Proviron (Mesterolon) (Mesterolon)

Orales Steroid

Mesterolon · Proviron

Proviron ist ein einzigartiges orales Androgen: geringe Hepatotoxizität (nicht C-17-alkyliert), milde antiöstrogene Eigenschaften, verbessert Libido und Härte. Sehr beliebt in der Definition und am Kurende. Bindet an SHBG und setzt mehr freies Testosteron frei. In Deutschland ist Proviron (Bayer/Schering) legal für leichten Hypogonadismus und Oligospermie vertrieben — Schering Berlin war der historische Hersteller.

Halbwertszeit

12 heures

Nachweiszeit

5–6 semaines

Anaboles Verhältnis

Androgenes Verhältnis

150

Oral

Dosierungen

Anfänger	25–50 mg/j
Fortgeschritten	50 mg/j
Erfahren	100 mg/j
Weiblich	Nicht empfohlen (Virilisierung)

Häufigkeit : 1-2× / Tag

Wirkungen

Erhöhte Libido
Härte
Milde antiöstrogene Eigenschaften
SHBG-Bindung (setzt Testosteron frei)

Nebenwirkungen

Haarausfall (DHT)
Akne
Leichte Aggressivität
Leichter HPTA-Shutdown

Unterstützende Supplements

Finasterid (bei Alopezie)Omega-3

Synergien & Stacks

Jede KurAnavarWinstrolDefinition generell

Vermeiden

Anwender mit Alopezie-Neigung

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

World Health Organization Task Force (1989). Mesterolone and idiopathic male infertility: a double-blind study. International Journal of Andrology. doi: 10.1111/j.1365-2605.1989.tb01312.x
RCT multicentrique de l'OMS (248 couples, 157 sélectionnés sur infertilité testiculaire primaire) : mestérolone 75 mg/j × 6 mois vs placebo — pas d'amélioration significative de la fertilité dans cette indication, mais profil de tolérance favorable confirmant la sécurité clinique des doses standard.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : mestérolone (Proviron) se lie fortement à la SHBG et déplace la testostérone vers la forme libre — affinité musculaire faible (ratio 40/150) mais effet pharmacologique central via augmentation de la testostérone biodisponible.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : mestérolone est un dérivé DHT 1-méthyl non-alkylé 17α (pas d'hépatotoxicité de premier passage), non aromatisable, demi-vie orale ~12 h — partiellement inhibiteur de l'aromatase et antagoniste œstrogénique tissulaire.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : la mestérolone (Proviron) figure parmi les composés à profil de tolérance le plus favorable parmi les oraux, sans hépatotoxicité significative, sans aromatisation, mais avec activité androgénique cutanée et capillaire à surveiller chez prédisposés.

Suivi personnalisé, courbes dose-réponse et conseils IA

Suivez vos cycles avec des courbes personnalisées selon votre poids et profil, des conseils IA adaptés, un journal quotidien et 59 marqueurs sanguins.

Essai gratuit 5 jours — sans carte bancaire

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

World Health Organization Task Force (1989). Mesterolone and idiopathic male infertility: a double-blind study. International Journal of Andrology. doi: 10.1111/j.1365-2605.1989.tb01312.x

RCT multicentrique de l'OMS (248 couples, 157 sélectionnés sur infertilité testiculaire primaire) : mestérolone 75 mg/j × 6 mois vs placebo — pas d'amélioration significative de la fertilité dans cette indication, mais profil de tolérance favorable confirmant la sécurité clinique des doses standard.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : mestérolone (Proviron) se lie fortement à la SHBG et déplace la testostérone vers la forme libre — affinité musculaire faible (ratio 40/150) mais effet pharmacologique central via augmentation de la testostérone biodisponible.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : mestérolone est un dérivé DHT 1-méthyl non-alkylé 17α (pas d'hépatotoxicité de premier passage), non aromatisable, demi-vie orale ~12 h — partiellement inhibiteur de l'aromatase et antagoniste œstrogénique tissulaire.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : la mestérolone (Proviron) figure parmi les composés à profil de tolérance le plus favorable parmi les oraux, sans hépatotoxicité significative, sans aromatisation, mais avec activité androgénique cutanée et capillaire à surveiller chez prédisposés.