Andarin (S-4) (Andarin)

SARM

Andarin · S-4 · S4

S4 bietet bemerkenswerte Härte und Vaskularität, aber seine Wirkung auf das Sehvermögen (gelblich-grünlicher Farbton, besonders nachts) ist sein Hauptnachteil. Der visuelle Effekt ist nach Absetzen reversibel. Dosis 2×/Tag aufgeteilt wegen der kurzen Halbwertszeit.

Halbwertszeit

3–4 heures

Nachweiszeit

6–8 semaines

Anaboles Verhältnis

100

Androgenes Verhältnis

OralPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger	25 mg/j
Fortgeschritten	50 mg/j
Erfahren	75 mg/j
Weiblich	12,5-25 mg/Tag

Häufigkeit : 2× / Tag (kurze Halbwertszeit)

Wirkungen

Deutliche Härte
Vaskularität
Definition
Muskelerhalt

Nebenwirkungen

⚠️ Gelblich-grünliches Sehen (bindet an Augenrezeptoren)
Reduzierte Nachtsicht
Moderater HPTA-Shutdown
Leichte Akne

Unterstützende Supplements

Omega-3ZinkPräventives TUDCA

Synergien & Stacks

Cardarin (Definition)OstarinMK-677

Vermeiden

Nachtfahrer (Sehstörungen)
Dosen > 50 mg/Tag (Sehvermögen stark beeinträchtigt)
Kuren > 8 Wochen

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Gao W, Reiser PJ, Coss CC, et al. (2005). Selective androgen receptor modulator treatment improves muscle strength and body composition and prevents bone loss in orchidectomized rats. Endocrinology. doi: 10.1210/en.2005-0572
Étude préclinique sur rat orchidectomisé : S-4 (andarine) augmente la force musculaire et la masse maigre, prévient la perte osseuse, sans hypertrophie prostatique — sélectivité tissulaire muscle/os vs prostate démontrée chez l'animal.
Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique : S-4 (andarine) demi-vie courte ~3-4 h (schéma 2-3 prises/j), effet caractéristique de teinte jaunâtre de la vision dose-dépendant (effet ligand sur le récepteur PDE6 rétinien) — données humaines essentiellement issues de séries de cas.
Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79
Revue mécanistique : S-4 (andarine) est l'un des premiers SARMs non stéroïdiens développés en phase préclinique avec effet sélectif muscle/os, mais abandon clinique en raison de la vision jaune et de la demi-vie trop courte exigeant des prises répétées.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les SARMs récents (dont S-4) présentent un manque de données cliniques humaines, suppression HPTA réelle et signal d'effets visuels propres au S-4 — usage non encadré.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Gao W, Reiser PJ, Coss CC, et al. (2005). Selective androgen receptor modulator treatment improves muscle strength and body composition and prevents bone loss in orchidectomized rats. Endocrinology. doi: 10.1210/en.2005-0572

Étude préclinique sur rat orchidectomisé : S-4 (andarine) augmente la force musculaire et la masse maigre, prévient la perte osseuse, sans hypertrophie prostatique — sélectivité tissulaire muscle/os vs prostate démontrée chez l'animal.

Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

Revue systématique : S-4 (andarine) demi-vie courte ~3-4 h (schéma 2-3 prises/j), effet caractéristique de teinte jaunâtre de la vision dose-dépendant (effet ligand sur le récepteur PDE6 rétinien) — données humaines essentiellement issues de séries de cas.

Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79

Revue mécanistique : S-4 (andarine) est l'un des premiers SARMs non stéroïdiens développés en phase préclinique avec effet sélectif muscle/os, mais abandon clinique en raison de la vision jaune et de la demi-vie trop courte exigeant des prises répétées.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les SARMs récents (dont S-4) présentent un manque de données cliniques humaines, suppression HPTA réelle et signal d'effets visuels propres au S-4 — usage non encadré.