Hemogenin (Oximetolona) (Hemogenin)

Esteroide oral

Hemogenin · Oximetolona · A50 · Anadrol

⚠️ O oral mais potente. Ganhos espetaculares de força e massa, mas com efeitos colaterais fortes. Estritamente limitado a 4-6 semanas no máximo. A proteção hepática é absolutamente obrigatória. No Brasil, Hemogenin (Aché) é o nome dominante comunitário desde os anos 70.

Meia-vida

8 heures

Detecção

8 semaines

Proporção anabólica

320

Proporção androgênica

OralAromatizaHepatotóxicoPCT necessário

Dosagens

Iniciante	25–50 mg/j
Intermediário	50–75 mg/j
Avançado	75–100 mg/j
Feminino	Desaconselhado

Frequência : 1-2× / dia

Efeitos

Ganho de massa muito rápido (força bruta)
Força explosiva
Recuperação

Efeitos colaterais

Retenção de líquidos massiva
Hepatotoxicidade severa
Acne
Ginecomastia
Pressão arterial elevada
Apetite reduzido (paradoxal)

Suplementos de suporte

TUDCA +++NAC ++Inibidor de aromataseÔmega-3

Sinergias e combinações

Testosterona (kickstart em volume)

Evitar

Mais de 6 semanas
Combinar orais
Usar sem uma proteção hepática rigorosa

Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Hengge UR, Stocks K, Wiehler H, et al. (2003). Double-blind, randomized, placebo-controlled phase III trial of oxymetholone for the treatment of HIV wasting. AIDS. doi: 10.1097/00002030-200303280-00008
RCT phase III sur l'oxymétholone (Anadrol) 100 ou 200 mg/j chez patients en cachexie VIH : gain de masse corporelle significatif vs placebo, mais œdème périphérique très fréquent et élévation marquée des transaminases — signature « gonflante » + hépatotoxique de la molécule.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : oxymétholone (Anadrol) est un dérivé DHT 17α-alkylé avec un groupe 2-hydroxyméthylène, ratio anabolique/androgénique 320/45, demi-vie orale ~8 h, non substrat classique de l'aromatase mais doté d'une activité œstrogénique propre (agoniste partiel ER).
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : Anadrol présente une hépatotoxicité parmi les plus marquées (élévation ALAT, cholestase, adénomes documentés aux usages prolongés) — limitation à 4-6 semaines, surveillance ALAT toutes les 2-4 semaines.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : Anadrol figure parmi les composés les plus toxiques en termes hépatique, lipidique et cardiovasculaire — usage justifié essentiellement en kickstart court (4 semaines) pour profil bénéfice/risque acceptable.

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Fontes

Estudos e publicações científicas em que este guia se baseia.

Hengge UR, Stocks K, Wiehler H, et al. (2003). Double-blind, randomized, placebo-controlled phase III trial of oxymetholone for the treatment of HIV wasting. AIDS. doi: 10.1097/00002030-200303280-00008

RCT phase III sur l'oxymétholone (Anadrol) 100 ou 200 mg/j chez patients en cachexie VIH : gain de masse corporelle significatif vs placebo, mais œdème périphérique très fréquent et élévation marquée des transaminases — signature « gonflante » + hépatotoxique de la molécule.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : oxymétholone (Anadrol) est un dérivé DHT 17α-alkylé avec un groupe 2-hydroxyméthylène, ratio anabolique/androgénique 320/45, demi-vie orale ~8 h, non substrat classique de l'aromatase mais doté d'une activité œstrogénique propre (agoniste partiel ER).

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : Anadrol présente une hépatotoxicité parmi les plus marquées (élévation ALAT, cholestase, adénomes documentés aux usages prolongés) — limitation à 4-6 semaines, surveillance ALAT toutes les 2-4 semaines.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : Anadrol figure parmi les composés les plus toxiques en termes hépatique, lipidique et cardiovasculaire — usage justifié essentiellement en kickstart court (4 semaines) pour profil bénéfice/risque acceptable.