Primobolan Oral (Acetato de Metenolona) (Primo Oral)

Esteroide oral

Primo Oral · Acetato de Metenolona · Methenolone Acetate

Versão oral do Primobolan. Menos eficaz que o injetável mg por mg, mas bem tolerado, não alquilado em C-17. Popular entre as mulheres e para definições suaves. Diz-se que Arnold Schwarzenegger usava muito Primobolan injetável.

Meia-vida

4–6 heures

Detecção

4–5 semaines

Proporção anabólica

Proporção androgênica

OralPCT necessário

Dosagens

Iniciante	50–75 mg/j
Intermediário	75–100 mg/j
Avançado	100–150 mg/j
Feminino	25-50 mg/dia (o mais seguro para mulheres)

Frequência : 2-3× / dia

Efeitos

Ganhos magros e de qualidade
Preservação muscular na definição
Pouca retenção de líquidos
Supressão baixa

Efeitos colaterais

Queda de cabelo (DHT suave)
Supressão HHG moderada
Eficácia limitada em doses razoáveis

Suplementos de suporte

Ômega-3TUDCA (dose baixa preventiva)Vitamina D3

Sinergias e combinações

TestosteronaAnavarSARMsDieta hipocalórica

Evitar

Esperar ganhos massivos (não é muito efetivo para isso)
Doses muito altas

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Pollen RH (1980). Pathophysiology of aplastic anemia and its treatment with methenolone enanthate. Medizinische Klinik. pmid: 7467606
Étude clinique sur le methénolone (Primobolan) en aplasie médullaire : la forme orale (acétate, ester très court) est utilisée à 50-150 mg/j en clinique, biodisponibilité orale faible (~10 %) explique les doses élevées vs forme injectable.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : le methénolone partage le même profil d'affinité au RA quelle que soit la forme (acétate orale vs énanthate injectable) — seule la biodisponibilité diffère.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : le methénolone acétate (forme orale) n'est pas 17α-alkylé mais possède un groupe 1-méthyl qui le rend partiellement résistant au métabolisme de premier passage hépatique — d'où la faible biodisponibilité (~10 %) mais l'absence de toxicité hépatique typique des oraux α-alkylés.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : le primobolan oral est l'un des rares oraux non hépatotoxiques (absence d'alkylation 17α), avec un profil d'effets indésirables limité mais une qualité produit historiquement médiocre sur le marché parallèle.

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Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Pollen RH (1980). Pathophysiology of aplastic anemia and its treatment with methenolone enanthate. Medizinische Klinik. pmid: 7467606

Étude clinique sur le methénolone (Primobolan) en aplasie médullaire : la forme orale (acétate, ester très court) est utilisée à 50-150 mg/j en clinique, biodisponibilité orale faible (~10 %) explique les doses élevées vs forme injectable.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : le methénolone partage le même profil d'affinité au RA quelle que soit la forme (acétate orale vs énanthate injectable) — seule la biodisponibilité diffère.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : le methénolone acétate (forme orale) n'est pas 17α-alkylé mais possède un groupe 1-méthyl qui le rend partiellement résistant au métabolisme de premier passage hépatique — d'où la faible biodisponibilité (~10 %) mais l'absence de toxicité hépatique typique des oraux α-alkylés.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : le primobolan oral est l'un des rares oraux non hépatotoxiques (absence d'alkylation 17α), avec un profil d'effets indésirables limité mais une qualité produit historiquement médiocre sur le marché parallèle.