Ostarin (MK-2866) (MK-2866)

SARM

MK-2866 · Ostarin · Enobosarm

Das am besten untersuchte und am besten verträgliche SARM. Ideal für den Einstieg in die SARMs sowie für Definition und Rekomposition. Mini-PCT von 4 Wochen (Nolvadex 20 mg/Tag), wenn eine Suppression spürbar ist.

Halbwertszeit

24 heures

Nachweiszeit

4 semaines

Anaboles Verhältnis

100

Androgenes Verhältnis

Oral

Dosierungen

Anfänger	10–15 mg/j
Fortgeschritten	20–25 mg/j
Erfahren	25–30 mg/j
Weiblich	5-10 mg/Tag (sehr gut verträglich)

Häufigkeit : 1× / Tag (morgens)

Wirkungen

Muskelerhalt in der Definition
Moderate fettfreie Massezuwächse
Kraft
Gelenkregeneration

Nebenwirkungen

Leichte bis moderate Suppression (> 25 mg/Tag)
Leichte Lethargie
Geringe Sehveränderungen

Unterstützende Supplements

Omega-3Vitamin D3Zink

Synergien & Stacks

Cardarin (Definition)LGD-4033 (Aufbau)RAD-140

Vermeiden

Dosen > 30 mg/Tag ohne Monitoring
Kuren > 12 Wochen ohne Pause

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Dalton JT, Barnette KG, Bohl CE, et al. (2011). The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double-blind, placebo-controlled phase II trial. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. doi: 10.1007/s13539-011-0034-6
RCT phase II double-aveugle 12 sem (120 sujets âgés et femmes ménopausées) : enobosarm (ostarine) 1 ou 3 mg/j augmente la masse maigre de manière dose-dépendante et améliore la performance au stair climb, avec suppression dose-dépendante de la testostérone totale (-31 % à 1 mg, -57 % à 3 mg).
Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique sur les SARMs : ostarine est le SARM le plus étudié cliniquement (phase III avortée), demi-vie ~24 h, suppression HPTA réelle à doses musculation, élévations ALAT et baisse HDL documentées.
Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79
Revue Bhasin et Jasuja sur le rationnel pharmacologique des SARMs : ostarine (GTx-024) est l'archétype du SARM tissu-sélectif, ligand non stéroïdien du RA recrutant des co-régulateurs différenciés selon le tissu — base de la sélectivité muscle/os vs prostate.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les SARMs (dont ostarine) présentent un profil HPTA suppressif réel, des élévations ALAT, une baisse HDL et un manque de recul clinique long terme — monitoring biologique avant/pendant/après recommandé.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Dalton JT, Barnette KG, Bohl CE, et al. (2011). The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women: results of a double-blind, placebo-controlled phase II trial. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. doi: 10.1007/s13539-011-0034-6

RCT phase II double-aveugle 12 sem (120 sujets âgés et femmes ménopausées) : enobosarm (ostarine) 1 ou 3 mg/j augmente la masse maigre de manière dose-dépendante et améliore la performance au stair climb, avec suppression dose-dépendante de la testostérone totale (-31 % à 1 mg, -57 % à 3 mg).

Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

Revue systématique sur les SARMs : ostarine est le SARM le plus étudié cliniquement (phase III avortée), demi-vie ~24 h, suppression HPTA réelle à doses musculation, élévations ALAT et baisse HDL documentées.

Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79

Revue Bhasin et Jasuja sur le rationnel pharmacologique des SARMs : ostarine (GTx-024) est l'archétype du SARM tissu-sélectif, ligand non stéroïdien du RA recrutant des co-régulateurs différenciés selon le tissu — base de la sélectivité muscle/os vs prostate.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les SARMs (dont ostarine) présentent un profil HPTA suppressif réel, des élévations ALAT, une baisse HDL et un manque de recul clinique long terme — monitoring biologique avant/pendant/après recommandé.