Stenabolic (SR9009)

SARM

SR9009 · SR-9009

SR9009 est un agoniste Rev-Erb, pas un SARM à proprement parler. Effets comparables à Cardarine sur l'endurance. Demi-vie extrêmement courte (4h) nécessitant 4–5 prises/jour. La biodisponibilité orale est controversée. Pas de suppression hormonale.

Demi-vie

4 heures

Détection

Non détecté (non approuvé)

Oral

Dosages

Débutant	10 mg/j
Intermédiaire	20–30 mg/j
Avancé	40 mg/j
Femme	5–10 mg/j

Fréquence : 4× / jour (toutes les 4h, demi-vie très courte)

Effets

Endurance cardiovasculaire ++
Lipolyse
Amélioration métabolisme
Réduction rétention eau

Effets secondaires

Peu d'effets secondaires rapportés
Biodisponibilité orale très faible (débat)

Suppléments de support

Omega-3

Synergies & stacks

CardarineOstarineSARMs en général

À éviter

Biodisponibilité orale incertaine (forme injectable plus efficace)
Ne pas confondre avec Cardarine

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Solt LA, Wang Y, Banerjee S, et al. (2012). Regulation of circadian behaviour and metabolism by synthetic REV-ERB agonists. Nature. doi: 10.1038/nature11030
Article Nature : SR9009 (stenabolic) est un agoniste synthétique du récepteur nucléaire REV-ERBα/β qui altère l'expression circadienne des gènes de l'horloge biologique chez la souris — augmentation de la dépense énergétique et oxydation des acides gras musculaires.
Dierickx P, Emmett MJ, Jiang C, et al. (2019). SR9009 has REV-ERB–independent effects on cell proliferation and metabolism. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). doi: 10.1073/pnas.1904226116
Étude PNAS : SR9009 exerce des effets sur la prolifération cellulaire et le métabolisme même chez les souris invalidées pour REV-ERB — découverte que l'effet musculation/endurance pourrait être largement « off-target » et non médié par le récepteur ciblé initialement.
Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue : SR9009 demi-vie très courte (~4 h), biodisponibilité orale faible — données humaines absentes, classé interdit par l'AMA depuis 2018, pas de PCT requise (n'agit pas sur le RA).
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les modulateurs métaboliques expérimentaux (SR9009, GW501516) sont marqués par l'absence de recul clinique humain et de signaux animaux préoccupants (cancérogenèse pour cardarine, mécanisme off-target pour SR9009).

Suivi personnalisé, courbes dose-réponse et conseils IA

Suivez vos cycles avec des courbes personnalisées selon votre poids et profil, des conseils IA adaptés, un journal quotidien et 59 marqueurs sanguins.

Essai gratuit 5 jours — sans carte bancaire

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Solt LA, Wang Y, Banerjee S, et al. (2012). Regulation of circadian behaviour and metabolism by synthetic REV-ERB agonists. Nature. doi: 10.1038/nature11030

Article Nature : SR9009 (stenabolic) est un agoniste synthétique du récepteur nucléaire REV-ERBα/β qui altère l'expression circadienne des gènes de l'horloge biologique chez la souris — augmentation de la dépense énergétique et oxydation des acides gras musculaires.

Dierickx P, Emmett MJ, Jiang C, et al. (2019). SR9009 has REV-ERB–independent effects on cell proliferation and metabolism. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). doi: 10.1073/pnas.1904226116

Étude PNAS : SR9009 exerce des effets sur la prolifération cellulaire et le métabolisme même chez les souris invalidées pour REV-ERB — découverte que l'effet musculation/endurance pourrait être largement « off-target » et non médié par le récepteur ciblé initialement.

Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

Revue : SR9009 demi-vie très courte (~4 h), biodisponibilité orale faible — données humaines absentes, classé interdit par l'AMA depuis 2018, pas de PCT requise (n'agit pas sur le RA).

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les modulateurs métaboliques expérimentaux (SR9009, GW501516) sont marqués par l'absence de recul clinique humain et de signaux animaux préoccupants (cancérogenèse pour cardarine, mécanisme off-target pour SR9009).