Drostanolon-Enantat (Masteron) (Mast E)

Injizierbares Steroid

Mast E · Masteron-Enantat · Drostanolon-Enantat

Masteron ist ein hervorragender Wirkstoff für Definition und Finishing. Seine antiöstrogenen Eigenschaften reduzieren manchmal den Bedarf an einem Aromatasehemmer. Erfordert einen niedrigen Körperfettanteil, um die Effekte sichtbar zu machen.

Halbwertszeit

4,5 jours

Nachweiszeit

3 mois

Anaboles Verhältnis

Androgenes Verhältnis

InjectablePCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger	300–400 mg/sem
Fortgeschritten	400–500 mg/sem
Erfahren	500–700 mg/sem
Weiblich	50-100 mg/Woche

Häufigkeit : 2× / Woche

Wirkungen

Härte
Leichter antiöstrogener Effekt
Vaskularität
Kraft ohne Retention

Nebenwirkungen

Haarausfall (androgen bedingt)
Akne
Leichte Aggressivität

Unterstützende Supplements

Omega-3Finasterid (bei Haarausfall-Veranlagung)

Synergien & Stacks

TestosteronTrenbolon (Definition)WinstrolAnavar

Vermeiden

Aufbauphasen (nicht effektiv für Masse)

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Chowdhury MS, Banks AJ, Bond WH, et al. (1976). A comparison of drostanolone propionate (Masteril) and nandrolone decanoate (Deca-durabolin) in the treatment of breast carcinoma. Clinical Oncology. pmid: 1036981
Essai contrôlé comparatif chez patientes en cancer du sein avancé : drostanolone propionate montre une activité antitumorale palliative — base clinique unique de la molécule active, applicable à l'ester énanthate par identité du noyau actif (différence purement cinétique).
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : drostanolone (2α-méthyl-DHT) montre une affinité modérée au RA et une forte liaison à la SHBG — pharmacodynamique commune à l'ester propionate et à l'ester énanthate (seule la cinétique diffère).
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : l'ester énanthate du drostanolone partage la cinétique des autres esters énanthates (demi-vie ~4-5 jours) — schéma 1×/sem ou 2×/sem au lieu des injections rapprochées exigées par le propionate.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : profil d'effets indésirables du drostanolone commun aux deux esters (propionate, énanthate) — risque androgénique cutané et capillaire, absence d'aromatisation, sans toxicité hépatique majeure (composé non-alkylé).

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Chowdhury MS, Banks AJ, Bond WH, et al. (1976). A comparison of drostanolone propionate (Masteril) and nandrolone decanoate (Deca-durabolin) in the treatment of breast carcinoma. Clinical Oncology. pmid: 1036981

Essai contrôlé comparatif chez patientes en cancer du sein avancé : drostanolone propionate montre une activité antitumorale palliative — base clinique unique de la molécule active, applicable à l'ester énanthate par identité du noyau actif (différence purement cinétique).

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : drostanolone (2α-méthyl-DHT) montre une affinité modérée au RA et une forte liaison à la SHBG — pharmacodynamique commune à l'ester propionate et à l'ester énanthate (seule la cinétique diffère).

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : l'ester énanthate du drostanolone partage la cinétique des autres esters énanthates (demi-vie ~4-5 jours) — schéma 1×/sem ou 2×/sem au lieu des injections rapprochées exigées par le propionate.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : profil d'effets indésirables du drostanolone commun aux deux esters (propionate, énanthate) — risque androgénique cutané et capillaire, absence d'aromatisation, sans toxicité hépatique majeure (composé non-alkylé).