Trenbolone Hexahydrobenzylcarbonate (Parabolan)

Stéroïde injectable

Parabolan · Tren Hex · Tren H

⚠️ Version à ester long du Trenbolone. Le seul Trenbolone approuvé médicalement à l'origine. Injection 1–2× par semaine. Mêmes effets et risques que Tren A mais avec demi-vie plus longue — ajustements plus difficiles si effets secondaires.

Demi-vie

14 jours

Détection

5 mois

Ratio anabolisant

500

Ratio androgène

500

InjectableProgestagènePCT requise

Dosages

Débutant	Non recommandé débutants
Intermédiaire	200–300 mg/sem
Avancé	300–500 mg/sem
Femme	Fortement déconseillé

Fréquence : 1–2× / semaine

Effets

Prise de masse sèche majeure
Force explosive
Lipolyse
Vascularisation
Dureté musculaire

Effets secondaires

Tren-cough
Sudations nocturnes
Insomnie
Cardiotoxicité
Prolactine élevée
Suppression HPTA sévère

Suppléments de support

CabergolineOmega-3 +++TaurineTUDCAVitamine B6 P5P

Synergies & stacks

Testostérone (base obligatoire)MasteronWinstrol

À éviter

Débutants
Problèmes cardiaques
Sans testostérone base

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Neumann F (1976). Pharmacological and endocrinological studies on anabolic agents. Environmental Quality and Safety. Supplement. pmid: 782871
Étude pharmacologique princeps caractérisant l'ester hexahydrobenzylcarbonate de trenbolone (Parabolan) : libération encore plus étirée que l'énanthate (demi-vie ~14 jours) tout en partageant la même molécule active 19-nor non-aromatisable.
Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. (2011). 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. doi: 10.1152/ajpendo.00440.2010
Étude préclinique : la molécule active (17β-OH-trien-3-one) est identique pour les trois esters (acétate, énanthate, hexahydrobenzylcarbonate) — l'ester ne modifie que la cinétique, pas le ratio anabolique/androgénique ni la non-aromatisation.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : Parabolan (trenbolone hexahydrobenzylcarbonate, THBC) était la formulation officielle (Negma) ; son ester très long et l'absence de production légale actuelle expliquent la rareté sur le marché parallèle et la prédominance de l'acétate ou de l'énanthate.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : profil de toxicité de la trenbolone, indépendant de l'ester (acétate, énanthate, hexahydrobenzylcarbonate) — lipides effondrés, hypertension, néphrotoxicité potentielle, effets neuropsychiatriques (insomnies, agressivité, hyperhidrose).

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Neumann F (1976). Pharmacological and endocrinological studies on anabolic agents. Environmental Quality and Safety. Supplement. pmid: 782871

Étude pharmacologique princeps caractérisant l'ester hexahydrobenzylcarbonate de trenbolone (Parabolan) : libération encore plus étirée que l'énanthate (demi-vie ~14 jours) tout en partageant la même molécule active 19-nor non-aromatisable.

Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. (2011). 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. doi: 10.1152/ajpendo.00440.2010

Étude préclinique : la molécule active (17β-OH-trien-3-one) est identique pour les trois esters (acétate, énanthate, hexahydrobenzylcarbonate) — l'ester ne modifie que la cinétique, pas le ratio anabolique/androgénique ni la non-aromatisation.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : Parabolan (trenbolone hexahydrobenzylcarbonate, THBC) était la formulation officielle (Negma) ; son ester très long et l'absence de production légale actuelle expliquent la rareté sur le marché parallèle et la prédominance de l'acétate ou de l'énanthate.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : profil de toxicité de la trenbolone, indépendant de l'ester (acétate, énanthate, hexahydrobenzylcarbonate) — lipides effondrés, hypertension, néphrotoxicité potentielle, effets neuropsychiatriques (insomnies, agressivité, hyperhidrose).