, demi-vie orale ~8-12 h, non aromatisable, hépatotoxique marqué — designer steroid initialement vendu comme complément alimentaire avant interdiction.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : Superdrol et autres designer steroids 17α-alkylés présentent une hépatotoxicité particulièrement marquée (cholestase, ictère, insuffisance hépatique aiguë) — limitation stricte à 4 semaines et surveillance ALAT/ASAT/bilirubine toutes les 2 semaines.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les designer steroids (Superdrol, méthylstanozolol, dymethazine) présentent un profil de toxicité hépatique et lipidique parmi les plus défavorables, souvent vendus comme suppléments avant classification — usage fortement déconseillé même chez utilisateurs expérimentés.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Nasr J, Ahmad J (2009). Severe cholestasis and renal failure associated with the use of the designer steroid Superdrol (methasteron): a case report and literature review. Digestive Diseases and Sciences. doi: 10.1007/s10620-008-0457-x

Case report et revue de littérature : cholestase sévère et insuffisance rénale aiguë chez un utilisateur de Superdrol (méthastérone) — bilirubine directe très élevée, normalisation très lente après arrêt, et série de cas similaires recensés dans la littérature.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : méthastérone (Superdrol) est un dérivé DHT 2α-méthyl-17α-méthyl-alkylé, ratio anabolique/androgénique 400/20, demi-vie orale ~8-12 h, non aromatisable, hépatotoxique marqué — designer steroid initialement vendu comme complément alimentaire avant interdiction.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : Superdrol et autres designer steroids 17α-alkylés présentent une hépatotoxicité particulièrement marquée (cholestase, ictère, insuffisance hépatique aiguë) — limitation stricte à 4 semaines et surveillance ALAT/ASAT/bilirubine toutes les 2 semaines.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les designer steroids (Superdrol, méthylstanozolol, dymethazine) présentent un profil de toxicité hépatique et lipidique parmi les plus défavorables, souvent vendus comme suppléments avant classification — usage fortement déconseillé même chez utilisateurs expérimentés.