Letrozol (Femara) (Letro)

Anti-Östrogen & SERM

Letro · Femara · Letrozol

⚠️ Der stärkste AH auf dem Markt. Reserviert für Notfälle (akute Gynäkomastie) oder sehr hochdosierte Testosteron-Kuren. Das Risiko eines Östrogen-Crashs ist hoch — mit äußerster Vorsicht verwenden. Anastrozol ist für die tägliche Steuerung vorzuziehen.

Halbwertszeit

2 jours

Nachweiszeit

2 semaines

Oral

Dosierungen

Anfänger	0,5 mg EOD
Fortgeschritten	1 mg EOD
Erfahren	2,5 mg/j (urgence gynéco)
Weiblich	Nur unter ärztlicher Anwendung

Häufigkeit : EOD oder bei Bedarf

Wirkungen

Sehr starke Aromataseblockade (> 95%)
Schnelle Östrogensenkung
Notfallbehandlung bei Gynäkomastie

Nebenwirkungen

Östrogen-Crash (null Libido, Gelenkschmerzen, Depression)
Verlust an Knochendichte
Verschlechtertes Lipidprofil

Unterstützende Supplements

Vitamin D3CalciumOmega-3

Synergien & Stacks

Hochdosiertes Testosteron (schwierige E2-Kontrolle)SARMs (bei sekundärer Aromatisierung)

Vermeiden

Langfristige tägliche Anwendung
Wenn E2 bereits niedrig ist
Für Routineanwendung Anastrozol/Exemestan bevorzugen

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Goss PE, Ingle JN, Martino S, et al. (2003). A randomized trial of letrozole in postmenopausal women after five years of tamoxifen therapy for early-stage breast cancer. New England Journal of Medicine. doi: 10.1056/NEJMoa032312
RCT NEJM MA.17 chez 5 187 femmes ménopausées : létrozole 2,5 mg/j après 5 ans de tamoxifène réduit le risque de récidive (HR 0,57) — référence clinique pivot d'un inhibiteur d'aromatase non stéroïdien de 3e génération à efficacité puissante.
Thürlimann B, Keshaviah A, Coates AS, et al. (2005). A comparison of letrozole and tamoxifen in postmenopausal women with early breast cancer. New England Journal of Medicine. doi: 10.1056/NEJMoa052258
RCT NEJM BIG 1-98 chez 8 010 femmes ménopausées : létrozole 2,5 mg/j supérieur au tamoxifène en survie sans récidive (HR 0,81) — confirme la puissance d'inhibition de l'aromatase du létrozole (>99 % de suppression de l'œstradiol circulant).
Leder BZ, Rohrer JL, Rubin SD, et al. (2004). Effects of aromatase inhibition in elderly men with low or borderline-low serum testosterone levels. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2003-031467
RCT chez l'homme âgé hypogonadique : inhibition de l'aromatase (anastrozole / létrozole) réduit œstradiol d'environ 50 % et élève la testostérone biodisponible — mécanisme transposable au protocole AAS pour limiter aromatisation excessive.
Burnett-Bowie SA, McKay EA, Lee H, et al. (2009). Effects of aromatase inhibition on bone mineral density and bone turnover in older men with low testosterone levels. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2009-0739
RCT 12 mois sous inhibiteur d'aromatase chez homme : DMO rachidienne diminue, résorption osseuse ↑ — l'inhibition puissante de l'aromatase (létrozole >> anastrozole) expose à un crash œstrogène avec impact osseux marqué.
Finkelstein JS, Lee H, Burnett-Bowie SA, et al. (2013). Gonadal steroids and body composition, strength, and sexual function in men. New England Journal of Medicine. doi: 10.1056/NEJMoa1206168
RCT factoriel NEJM : démonstration que l'œstradiol pilote la composition corporelle (masse grasse), la libido et la fonction érectile chez l'homme — un AI puissant comme le létrozole, mal dosé, détériore tous ces paramètres.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Goss PE, Ingle JN, Martino S, et al. (2003). A randomized trial of letrozole in postmenopausal women after five years of tamoxifen therapy for early-stage breast cancer. New England Journal of Medicine. doi: 10.1056/NEJMoa032312

RCT NEJM MA.17 chez 5 187 femmes ménopausées : létrozole 2,5 mg/j après 5 ans de tamoxifène réduit le risque de récidive (HR 0,57) — référence clinique pivot d'un inhibiteur d'aromatase non stéroïdien de 3e génération à efficacité puissante.

Thürlimann B, Keshaviah A, Coates AS, et al. (2005). A comparison of letrozole and tamoxifen in postmenopausal women with early breast cancer. New England Journal of Medicine. doi: 10.1056/NEJMoa052258

RCT NEJM BIG 1-98 chez 8 010 femmes ménopausées : létrozole 2,5 mg/j supérieur au tamoxifène en survie sans récidive (HR 0,81) — confirme la puissance d'inhibition de l'aromatase du létrozole (>99 % de suppression de l'œstradiol circulant).

Leder BZ, Rohrer JL, Rubin SD, et al. (2004). Effects of aromatase inhibition in elderly men with low or borderline-low serum testosterone levels. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2003-031467

RCT chez l'homme âgé hypogonadique : inhibition de l'aromatase (anastrozole / létrozole) réduit œstradiol d'environ 50 % et élève la testostérone biodisponible — mécanisme transposable au protocole AAS pour limiter aromatisation excessive.

Burnett-Bowie SA, McKay EA, Lee H, et al. (2009). Effects of aromatase inhibition on bone mineral density and bone turnover in older men with low testosterone levels. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1210/jc.2009-0739

RCT 12 mois sous inhibiteur d'aromatase chez homme : DMO rachidienne diminue, résorption osseuse ↑ — l'inhibition puissante de l'aromatase (létrozole >> anastrozole) expose à un crash œstrogène avec impact osseux marqué.

Finkelstein JS, Lee H, Burnett-Bowie SA, et al. (2013). Gonadal steroids and body composition, strength, and sexual function in men. New England Journal of Medicine. doi: 10.1056/NEJMoa1206168

RCT factoriel NEJM : démonstration que l'œstradiol pilote la composition corporelle (masse grasse), la libido et la fonction érectile chez l'homme — un AI puissant comme le létrozole, mal dosé, détériore tous ces paramètres.