Primobolan Oral (Methenolon-Acetat) (Primo Oral)

Orales Steroid

Primo Oral · Methenolon-Acetat · Primobolan Oral

Orale Version des Primobolans. Weniger wirksam als die injizierbare mg-für-mg, aber gut verträglich, nicht C-17-alkyliert. Beliebt bei Frauen und für leichte Definitionsphasen. Arnold Schwarzenegger soll Primobolan injizierbar ausgiebig genutzt haben.

Halbwertszeit

4–6 heures

Nachweiszeit

4–5 semaines

Anaboles Verhältnis

Androgenes Verhältnis

OralPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger	50–75 mg/j
Fortgeschritten	75–100 mg/j
Erfahren	100–150 mg/j
Weiblich	25-50 mg/Tag (am sichersten für Frauen)

Häufigkeit : 2-3× / Tag

Wirkungen

Magere, qualitative Zuwächse
Muskelerhalt in der Definition
Geringe Wassereinlagerungen
Geringe Suppression

Nebenwirkungen

Haarausfall (leichtes DHT)
Moderater HPTA-Shutdown
Begrenzte Wirksamkeit bei vernünftigen Dosen

Unterstützende Supplements

Omega-3TUDCA (niedrige präventive Dosis)Vitamin D3

Synergien & Stacks

TestosteronAnavarSARMsHypokalorische Ernährung

Vermeiden

Erwartung massiver Zuwächse (dafür wenig effektiv)
Sehr hohe Dosen

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Pollen RH (1980). Pathophysiology of aplastic anemia and its treatment with methenolone enanthate. Medizinische Klinik. pmid: 7467606
Étude clinique sur le methénolone (Primobolan) en aplasie médullaire : la forme orale (acétate, ester très court) est utilisée à 50-150 mg/j en clinique, biodisponibilité orale faible (~10 %) explique les doses élevées vs forme injectable.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : le methénolone partage le même profil d'affinité au RA quelle que soit la forme (acétate orale vs énanthate injectable) — seule la biodisponibilité diffère.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : le methénolone acétate (forme orale) n'est pas 17α-alkylé mais possède un groupe 1-méthyl qui le rend partiellement résistant au métabolisme de premier passage hépatique — d'où la faible biodisponibilité (~10 %) mais l'absence de toxicité hépatique typique des oraux α-alkylés.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : le primobolan oral est l'un des rares oraux non hépatotoxiques (absence d'alkylation 17α), avec un profil d'effets indésirables limité mais une qualité produit historiquement médiocre sur le marché parallèle.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Pollen RH (1980). Pathophysiology of aplastic anemia and its treatment with methenolone enanthate. Medizinische Klinik. pmid: 7467606

Étude clinique sur le methénolone (Primobolan) en aplasie médullaire : la forme orale (acétate, ester très court) est utilisée à 50-150 mg/j en clinique, biodisponibilité orale faible (~10 %) explique les doses élevées vs forme injectable.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : le methénolone partage le même profil d'affinité au RA quelle que soit la forme (acétate orale vs énanthate injectable) — seule la biodisponibilité diffère.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : le methénolone acétate (forme orale) n'est pas 17α-alkylé mais possède un groupe 1-méthyl qui le rend partiellement résistant au métabolisme de premier passage hépatique — d'où la faible biodisponibilité (~10 %) mais l'absence de toxicité hépatique typique des oraux α-alkylés.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : le primobolan oral est l'un des rares oraux non hépatotoxiques (absence d'alkylation 17α), avec un profil d'effets indésirables limité mais une qualité produit historiquement médiocre sur le marché parallèle.