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Cardarin (GW-501516) (GW-501516)

SARM

GW-501516 · GW · Cardarin

⚠️ Cardarin ist technisch gesehen kein SARM, sondern ein PPARδ-Agonist. Bemerkenswerte Effekte auf Ausdauer und Definition. Kontroverse rund um das kanzerogene Potenzial (Tierstudien bei sehr hohen Dosen). Kurze Kuren empfohlen.

Halbwertszeit

16–24 heures

Nachweiszeit

40 jours

Oral

Dosierungen

Anfänger10 mg/j
Fortgeschritten15 mg/j
Erfahren20 mg/j
Weiblich5-10 mg/Tag

Häufigkeit : 1× / Tag

Wirkungen

  • Kardiovaskuläre Ausdauer ++
  • Lipolyse
  • Muskelerhalt in der Definition
  • HDL-Cholesterin↑

Nebenwirkungen

  • ⚠️ Tierstudien: kanzerogen bei hohen Dosen / langfristig (Humankontext ungewiss)
  • Wenige berichtete Nebenwirkungen

Unterstützende Supplements

Omega-3

Synergien & Stacks

Ostarin (Definition)SARMs generellSteroide

Vermeiden

  • Kuren > 12 Wochen (Vorsicht wegen Tierkanzerogenität)
  • Schwangerschaft

AnaProtoKol ist ein Gesundheits- und Leistungstracking-Tool. Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultiere einen qualifizierten Arzt, bevor du ein Protokoll beginnst.

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

  1. Mitchell JA, Bishop-Bailey D (2019). PPARβ/δ a potential target in pulmonary hypertension blighted by cancer risk. Pulmonary Circulation. doi: 10.1177/2045894018812053

    Revue éditoriale documentant l'historique du GW-501516 (Cardarine) : agoniste PPARβ/δ développé pour la dyslipidémie, abandonné après que des études animales (rats, souris, 104 semaines) aient révélé une carcinogenèse multi-organes ; classé interdit par l'AMA.

  2. Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

    Revue sur les SARMs incluant le cardarine (techniquement un PPAR agonist, pas un SARM) : effets sur l'endurance et la lipolyse via stimulation du métabolisme oxydatif musculaire, sans action sur le récepteur androgène ni suppression HPTA.

  3. Narkar VA, Downes M, Yu RT, et al. (2008). AMPK and PPARδ agonists are exercise mimetics. Cell. doi: 10.1016/j.cell.2008.06.051

    Étude mécanistique majeure (Cell) : GW-501516 (Cardarine) combiné à un agoniste AMPK augmente l'endurance et la résistance à la fatigue chez la souris en stimulant l'oxydation des acides gras et la conversion vers les fibres musculaires lentes — « exercise mimetic ».

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : cardarine (GW-501516) cité parmi les substances expérimentales dangereuses du fait du signal carcinogène animal — non recommandé hors essai clinique encadré.

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