YK-11 (YK11)

SARM

YK11

⚠️ YK-11 est classifié SARM mais agit aussi comme inhibiteur de myostatine partiellement. Bien plus proche des stéroïdes que des SARMs classiques en termes d'effets ET de risques (hépatotoxique, suppression forte). Réservé aux utilisateurs expérimentés.

Demi-vie

12 heures

Détection

4–6 semaines

OralHépatotoxiquePCT requise

Dosages

Débutant	5 mg/j
Intermédiaire	10–15 mg/j
Avancé	15–20 mg/j
Femme	2,5–5 mg/j (risque virilisation)

Fréquence : 2× / jour

Effets

Inhibiteur de myostatine (potentiellement)
Gains musculaires importants
Force accrue
Effets proches des stéroïdes

Effets secondaires

Hépatotoxicité (alkylé en C-17)
Suppression HPTA significative
Douleurs articulaires
Acné
Agressivité

Suppléments de support

TUDCANACOmega-3AI si nécessaire

Synergies & stacks

MK-677LGD-4033RAD-140

À éviter

Débutants
Sans TUDCA
Cycles > 8 semaines

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (2011). (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.34.318
Étude in vitro princeps : YK-11 est caractérisé comme agoniste partiel du récepteur androgène (ARE-luciferase) sans interaction N/C terminale (distincte du DHT) — base mécanistique d'un SARM stéroïdien à profil pharmacologique unique vs ostarine/LGD non-stéroïdiens.
Kanno Y, Ota R, Someya K, et al. (2013). Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.b13-00231
Étude in vitro (C2C12 myoblastes) : YK-11 stimule la différenciation myogénique via une augmentation de l'expression de follistatine (antagoniste de la myostatine) — base mécanistique de l'effet « inhibiteur de myostatine » revendiqué par la communauté.
Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique : YK-11 demi-vie courte (~12 h), profil hépatotoxique distinct des SARMs classiques (séries de cas d'élévation marquée des ALAT), absence totale de données cliniques humaines hors séries de cas.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : YK-11 figure parmi les designer SARMs sans encadrement clinique, données humaines absentes — usage non recommandé en dehors d'essais préliminaires.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (2011). (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.34.318

Étude in vitro princeps : YK-11 est caractérisé comme agoniste partiel du récepteur androgène (ARE-luciferase) sans interaction N/C terminale (distincte du DHT) — base mécanistique d'un SARM stéroïdien à profil pharmacologique unique vs ostarine/LGD non-stéroïdiens.

Kanno Y, Ota R, Someya K, et al. (2013). Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.b13-00231

Étude in vitro (C2C12 myoblastes) : YK-11 stimule la différenciation myogénique via une augmentation de l'expression de follistatine (antagoniste de la myostatine) — base mécanistique de l'effet « inhibiteur de myostatine » revendiqué par la communauté.

Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

Revue systématique : YK-11 demi-vie courte (~12 h), profil hépatotoxique distinct des SARMs classiques (séries de cas d'élévation marquée des ALAT), absence totale de données cliniques humaines hors séries de cas.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : YK-11 figure parmi les designer SARMs sans encadrement clinique, données humaines absentes — usage non recommandé en dehors d'essais préliminaires.