Primobolan Enanthate (Primo)

Stéroïde injectable

Primo · Methenolone Enanthate

Le "stéroïde de gentlemen". Très toléré, idéal pour sèche ou recomp. Très populaire chez les femmes. Coûteux mais un des plus sûrs. Préservation musculaire excellente en déficit calorique.

Demi-vie

5 jours

Détection

5 semaines

Ratio anabolisant

Ratio androgène

InjectablePCT requise

Dosages

Débutant	400–500 mg/sem
Intermédiaire	500–700 mg/sem
Avancé	700–1000 mg/sem
Femme	50–100 mg/sem (très toléré)

Fréquence : 2× / semaine

Effets

Masse musculaire sèche et de qualité
Préservation musculaire en sèche
Récupération
Peu d'effets secondaires

Effets secondaires

Suppression HPTA modérée
Calvitie légère

Suppléments de support

Omega-3TUDCA (préventif)

Synergies & stacks

Testostérone (base)AnavarMasteron

À éviter

Doses faibles (peu efficace < 400 mg/sem)

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Pollen RH (1980). Pathophysiology of aplastic anemia and its treatment with methenolone enanthate. Medizinische Klinik. pmid: 7467606
Étude clinique sur 26 patients en aplasie médullaire traités par methénolone énanthate (Primobolan-S) : dose-réponse documentée et profil de tolérance à doses thérapeutiques (1-3 mg/kg/j IM), avec gain hématologique chez la majorité — corpus clinique historique de la molécule active.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence sur l'affinité relative au récepteur androgène : le methénolone (dérivé 1-méthyl-DHT) montre une affinité musculaire modérée et une absence d'aromatisation — ratio anabolique/androgénique 88/44 conférant un profil « doux » utilisé en sèche et chez la femme.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : le methénolone énanthate (Primobolan Depot) partage la cinétique des esters énanthate (demi-vie ~5 jours), avec absence d'aromatisation et activité minimale au niveau de la 5α-réductase — composé doux historiquement utilisé en oncologie pédiatrique et en sèche compétition.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : le primobolan figure parmi les composés DHT-dérivés non-aromatisables et non-alkylés, avec un profil de toxicité limité à dose modérée mais une qualité produit à vérifier (marché parallèle souvent contrefait).

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Pollen RH (1980). Pathophysiology of aplastic anemia and its treatment with methenolone enanthate. Medizinische Klinik. pmid: 7467606

Étude clinique sur 26 patients en aplasie médullaire traités par methénolone énanthate (Primobolan-S) : dose-réponse documentée et profil de tolérance à doses thérapeutiques (1-3 mg/kg/j IM), avec gain hématologique chez la majorité — corpus clinique historique de la molécule active.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence sur l'affinité relative au récepteur androgène : le methénolone (dérivé 1-méthyl-DHT) montre une affinité musculaire modérée et une absence d'aromatisation — ratio anabolique/androgénique 88/44 conférant un profil « doux » utilisé en sèche et chez la femme.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : le methénolone énanthate (Primobolan Depot) partage la cinétique des esters énanthate (demi-vie ~5 jours), avec absence d'aromatisation et activité minimale au niveau de la 5α-réductase — composé doux historiquement utilisé en oncologie pédiatrique et en sèche compétition.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : le primobolan figure parmi les composés DHT-dérivés non-aromatisables et non-alkylés, avec un profil de toxicité limité à dose modérée mais une qualité produit à vérifier (marché parallèle souvent contrefait).