Nandrolon-Phenylpropionat (NPP) (NPP)

Injizierbares Steroid

NPP · Nandrolon-Phenylpropionat

Kurzester-Version des Nandrolons. Ähnliches Profil wie Deca, aber mit weniger Retention und schnellerer PCT. Injektion EOD zwingend. Prolaktinmanagement essenziell (Cabergolin). Hervorragend für die Gelenkregeneration.

Halbwertszeit

2,5 jours

Nachweiszeit

12 mois

Anaboles Verhältnis

125

Androgenes Verhältnis

InjectableAromatisiertProgestinPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger	150–300 mg/sem
Fortgeschritten	300–400 mg/sem
Erfahren	400–600 mg/sem
Weiblich	25-50 mg/Woche (Virilisierungsrisiko)

Häufigkeit : EOD

Wirkungen

Aufbau fettfreier Masse
Gelenkregeneration
Kraft
Weniger Retention als Deca

Nebenwirkungen

Schwerer HPTA-Shutdown
Erhöhtes Prolaktin
Erektile Dysfunktion (Deca-Dick)
Akne

Unterstützende Supplements

CabergolinVitamin B6 P5PAromatasehemmerOmega-3

Synergien & Stacks

Testosteron (zwingend)MasteronWinstrol (Kurende)

Vermeiden

Ohne Testosteron-Basis
Ohne Prolaktinmanagement
Getestete Athleten (sehr lange Nachweiszeit)

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484
Étude clinique pharmacocinétique : phénylpropionate de nandrolone (NPP) montre une libération plus rapide que le décanoate (pic 24-48 h, demi-vie effective ~2,5 jours) — schéma EOD ou 3×/sem nécessaire pour maintenir un résiduel stable.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : la nandrolone partage les mêmes affinités tissulaires que le décanoate (même molécule active), ratio anabolique/androgénique 125/37, faible activité androgénique au niveau cutané et prostatique via 5α-réduction en DHN.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : le NPP partage les propriétés pharmacodynamiques du Deca (aromatisation faible, activité progestative résiduelle) mais avec une cinétique plus courte qui facilite la sortie post-arrêt et le timing PCT.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : le NPP partage le profil d'effets indésirables de la nandrolone (gynécomastie progestative, dysfonction érectile possible, modifications lipidiques) — la cinétique plus courte facilite l'arrêt mais ne change pas la nature des effets.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484

Étude clinique pharmacocinétique : phénylpropionate de nandrolone (NPP) montre une libération plus rapide que le décanoate (pic 24-48 h, demi-vie effective ~2,5 jours) — schéma EOD ou 3×/sem nécessaire pour maintenir un résiduel stable.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : la nandrolone partage les mêmes affinités tissulaires que le décanoate (même molécule active), ratio anabolique/androgénique 125/37, faible activité androgénique au niveau cutané et prostatique via 5α-réduction en DHN.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : le NPP partage les propriétés pharmacodynamiques du Deca (aromatisation faible, activité progestative résiduelle) mais avec une cinétique plus courte qui facilite la sortie post-arrêt et le timing PCT.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : le NPP partage le profil d'effets indésirables de la nandrolone (gynécomastie progestative, dysfonction érectile possible, modifications lipidiques) — la cinétique plus courte facilite l'arrêt mais ne change pas la nature des effets.