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GHRP-2 (GHRP-2)

Peptídeo

GHRP-2

O GHRP-2 é um potente secretagogo de GH. Mais potente que o GHRP-6 para estimular o GH, mas aumenta mais o cortisol e a prolactina. Combiná-lo sempre com um GHRH (CJC-1295) para máxima eficácia. Aplicação SubQ em jejum.

Meia-vida

15–60 minutes

Detecção

Non détecté usuellement

Injectable

Dosagens

Iniciante100 mcg × 2/j
Intermediário100 mcg × 3/j
Avançado200 mcg × 3/j
Feminino100 mcg × 2/dia

Frequência : 2-3× / dia (em jejum ou 2h depois de comer)

Efeitos

  • Secreção pulsátil de GH ++
  • Aumento do IGF-1
  • Apetite muito estimulado
  • Recuperação
  • Qualidade do sono

Efeitos colaterais

  • Apetite excessivo (grelina)
  • Cortisol e prolactina ligeiramente elevados
  • Retenção leve de líquidos
  • Dormência

Suplementos de suporte

CJC-1295 (sinergia obrigatória)ZincoVitamina D3

Sinergias e combinações

CJC-1295 (stack clássico)GHRP-6IpamorelinaMK-677

Evitar

  • Com refeições (a insulina bloqueia o GH)
  • Uso contínuo por mais de 6 meses (dessensibilização)

AnaProtoKol é uma ferramenta de acompanhamento de saúde e desempenho. Estas informações são fornecidas apenas para fins educativos e não constituem orientação médica. Consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar qualquer protocolo.

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

  1. Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, et al. (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-5-1537

    Article fondateur de Bowers : premier GHRP synthétique caractérisé chez l'animal et l'humain — libération dose-dépendante de GH par l'hypophyse sans relargage de LH/FSH/TSH/prolactine, preuve de concept de la voie distincte de la GHRH.

  2. Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230

    Article Nature : identification de la ghréline comme ligand endogène du GHS-R1a — GHRP-2 est un agoniste plus puissant que GHRP-6 sur ce récepteur, induit un pic GH marqué mais aussi une élévation de la prolactine et du cortisol.

  3. Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004

    Revue clinique : GHRP-2 demi-vie très courte (15-60 min), schéma 2-3 injections/j SC, profil de tolérance court terme acceptable mais effets secondaires plus marqués que ipamorelin (faim, élévation prolactine et cortisol modeste).

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : GHRP-2 et famille GHRP partagent le profil sécrétagogue (élévation GH endogène, IGF-1 modeste) avec un signal de tolérance acceptable à court terme — données long terme limitées.

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