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Quand commencer sa PCT après un cycle

PCT / Relance · 7 min de lecture · Mis à jour le 23 mai 2026

L'essentiel

  • ●La règle pratique : démarrer la PCT après 4 à 5 demi-vies de l'ester le plus long, quand la concentration résiduelle représente ~3-6 % du taux sérique initial.
  • ●Délais types : propionate 3-5 jours, énanthate ~2 semaines, cypionate 2-2,5 semaines, deca 3 semaines (parfois plus), EQ 3-5 semaines.
  • ●Démarrer trop tôt rend les SERM inopérants (encore trop de testostérone exogène) ; démarrer trop tard prolonge inutilement la fenêtre d'hypogonadisme post-cycle.
  • ●Pour les cycles longs ou très suppressifs, viser la fourchette haute de la fenêtre — la sensibilité individuelle ajoute une marge d'incertitude au calcul théorique.

Sommaire

  1. 1. Le principe : attendre que le taux résiduel descende
  2. 2. Tableau des délais usuels selon l'ester
  3. 3. Cycles à plusieurs composés : caler sur le plus long
  4. 4. Et après la PCT : « time on = time off »
  5. 5. Les erreurs de timing les plus fréquentes

Le délai avant de démarrer la PCT est l'un des deux ou trois paramètres qui décident à eux seuls de la réussite ou de l'échec de la relance — au même titre que le choix du SERM et de sa dose. Démarrer trop tôt, et les SERM agissent dans un environnement encore saturé de testostérone exogène : le cerveau ne capte pas le signal et la relance ne décolle pas. Démarrer trop tard, et on prolonge inutilement la fenêtre d'hypogonadisme post-cycle.

Ce guide pose la mécanique du calcul : à partir de la demi-vie de l'ester (ou du composé) le plus long du cycle, à quel moment le taux résiduel devient assez bas pour que les SERM aient un effet. Pour les protocoles de PCT eux-mêmes, voir le guide pilier PCT / relance. Pour le contexte plus large de la durée du cycle et de la période off, voir cycle court vs cycle long.

Le principe : attendre que le taux résiduel descende

La demi-vie d'un composé est le temps nécessaire pour que sa concentration sanguine diminue de moitié. Après une injection, la concentration suit une décroissance exponentielle. En règle pratique, après 4 à 5 demi-vies, la concentration résiduelle représente environ 3 à 6 % du taux sérique initial — c'est le seuil auquel on considère qu'il n'y a plus assez de signal périphérique pour bloquer la signalisation centrale. [1]

Le calculateur de demi-vie permet de visualiser cette décroissance jour par jour pour une molécule donnée. C'est l'outil concret pour situer le démarrage de la PCT — plus fiable qu'une règle approximative apprise sur un forum.

La logique « 5 demi-vies » donne un repère, pas une vérité absolue. La sensibilité individuelle, la dose accumulée pendant le cycle et la durée du cycle ajoutent une marge d'incertitude. Le mieux : viser la fourchette haute de la fenêtre quand le cycle a été long ou suppressif.

Tableau des délais usuels selon l'ester

ComposéDemi-vieDélai après dernière injection
Testostérone propionate2 jours3 à 5 jours
Testostérone énanthate4,5 jours~ 2 semaines
Testostérone cypionate5 jours2 à 2,5 semaines
Trenbolone acétate1 jour3 à 5 jours
Trenbolone énanthate5 jours2 à 3 semaines
Masteron énanthate~ 4 à 5 jours2 semaines
Nandrolone décanoate (Deca)6 jours3 semaines, parfois plus si cycle long
Boldenone undécylénate (EQ)14 jours3 à 5 semaines, parfois plus
Sustanon (mix d'esters)~ 8 jours (ester le plus long)2,5 à 3 semaines

Ces délais sont des points de départ standards, calés sur la demi-vie publiée pour chaque composé dans les fiches molécules d'AnaProtoKol (voir par exemple la fiche testostérone énanthate ou la fiche nandrolone décanoate). Pour un cycle avec plusieurs composés, c'est le composé le plus long qui dicte le timing — plus l'ester est long, plus la fenêtre d'attente s'allonge [3] — pas la testostérone si on a stacké du deca.

Cycles à plusieurs composés : caler sur le plus long

La situation typique : un cycle combine plusieurs esters de demi-vies différentes. Démarrer la PCT en se basant sur la testostérone alors que l'on a injecté du deca pendant 16 semaines, c'est démarrer alors que la nandrolone (demi-vie 6 jours, rémanence très longue après cycle prolongé) bloque encore complètement l'axe HPTA. [2]

Exemples

  • Test E + Masteron E (12 sem.) : les deux ont des demi-vies très proches (4 à 5 jours). PCT environ 2 semaines après la dernière injection.
  • Test E + Tren A (10 sem., Tren A arrêté 2 sem. avant la fin) : c'est l'énanthate qui dicte. PCT 2 semaines après la dernière injection de Test E.
  • Test E + Deca (14 sem., arrêt simultané) : c'est la nandrolone décanoate qui dicte. PCT 3 semaines après la dernière injection, parfois davantage selon la dose cumulée.
  • Test E + Boldenone (16 sem., arrêt simultané) : c'est la boldenone (demi-vie 14 jours) qui dicte. PCT 3 à 5 semaines après la dernière injection.

Stratégie classique : arrêter le composé long en avance

Pour éviter d'allonger excessivement la fenêtre entre dernière injection et PCT, une pratique courante consiste à arrêter le composé le plus long quelques semaines avant la fin du cycle, et à finir avec un composé plus court (par exemple, finir un cycle deca par deux semaines de testostérone propionate seule). La PCT peut alors démarrer plus tôt, calée sur l'ester court — à condition que le composé long ait eu le temps de redescendre. Détails de la structure de cycle dans construire un cycle.

Et après la PCT : « time on = time off »

Le délai avant la PCT n'est qu'une partie du calendrier. Une fois la PCT terminée (4 à 6 semaines de SERM selon le protocole), une période sans rien — la « période off » — doit au minimum égaler la durée du cycle. C'est la règle « time on = time off », largement consensuelle, qui laisse à l'axe HPTA le temps de se restaurer fonctionnellement. [4]

Exemple de calendrier complet (cycle énanthate 12 semaines)

  • Semaines 1 à 12 : cycle de testostérone énanthate.
  • Semaines 13 à 14 : attente avant la PCT (~ 2 semaines après la dernière injection).
  • Semaines 15 à 18 : PCT (4 semaines de Nolvadex 40/40/20/20).
  • Semaine 22 à 24 : bilan sanguin de contrôle post-PCT (4 à 6 semaines après la dernière prise de Nolvadex).
  • Semaines 19 à 30 : période off (~ 12 semaines, à valider par le bilan post-PCT).
  • Total : ~ 30 semaines entre la première injection et le démarrage d'un éventuel cycle suivant.

Raccourcir la période off, c'est démarrer le cycle suivant sur un axe non récupéré. C'est la première marche d'une dérive vers le blast and cruise — qui n'est pas un raccourci mais un choix de vie distinct (TRT permanente de fait).

Les erreurs de timing les plus fréquentes

  • Démarrer la PCT le lendemain de la dernière injection d'ester long : le taux est encore au plateau. Les SERM tournent à vide pendant 1 à 2 semaines.
  • Caler la PCT sur la testostérone alors que le cycle contenait du deca long : la nandrolone résiduelle bloque tout. Résultat : récupération qui semble échouer, panique, parfois retour au cycle « pour se sentir mieux ».
  • Confondre demi-vie et durée d'action clinique : un composé n'a plus d'effet « plein » bien avant 5 demi-vies, mais conserve un effet suppressif central jusqu'à ce niveau. Ce qui compte pour la PCT, c'est la suppression — pas le ressenti d'effet.
  • Vouloir démarrer la PCT « par sécurité » très tôt : ça n'accélère rien et ça consomme du SERM sans bénéfice. Mieux vaut une PCT bien timée et bien dosée qu'une PCT trop longue mal positionnée.

L'outil concret pour situer le bon point de départ reste le calculateur de demi-vie, appliqué au composé le plus long du cycle. Et pour les détails de mécanique des esters, voir les esters de stéroïdes expliqués.

Questions fréquentes

Pourquoi 2 semaines précises après le dernier énanthate ?

C'est une approximation pratique : 2 semaines représente environ 3 demi-vies de l'énanthate (4,5 jours × 3 = 13,5 jours). Le taux résiduel est alors de l'ordre de 12 % du taux initial — proche du seuil où la suppression centrale s'estompe et où les SERM peuvent agir efficacement. Une marge supplémentaire est légitime si le cycle a duré plus de 14 semaines ou si la dose était élevée.

Le délai change-t-il si la dose pendant le cycle était élevée ?

Légèrement, oui. Une dose élevée et un cycle long produisent une accumulation tissulaire et un taux sérique plus haut au moment de la dernière injection. Le temps pour redescendre sous le seuil utile aux SERM est donc un peu allongé. Pas de plusieurs semaines, mais quelques jours d'avance sur la fourchette haute du tableau peuvent être justifiés. À l'inverse, pour une dose contenue sur un cycle court, la fourchette basse du tableau est suffisante.

Faut-il faire un bilan sanguin avant de démarrer la PCT pour vérifier que le taux est bien descendu ?

Dans la grande majorité des cas, non — le calcul par demi-vie suffit. Le bilan critique est celui qui se fait 4 à 6 semaines après la fin de la PCT pour vérifier la récupération (LH, FSH, testostérone, œstradiol). Un bilan pré-PCT peut avoir un intérêt après un cycle particulièrement long et suppressif, ou en cas d'enchaînement après un blast prolongé, pour confirmer l'extinction du signal exogène — mais c'est un cas particulier. Voir quand faire ses prises de sang.

Sources

Études et publications scientifiques sur lesquelles ce guide s'appuie.

  1. Schulte-Beerbühl M, Nieschlag E (1980). Comparison of testosterone, dihydrotestosterone, luteinizing hormone, and follicle-stimulating hormone in serum after injection of testosterone enanthate or testosterone cypionate. Fertility and Sterility. doi: 10.1016/s0015-0282(16)44543-7

    Étude pharmacocinétique chez l'homme : énanthate et cypionate de testostérone partagent des profils sériques quasi superposables, avec une demi-vie d'élimination de 4 à 5 jours et un retour au taux basal après 3 à 4 semaines.

  2. Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484

    Étude clinique sur la cinétique des esters de nandrolone : le décanoate présente une demi-vie d'élimination ~6 jours mais une rémanence sérique très étirée — un taux résiduel mesurable jusqu'à plusieurs semaines après la dernière injection, particulièrement après cycles longs.

  3. Behre HM, Abshagen K, Oettel M, et al. (1999). Intramuscular injection of testosterone undecanoate for the treatment of male hypogonadism: phase I studies. European Journal of Endocrinology. doi: 10.1530/eje.0.1400414

    Études de phase I chez l'homme hypogonadique : 1000 mg d'undécanoate de testostérone en IM donnent une demi-vie de 20 à 34 jours selon le véhicule, ce qui repousse la fenêtre d'élimination utile à plusieurs mois.

  4. Liu PY, Swerdloff RS, Christenson PD, et al. (2006). Rate, extent, and modifiers of spermatogenic recovery after hormonal male contraception: an integrated analysis. The Lancet. doi: 10.1016/S0140-6736(06)68614-5

    Méta-analyse de 30 études (1 549 hommes) sur la récupération hormonale et spermatogénique après suppression par androgènes : la durée et la dose d'exposition modifient significativement la cinétique de retour à la baseline, avec une variabilité individuelle marquée.

AnaProtoKol est un outil de suivi de santé et de performance. Ces informations sont fournies à titre éducatif uniquement et ne constituent pas un avis médical. Consultez un professionnel de santé qualifié avant tout protocole.

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Molécules citées

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  • Testosterone Cypionate
  • Testosterone Propionate
  • Nandrolone Decanoate
  • Trenbolone Acetate

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