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S-23 (S-23)

SARM

S-23 · S23

O S23 é um dos SARMs mais potentes, com uma supressão HHG próxima à dos esteroides. Antes foi estudado como anticoncepcional masculino (em doses altas). TPC completa obrigatória. Reservado a usuários experientes em SARMs.

Meia-vida

11,9 heures

Detecção

6–8 semaines

Proporção anabólica

100

Proporção androgênica

20

OralPCT necessário

Dosagens

Iniciante5–10 mg/j
Intermediário15–20 mg/j
Avançado25–30 mg/j
Feminino2,5-5 mg/dia

Frequência : 1-2× / dia

Efeitos

  • Um dos SARMs mais anabólicos
  • Ganhos magros significativos
  • Dureza
  • Definição

Efeitos colaterais

  • Supressão HHG muito forte (próxima à dos esteroides)
  • Possível atrofia testicular
  • Acne
  • Agressividade

Suplementos de suporte

Ômega-3ZincoVitamina D3

Sinergias e combinações

MK-677CardarinaLGD-4033

Evitar

  • Iniciantes em SARMs
  • Sem TPC ao terminar o ciclo
  • Subestimar a supressão

AnaProtoKol é uma ferramenta de acompanhamento de saúde e desempenho. Estas informações são fornecidas apenas para fins educativos e não constituem orientação médica. Consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar qualquer protocolo.

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

  1. Jones A, Chen J, Hwang DJ, et al. (2009). Preclinical characterization of a (S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-(3-fluoro, 4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-propanamide: a selective androgen receptor modulator for hormonal male contraception. Endocrinology. doi: 10.1210/en.2008-0674

    Étude préclinique princeps : S-23 est un SARM non stéroïdien à profil androgénique marqué chez le rat, démontre une suppression complète de la spermatogenèse à doses pharmacologiques — initialement développé comme contraceptif masculin.

  2. Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

    Revue systématique : S-23 demi-vie ~12 h, profil suppressif HPTA marqué (le plus suppressif des SARMs courants), élévation ALAT documentée — données humaines absentes hors séries de cas amateurs.

  3. Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79

    Revue mécanistique : la classe SARM montre des profils variables d'androgénicité, S-23 figurant parmi les plus androgéniques — d'où sa capacité à supprimer complètement la spermatogenèse, signe d'une activité androgénique tissulaire proche du DHT.

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : les SARMs récents (S-23, RAD-140, YK-11) sont caractérisés par l'absence presque totale de données cliniques humaines et un signal de suppression HPTA pouvant être profond — usage non encadré, PCT recommandée.

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