Cardarine (GW-501516)

SARM

GW-501516 · GW1516

⚠️ Cardarine n'est techniquement pas un SARM mais un agoniste PPARδ. Effets sur l'endurance et la sèche remarquables. Controverse sur le potentiel cancérigène (études animales à très fortes doses). Cycles courts recommandés.

Demi-vie

16–24 heures

Détection

40 jours

Oral

Dosages

Débutant	10 mg/j
Intermédiaire	15 mg/j
Avancé	20 mg/j
Femme	5–10 mg/j

Fréquence : 1× / jour

Effets

Endurance cardiovasculaire ++
Lipolyse
Préservation musculaire en sèche
Cholestérol HDL↑

Effets secondaires

⚠️ Études animales : cancérigène à fortes doses/long terme (contexte humain incertain)
Peu d'effets secondaires rapportés

Suppléments de support

Omega-3

Synergies & stacks

Ostarine (sèche)SARMs en généralStéroïdes

À éviter

Cycles > 12 semaines (précaution cancérigène animal)
Grossesse

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Mitchell JA, Bishop-Bailey D (2019). PPARβ/δ a potential target in pulmonary hypertension blighted by cancer risk. Pulmonary Circulation. doi: 10.1177/2045894018812053
Revue éditoriale documentant l'historique du GW-501516 (Cardarine) : agoniste PPARβ/δ développé pour la dyslipidémie, abandonné après que des études animales (rats, souris, 104 semaines) aient révélé une carcinogenèse multi-organes ; classé interdit par l'AMA.
Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue sur les SARMs incluant le cardarine (techniquement un PPAR agonist, pas un SARM) : effets sur l'endurance et la lipolyse via stimulation du métabolisme oxydatif musculaire, sans action sur le récepteur androgène ni suppression HPTA.
Narkar VA, Downes M, Yu RT, et al. (2008). AMPK and PPARδ agonists are exercise mimetics. Cell. doi: 10.1016/j.cell.2008.06.051
Étude mécanistique majeure (Cell) : GW-501516 (Cardarine) combiné à un agoniste AMPK augmente l'endurance et la résistance à la fatigue chez la souris en stimulant l'oxydation des acides gras et la conversion vers les fibres musculaires lentes — « exercise mimetic ».
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : cardarine (GW-501516) cité parmi les substances expérimentales dangereuses du fait du signal carcinogène animal — non recommandé hors essai clinique encadré.

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Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

Mitchell JA, Bishop-Bailey D (2019). PPARβ/δ a potential target in pulmonary hypertension blighted by cancer risk. Pulmonary Circulation. doi: 10.1177/2045894018812053

Revue éditoriale documentant l'historique du GW-501516 (Cardarine) : agoniste PPARβ/δ développé pour la dyslipidémie, abandonné après que des études animales (rats, souris, 104 semaines) aient révélé une carcinogenèse multi-organes ; classé interdit par l'AMA.

Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

Revue sur les SARMs incluant le cardarine (techniquement un PPAR agonist, pas un SARM) : effets sur l'endurance et la lipolyse via stimulation du métabolisme oxydatif musculaire, sans action sur le récepteur androgène ni suppression HPTA.

Narkar VA, Downes M, Yu RT, et al. (2008). AMPK and PPARδ agonists are exercise mimetics. Cell. doi: 10.1016/j.cell.2008.06.051

Étude mécanistique majeure (Cell) : GW-501516 (Cardarine) combiné à un agoniste AMPK augmente l'endurance et la résistance à la fatigue chez la souris en stimulant l'oxydation des acides gras et la conversion vers les fibres musculaires lentes — « exercise mimetic ».

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : cardarine (GW-501516) cité parmi les substances expérimentales dangereuses du fait du signal carcinogène animal — non recommandé hors essai clinique encadré.