Parabolan (Hexa-hidrobenzilcarbonato de Trembolona) (Tren Hex)

Esteroide injetável

Tren Hex · Parabolan · Tren H

⚠️ Versão de éster longo da Trembolona. Originalmente o único Trembolona aprovado medicamente. Aplicação 1-2× por semana. Mesmos efeitos e riscos que o Tren A, mas com meia-vida mais longa: os ajustes são mais difíceis se aparecerem efeitos colaterais.

Meia-vida

14 jours

Detecção

5 mois

Proporção anabólica

500

Proporção androgênica

500

InjectableProgestinaPCT necessário

Dosagens

Iniciante	Non recommandé débutants
Intermediário	200–300 mg/sem
Avançado	300–500 mg/sem
Feminino	Fortemente desaconselhado

Frequência : 1-2× / semana

Efeitos

Ganho importante de massa seca
Força explosiva
Lipólise
Vascularização
Dureza muscular

Efeitos colaterais

Tren-cough
Sudorese noturna
Insônia
Cardiotoxicidade
Prolactina elevada
Supressão HHG severa

Suplementos de suporte

CabergolinaÔmega-3 +++TaurinaTUDCAVitamina B6 P5P

Sinergias e combinações

Testosterona (base obrigatória)MasteronWinstrol

Evitar

Iniciantes
Problemas cardíacos
Sem base de testosterona

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Neumann F (1976). Pharmacological and endocrinological studies on anabolic agents. Environmental Quality and Safety. Supplement. pmid: 782871
Étude pharmacologique princeps caractérisant l'ester hexahydrobenzylcarbonate de trenbolone (Parabolan) : libération encore plus étirée que l'énanthate (demi-vie ~14 jours) tout en partageant la même molécule active 19-nor non-aromatisable.
Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. (2011). 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. doi: 10.1152/ajpendo.00440.2010
Étude préclinique : la molécule active (17β-OH-trien-3-one) est identique pour les trois esters (acétate, énanthate, hexahydrobenzylcarbonate) — l'ester ne modifie que la cinétique, pas le ratio anabolique/androgénique ni la non-aromatisation.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : Parabolan (trenbolone hexahydrobenzylcarbonate, THBC) était la formulation officielle (Negma) ; son ester très long et l'absence de production légale actuelle expliquent la rareté sur le marché parallèle et la prédominance de l'acétate ou de l'énanthate.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : profil de toxicité de la trenbolone, indépendant de l'ester (acétate, énanthate, hexahydrobenzylcarbonate) — lipides effondrés, hypertension, néphrotoxicité potentielle, effets neuropsychiatriques (insomnies, agressivité, hyperhidrose).

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Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Neumann F (1976). Pharmacological and endocrinological studies on anabolic agents. Environmental Quality and Safety. Supplement. pmid: 782871

Étude pharmacologique princeps caractérisant l'ester hexahydrobenzylcarbonate de trenbolone (Parabolan) : libération encore plus étirée que l'énanthate (demi-vie ~14 jours) tout en partageant la même molécule active 19-nor non-aromatisable.

Yarrow JF, Conover CF, McCoy SC, et al. (2011). 17β-Hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one (trenbolone) exhibits tissue selective anabolic activity: effects on muscle, bone, adiposity, hemoglobin, and prostate. American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. doi: 10.1152/ajpendo.00440.2010

Étude préclinique : la molécule active (17β-OH-trien-3-one) est identique pour les trois esters (acétate, énanthate, hexahydrobenzylcarbonate) — l'ester ne modifie que la cinétique, pas le ratio anabolique/androgénique ni la non-aromatisation.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : Parabolan (trenbolone hexahydrobenzylcarbonate, THBC) était la formulation officielle (Negma) ; son ester très long et l'absence de production légale actuelle expliquent la rareté sur le marché parallèle et la prédominance de l'acétate ou de l'énanthate.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : profil de toxicité de la trenbolone, indépendant de l'ester (acétate, énanthate, hexahydrobenzylcarbonate) — lipides effondrés, hypertension, néphrotoxicité potentielle, effets neuropsychiatriques (insomnies, agressivité, hyperhidrose).