Decanoato de Nandrolona (Deca)

Esteroide inyectable

Deca · Deca Durabolin · Decanoato

Compuesto clásico para etapas de volumen. Excelente para las articulaciones. Se recomienda una relación Test:Deca de 2:1 como mínimo. La supresión del eje HHG es muy larga: planifica la TPC con cuidado.

Vida media

6 jours (Deca), 2 jours (NPP)

Detección

18 mois

Ratio anabólico

125

Ratio androgénico

InjectableAromatizaProgestinaPCT necesario

Dosis

Principiante	200–300 mg/sem
Intermedio	300–400 mg/sem
Avanzado	400–600 mg/sem
Femenino	50 mg/semana (bajo riesgo de virilización)

Frecuencia : 1× / semana (Deca) o 2× / semana (NPP)

Efectos

Aumento importante de masa magra
Fuerza
Lubricación articular
Recuperación
Densidad ósea

Efectos secundarios

Deca-dick (disfunción eréctil)
Supresión HHG prolongada
Prolactina
Retención de líquidos

Suplementos de apoyo

Cabergolina (prolactina)Inhibidor de aromatasaHCGOmega-3

Sinergias y stacks

Testosterona (SIEMPRE)Dianabol (kickstart)

Evitar

Usarlo sin testosterona
Relación Test:Deca inferior a 2:1

Fuentes

Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484
Étude clinique pharmacocinétique chez 23 hommes : décanoate de nandrolone (Deca) en IM atteint un pic à 1-2 jours puis libère lentement sur 2-3 semaines, demi-vie effective ~6 jours, avec un effet retard testiculaire mesurable jusqu'à plusieurs semaines post-arrêt.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence sur l'affinité relative au récepteur androgène : la nandrolone (19-nortestostérone) montre une affinité musculaire élevée mais une 5α-réduction conduisant à la dihydronandrolone (DHN) à faible activité androgénique au niveau prostatique et cutané — base mécanistique du ratio 125/37.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : la nandrolone s'aromatise en estradiol à un taux ~5× inférieur à la testostérone mais possède une activité progestative résiduelle (récepteur PR) susceptible d'induire gynécomastie et galactorrhée — distincte de la voie œstrogénique classique.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : la nandrolone décanoate présente le profil typique d'un 19-nor exogène : suppression HPT prolongée par effet retard (rémanence sérique sur plusieurs semaines), risque de dysfonction érectile (« deca-dick »), modifications lipidiques et progestatives — délai PCT élargi.

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Estudios y publicaciones científicas en los que se basa esta guía.

Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484

Étude clinique pharmacocinétique chez 23 hommes : décanoate de nandrolone (Deca) en IM atteint un pic à 1-2 jours puis libère lentement sur 2-3 semaines, demi-vie effective ~6 jours, avec un effet retard testiculaire mesurable jusqu'à plusieurs semaines post-arrêt.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence sur l'affinité relative au récepteur androgène : la nandrolone (19-nortestostérone) montre une affinité musculaire élevée mais une 5α-réduction conduisant à la dihydronandrolone (DHN) à faible activité androgénique au niveau prostatique et cutané — base mécanistique du ratio 125/37.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : la nandrolone s'aromatise en estradiol à un taux ~5× inférieur à la testostérone mais possède une activité progestative résiduelle (récepteur PR) susceptible d'induire gynécomastie et galactorrhée — distincte de la voie œstrogénique classique.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : la nandrolone décanoate présente le profil typique d'un 19-nor exogène : suppression HPT prolongée par effet retard (rémanence sérique sur plusieurs semaines), risque de dysfonction érectile (« deca-dick »), modifications lipidiques et progestatives — délai PCT élargi.