Turinabol (Tbol)

Esteroide oral

Tbol · OT · Turinabol

O Tbol se situa entre o Dianabol e o Anavar. Ganhos mais lentos, mas de melhor qualidade, sem retenção de líquidos. Menos potente que o Anavar, mas mais barato. Tempo de detecção muito longo (1 ano).

Meia-vida

16 heures

Detecção

12 mois

Proporção anabólica

Proporção androgênica

OralHepatotóxicoPCT necessário

Dosagens

Iniciante	20–40 mg/j
Intermediário	40–60 mg/j
Avançado	60–80 mg/j
Feminino	5-10 mg/dia

Frequência : 2× / dia

Efeitos

Ganhos de qualidade (sem retenção)
Força
Resistência
Massa seca

Efeitos colaterais

Hepatotoxicidade (moderada)
Supressão HHG
Perfil lipídico

Suplementos de suporte

TUDCANACÔmega-3

Sinergias e combinações

TestosteronaPrimobolan

Evitar

Mais de 8 semanas

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Sobolevsky T, Rodchenkov G (2012). Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. doi: 10.1016/j.jsbmb.2011.11.004
Étude analytique identifiant 6 nouveaux métabolites longue durée du turinabol (déhydrochlorométhyltestostérone) en spectrométrie de masse — métabolite M3 détectable jusqu'à plusieurs mois après arrêt, expliquant les rétroscandales antidopage des années 2010.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : turinabol (chlorodéhydrométhyltestostérone) est un dérivé Dianabol-like avec atome de chlore en position 4 qui élimine l'aromatisation — affinité modérée au récepteur androgène, ratio 54/6, profil « propre » sans œstrogénisation.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : turinabol est 17α-alkylé (hépatotoxique) mais non aromatisable, demi-vie orale ~16 heures permettant une seule prise quotidienne, gains modestes mais qualité (peu de rétention d'eau).
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : turinabol partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés — élévation transaminases, mais profil cardiovasculaire moins dégradé que Dianabol ou Anadrol grâce à l'absence d'aromatisation et d'effets minéralocorticoïdes.

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Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Sobolevsky T, Rodchenkov G (2012). Detection and mass spectrometric characterization of novel long-term dehydrochloromethyltestosterone metabolites in human urine. Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. doi: 10.1016/j.jsbmb.2011.11.004

Étude analytique identifiant 6 nouveaux métabolites longue durée du turinabol (déhydrochlorométhyltestostérone) en spectrométrie de masse — métabolite M3 détectable jusqu'à plusieurs mois après arrêt, expliquant les rétroscandales antidopage des années 2010.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : turinabol (chlorodéhydrométhyltestostérone) est un dérivé Dianabol-like avec atome de chlore en position 4 qui élimine l'aromatisation — affinité modérée au récepteur androgène, ratio 54/6, profil « propre » sans œstrogénisation.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : turinabol est 17α-alkylé (hépatotoxique) mais non aromatisable, demi-vie orale ~16 heures permettant une seule prise quotidienne, gains modestes mais qualité (peu de rétention d'eau).

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : turinabol partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés — élévation transaminases, mais profil cardiovasculaire moins dégradé que Dianabol ou Anadrol grâce à l'absence d'aromatisation et d'effets minéralocorticoïdes.