Halotestin (Fluoximesterona) (Halo)

Esteroide oral

Halo · Fluoximesterona · Halotestin

⚠️ Reservado para atletas muito experientes que buscam agressividade máxima na pré-competição. Relação anabólico/androgênico muito alta, mas com efeitos hepatotóxicos e psicológicos extremos. Uso de último recurso, 2-4 semanas no máximo.

Meia-vida

6–8 heures

Detecção

2 mois

Proporção anabólica

1900

Proporção androgênica

1600

OralHepatotóxicoPCT necessário

Dosagens

Iniciante	Non recommandé débutants
Intermediário	10–20 mg/j (max 4 sem)
Avançado	20–40 mg/j (pré-compétition uniquement)
Feminino	Contraindicado

Frequência : 2-3× / dia

Efeitos

Agressividade e "rage" de treino extremos
Força explosiva máxima
Dureza
Sem ganho significativo de massa

Efeitos colaterais

Hepatotoxicidade extrema
Agressividade patológica
Acne severa
Hipertensão
LDL↑↑↑
Supressão HHG total

Suplementos de suporte

TUDCA +++NACÔmega-3Anti-hipertensivo se necessário

Sinergias e combinações

Test (base)Apenas pré-competição (últimas 2-3 semanas)

Evitar

Ciclos de mais de 4 semanas
Problemas cardiovasculares
Iniciantes
Combinar com outros orais

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Hudson B (1959). Fluoxymesterone ("halotestin"): a new androgen. Medical Journal of Australia. pmid: 14403738
Article princeps présentant la fluoxymestérone (Halotestin) : dérivé testostérone 9-fluoré, 11β-hydroxylé, 17α-méthylé — affinité androgénique extrême (ratio 1900/1600 vs testostérone), non aromatisable, hépatotoxique marqué, indication clinique en hypogonadisme sévère et cancer du sein.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : fluoxymestérone montre une affinité androgénique très élevée avec un effet sur l'agressivité et la force comportementale documenté, sans effet majeur sur la masse musculaire — d'où son usage en sports de combat plutôt qu'en bodybuilding.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : fluoxymestérone partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés, demi-vie orale ~6-8 h, profil androgénique très marqué (gynécomastie progestative-like, agressivité, sécheresse cutanée) — usage clinique aujourd'hui rare.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : halotestin présente une hépatotoxicité parmi les plus sévères des oraux 17α-alkylés en raison de la fluoration combinée à l'alkylation 17α — usage limité aux fenêtres pré-compétition (2-4 sem max) avec monitoring hépatique rapproché.

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Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Hudson B (1959). Fluoxymesterone ("halotestin"): a new androgen. Medical Journal of Australia. pmid: 14403738

Article princeps présentant la fluoxymestérone (Halotestin) : dérivé testostérone 9-fluoré, 11β-hydroxylé, 17α-méthylé — affinité androgénique extrême (ratio 1900/1600 vs testostérone), non aromatisable, hépatotoxique marqué, indication clinique en hypogonadisme sévère et cancer du sein.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : fluoxymestérone montre une affinité androgénique très élevée avec un effet sur l'agressivité et la force comportementale documenté, sans effet majeur sur la masse musculaire — d'où son usage en sports de combat plutôt qu'en bodybuilding.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : fluoxymestérone partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés, demi-vie orale ~6-8 h, profil androgénique très marqué (gynécomastie progestative-like, agressivité, sécheresse cutanée) — usage clinique aujourd'hui rare.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : halotestin présente une hépatotoxicité parmi les plus sévères des oraux 17α-alkylés en raison de la fluoration combinée à l'alkylation 17α — usage limité aux fenêtres pré-compétition (2-4 sem max) avec monitoring hépatique rapproché.