Masteron Propionate (Mast P)

Stéroïde injectable

Mast P · Drostanolone Propionate

Masteron Propionate = ester court, effets rapides. Idéal pour les 4–6 dernières semaines avant compétition. Injection EOD. Profil presque identique à l'Enanthate mais avec des pics plus rapides et contrôle plus fin.

Demi-vie

2–3 jours

Détection

3 semaines

Ratio anabolisant

Ratio androgène

InjectablePCT requise

Dosages

Débutant	200–300 mg/sem
Intermédiaire	300–400 mg/sem
Avancé	400–600 mg/sem
Femme	50–75 mg/sem (risque virilisation)

Fréquence : EOD

Effets

Dureté musculaire
Vascularisation
Contrôle estrogènes (propriétés anti-E2)
Libido ++
Sèche

Effets secondaires

Chute de cheveux (si prédisposition DHT)
Acné
Agressivité légère
Suppression HPTA

Suppléments de support

Finastéride (si chute cheveux, mais attention aux effets)Omega-3TUDCA

Synergies & stacks

TestostéroneTrenboloneWinstrolAnavar

À éviter

Utilisateurs sensibles à la DHT et alopécie
BF > 15% (effets esthétiques réduits)

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Chowdhury MS, Banks AJ, Bond WH, et al. (1976). A comparison of drostanolone propionate (Masteril) and nandrolone decanoate (Deca-durabolin) in the treatment of breast carcinoma. Clinical Oncology. pmid: 1036981
Essai contrôlé comparatif chez patientes en cancer du sein avancé : drostanolone propionate IM 100 mg 3×/sem montre une activité antitumorale palliative significative et un profil de tolérance globalement comparable à la nandrolone décanoate — démonstration historique de l'activité clinique du composé.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : la drostanolone (dérivé 2α-méthyl-DHT) montre une affinité modérée au récepteur androgène et une forte liaison à la SHBG, ce qui augmente la testostérone libre — base mécanistique du callout « masteron déplace la testostérone de la SHBG ».
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : le drostanolone (5α-réduit DHT-dérivé) n'est pas substrat de l'aromatase, présente une activité anti-œstrogénique au niveau du tissu mammaire — d'où son usage historique en oncologie mammaire — et un effet « dur, sec » caractéristique en bodybuilding.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : les dérivés DHT (masteron, primobolan, anavar, winstrol) ne s'aromatisent pas mais conservent une activité androgénique cutanée et capillaire — risque d'alopécie androgénétique et d'acné chez prédisposés, sans bénéfice du finastéride (composé déjà 5α-réduit).

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Chowdhury MS, Banks AJ, Bond WH, et al. (1976). A comparison of drostanolone propionate (Masteril) and nandrolone decanoate (Deca-durabolin) in the treatment of breast carcinoma. Clinical Oncology. pmid: 1036981

Essai contrôlé comparatif chez patientes en cancer du sein avancé : drostanolone propionate IM 100 mg 3×/sem montre une activité antitumorale palliative significative et un profil de tolérance globalement comparable à la nandrolone décanoate — démonstration historique de l'activité clinique du composé.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : la drostanolone (dérivé 2α-méthyl-DHT) montre une affinité modérée au récepteur androgène et une forte liaison à la SHBG, ce qui augmente la testostérone libre — base mécanistique du callout « masteron déplace la testostérone de la SHBG ».

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : le drostanolone (5α-réduit DHT-dérivé) n'est pas substrat de l'aromatase, présente une activité anti-œstrogénique au niveau du tissu mammaire — d'où son usage historique en oncologie mammaire — et un effet « dur, sec » caractéristique en bodybuilding.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : les dérivés DHT (masteron, primobolan, anavar, winstrol) ne s'aromatisent pas mais conservent une activité androgénique cutanée et capillaire — risque d'alopécie androgénétique et d'acné chez prédisposés, sans bénéfice du finastéride (composé déjà 5α-réduit).