IGF-1 LR3 (IGF-1 LR3)

Peptid

IGF-1 LR3 · IGF · Long R3 IGF-1

⚠️ IGF-1 LR3 ist ein modifiziertes IGF-1 mit verlängerter Halbwertszeit. Kann Muskelhyperplasie (Zunahme der Faserzahl) auslösen. Sehr unterschiedliche Effekte zum HGH. Risiko von Hypoglykämie und Wachstum unerwünschter Gewebe. Nur für fortgeschrittene Protokolle.

Halbwertszeit

20–30 heures

Nachweiszeit

Non détecté usuellement

Injectable

Dosierungen

Anfänger	20–30 mcg/j
Fortgeschritten	40–60 mcg/j
Erfahren	80–100 mcg/j
Weiblich	10-20 mcg/Tag

Häufigkeit : 1× / Tag nach dem Training (Kuren von 4-6 Wochen max)

Wirkungen

Muskelhyperplasie (neue Muskelkerne)
Außergewöhnliche Regeneration
Lipolyse
Anti-Katabolismus

Nebenwirkungen

Hypoglykämie (Blutzucker überwachen)
Wachstum bestehender Gewebe (Organe, Tumoren bei Prädisposition)
Bodybuilder-Bauch (HGH-Gut) langfristig

Unterstützende Supplements

Kohlenhydrate nach der Injektion (Hypoglykämie)ZinkVitamin D3

Synergien & Stacks

HGHSteroideInsulin (fortgeschrittene Protokolle)

Vermeiden

Personen mit Krebsprädisposition
Kuren > 6 Wochen (Sensitivitätsverlust)
Ohne Blutzucker-Monitoring

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, et al. (1992). Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochemical Journal. doi: 10.1042/bj2820091
Étude préclinique pivot : les variants IGF-I (dont LR3-IGF-I) sont 2,5-3× plus anaboliques que l'IGF-1 natif chez le rat traité à la dexaméthasone, par moindre liaison aux IGFBP et demi-vie sérique prolongée — base pharmacologique du choix LR3 en bodybuilding.
Holt RI, Sönksen PH (2008). Growth hormone, IGF-I and insulin and their abuse in sport. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.99
Revue : IGF-1 et ses analogues (LR3, DES) sont l'effecteur final de l'axe GH/IGF-1 — administration directe court-circuite l'hypophyse mais entraîne une hypoglycémie risquée par activation directe du récepteur insuline à doses élevées.
Renehan AG, Brennan BM (2008). Acromegaly, growth hormone and cancer risk. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1016/j.beem.2008.08.011
Revue : exposition chronique à des taux supraphysiologiques de GH/IGF-1 (acromégalie) augmente le risque oncologique (côlon, thyroïde) — base de la précaution pour IGF-1 LR3 dont l'administration directe expose à des taux sériques plus élevés que la GH.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : IGF-1 et analogues (LR3, DES) sont marqués par un risque d'hypoglycémie aiguë, hypertrophie tissulaire prolongée à doses élevées et signal oncologique théorique — usage non encadré déconseillé.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, et al. (1992). Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats. Biochemical Journal. doi: 10.1042/bj2820091

Étude préclinique pivot : les variants IGF-I (dont LR3-IGF-I) sont 2,5-3× plus anaboliques que l'IGF-1 natif chez le rat traité à la dexaméthasone, par moindre liaison aux IGFBP et demi-vie sérique prolongée — base pharmacologique du choix LR3 en bodybuilding.

Holt RI, Sönksen PH (2008). Growth hormone, IGF-I and insulin and their abuse in sport. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.99

Revue : IGF-1 et ses analogues (LR3, DES) sont l'effecteur final de l'axe GH/IGF-1 — administration directe court-circuite l'hypophyse mais entraîne une hypoglycémie risquée par activation directe du récepteur insuline à doses élevées.

Renehan AG, Brennan BM (2008). Acromegaly, growth hormone and cancer risk. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism. doi: 10.1016/j.beem.2008.08.011

Revue : exposition chronique à des taux supraphysiologiques de GH/IGF-1 (acromégalie) augmente le risque oncologique (côlon, thyroïde) — base de la précaution pour IGF-1 LR3 dont l'administration directe expose à des taux sériques plus élevés que la GH.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : IGF-1 et analogues (LR3, DES) sont marqués par un risque d'hypoglycémie aiguë, hypertrophie tissulaire prolongée à doses élevées et signal oncologique théorique — usage non encadré déconseillé.