YK-11 (YK-11)

SARM

YK-11 · YK11

⚠️ O YK-11 é classificado como SARM, mas também age parcialmente como inibidor de miostatina. Muito mais próximo dos esteroides que os SARMs clássicos, tanto em efeitos COMO em riscos (hepatotóxico, supressão forte). Reservado a usuários experientes.

Meia-vida

12 heures

Detecção

4–6 semaines

OralHepatotóxicoPCT necessário

Dosagens

Iniciante	5 mg/j
Intermediário	10–15 mg/j
Avançado	15–20 mg/j
Feminino	2,5-5 mg/dia (risco de virilização)

Frequência : 2× / dia

Efeitos

Inibidor de miostatina (potencialmente)
Ganhos musculares importantes
Força
Efeitos próximos aos dos esteroides

Efeitos colaterais

Hepatotoxicidade (alquilado em C-17)
Supressão HHG significativa
Dor articular
Acne
Agressividade

Suplementos de suporte

TUDCANACÔmega-3Inibidor de aromatase se necessário

Sinergias e combinações

MK-677LGD-4033RAD-140

Evitar

Iniciantes
Sem TUDCA
Ciclos de mais de 8 semanas

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (2011). (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.34.318
Étude in vitro princeps : YK-11 est caractérisé comme agoniste partiel du récepteur androgène (ARE-luciferase) sans interaction N/C terminale (distincte du DHT) — base mécanistique d'un SARM stéroïdien à profil pharmacologique unique vs ostarine/LGD non-stéroïdiens.
Kanno Y, Ota R, Someya K, et al. (2013). Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.b13-00231
Étude in vitro (C2C12 myoblastes) : YK-11 stimule la différenciation myogénique via une augmentation de l'expression de follistatine (antagoniste de la myostatine) — base mécanistique de l'effet « inhibiteur de myostatine » revendiqué par la communauté.
Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006
Revue systématique : YK-11 demi-vie courte (~12 h), profil hépatotoxique distinct des SARMs classiques (séries de cas d'élévation marquée des ALAT), absence totale de données cliniques humaines hors séries de cas.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : YK-11 figure parmi les designer SARMs sans encadrement clinique, données humaines absentes — usage non recommandé en dehors d'essais préliminaires.

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Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, et al. (2011). (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the androgen receptor. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.34.318

Étude in vitro princeps : YK-11 est caractérisé comme agoniste partiel du récepteur androgène (ARE-luciferase) sans interaction N/C terminale (distincte du DHT) — base mécanistique d'un SARM stéroïdien à profil pharmacologique unique vs ostarine/LGD non-stéroïdiens.

Kanno Y, Ota R, Someya K, et al. (2013). Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. Biological & Pharmaceutical Bulletin. doi: 10.1248/bpb.b13-00231

Étude in vitro (C2C12 myoblastes) : YK-11 stimule la différenciation myogénique via une augmentation de l'expression de follistatine (antagoniste de la myostatine) — base mécanistique de l'effet « inhibiteur de myostatine » revendiqué par la communauté.

Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

Revue systématique : YK-11 demi-vie courte (~12 h), profil hépatotoxique distinct des SARMs classiques (séries de cas d'élévation marquée des ALAT), absence totale de données cliniques humaines hors séries de cas.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : YK-11 figure parmi les designer SARMs sans encadrement clinique, données humaines absentes — usage non recommandé en dehors d'essais préliminaires.