LGD-4033 o RAD-140 per un primo ciclo SARM?

LGD-4033, per due ragioni: (1) profilo farmacologico meglio documentato negli umani (Basaria 2013 fase 1), quindi tolleranza e dose-risposta più prevedibili; (2) effetti anabolici moderati che permettono di valutare la risposta individuale prima di salire di potenza con RAD-140 o altri SARMs. Iniziare a 5 mg/giorno × 8 settimane, PCT pulita, bilancio biologico completo, poi considerare RAD-140 nel ciclo successivo se la tolleranza è buona. Mai accumulare con altri composti nel primo ciclo.

I SARMs sono più sicuri degli AAS?

Meno tossici in teoria (selettività muscolare, senza trasformazione androgenica cutanea né aromatizzazione), ma il corpus di sicurezza umana resta limitato a fasi 1/2 brevi. Pope 2014 (Endocrine Society) sottolinea che i report di casi di epatotossicità acuta (ittero colestatico) e DILI (drug-induced liver injury) sotto SARMs ricreativi si accumulano — spesso con prodotti underground senza controllo di purezza. Netto: i SARMs non sono « innocui », ma il loro profilo sembra più tollerabile degli AAS orali 17α-alchilati. Soppressione HPG paragonabile, PCT richiesta.

Serve davvero una PCT dopo un ciclo di SARMs?

Sì nella maggior parte dei casi. Basaria 2013 ha documentato una soppressione del testosterone endogeno dose-dipendente in tutti i soggetti da 1 mg/giorno di LGD-4033. A dosi ricreative (5-10 mg/giorno × 8 sett), il testo endogeno cala tipicamente del 50-70 % e l'LH/FSH sono soppressi. PCT minima: Nolvadex 20 mg/giorno × 4 settimane. Se esame T totale < 300 ng/dL a S4 post-ciclo, prolungare o aggiungere clomifene/Serofene 25 mg/giorno. Esame biologico completo a S6 post-PCT per confermare il recupero.

Quanti guadagni realistici con LGD-4033?

A 5-10 mg/giorno × 8 settimane in utente intermedio con alimentazione e allenamento adatti: +3 a +5 kg di massa magra netta mantenuta a 3 mesi post-PCT. Forza in salita +5-10 % nei carichi principali. Profilo asciutto senza ritenzione notevole. Il rapporto guadagni/effetti collaterali è di solito più favorevole del testosterone da solo a dose equivalente (soppressione simile ma guadagni paragonabili con meno effetti androgenici cutanei e senza aromatizzazione).

Il RAD-140 causa caduta dei capelli?

Possibile in predisposti all'alopecia androgenetica. Anche se SARM non steroideo, il RAD-140 attiva il recettore androgenico cutaneo in alcuni utenti, provocando un'accelerazione della caduta dei capelli. Effetto variabile e individuale: alcuni non constatano alcun effetto, altri vedono una perdita moderata durante e dopo il ciclo. Senza protezione efficace durante il ciclo (la finasteride blocca la 5α-riduzione che non è la via pertinente qui). Attenuazione con minoxidil topico e arresto davanti a caduta marcata.

I SARMs sono rilevabili nei controlli antidoping?

Sì, tutti. LGD-4033 e RAD-140 sono nella lista WADA dal 2008 e 2009 rispettivamente, con metodi di rilevazione LC-MS/MS sensibili. Finestra di rilevazione: LGD-4033 approssimativamente 2-4 settimane dopo l'ultima assunzione, RAD-140 approssimativamente 1-3 settimane. Per ogni atleta sottoposto a controllo NADO Italia/WADA, i SARMs sono da proscrivere assolutamente — anche fuori competizione in sport affiliati a WADA (che può controllare in off-season). Numerosi casi di positività in WADA dal 2010.

Quale purezza aspettarsi dai SARMs underground?

Molto variabile, ed è il rischio principale del mercato attuale. Diversi studi indipendenti (analisi di laboratorio di prodotti acquistati online) mostrano che il 30-60 % dei SARMs commercializzati contiene una dose diversa da quella annunciata, contaminanti (altri SARMs, AAS, pro-ormoni non dichiarati), o un sostituto senza attività. Test di laboratorio indipendenti (Janoshik, Anabolic Lab, ecc.) utili prima del ciclo. Privilegiare venditori reputati con test pubblici. Il mercato dei SARMs non è regolato.

LGD-4033 o ostarina per un primo SARM?

Ostarina, per il suo profilo di tolleranza ancora più morbido. Dalton 2011 ha documentato +1,4 kg di massa magra a 3 mg/giorno × 16 sett in anziani con soppressione HPG molto moderata. LGD-4033 è più potente in guadagni anabolici ma sopprime di più l'asse HPG (50-70 % a 10 mg/giorno). Iniziare SARMs con ostarina 20 mg/giorno × 8 sett, valutare la tolleranza individuale (transaminasi, lipidi, T totale), poi considerare LGD-4033 nel ciclo successivo per guadagni più marcati.

LGD-4033 vs RAD-140: confronto completo (SARMs di volume, selettività, profilo)

Q: Quanti guadagni realistici con LGD-4033?

A 5-10 mg/giorno × 8 settimane in utente intermedio con alimentazione e allenamento adatti: +3 a +5 kg di massa magra netta mantenuta a 3 mesi post-PCT. Forza in salita +5-10 % nei carichi principali. Profilo asciutto senza ritenzione notevole. Il rapporto guadagni/effetti collaterali è di solito più favorevole del testosterone da solo a dose equivalente (soppressione simile ma guadagni paragonabili con meno effetti androgenici cutanei e senza aromatizzazione).

Q: Il RAD-140 causa caduta dei capelli?

Possibile in predisposti all'alopecia androgenetica. Anche se SARM non steroideo, il RAD-140 attiva il recettore androgenico cutaneo in alcuni utenti, provocando un'accelerazione della caduta dei capelli. Effetto variabile e individuale: alcuni non constatano alcun effetto, altri vedono una perdita moderata durante e dopo il ciclo. Senza protezione efficace durante il ciclo (la finasteride blocca la 5α-riduzione che non è la via pertinente qui). Attenuazione con minoxidil topico e arresto davanti a caduta marcata.

Q: I SARMs sono rilevabili nei controlli antidoping?

Sì, tutti. LGD-4033 e RAD-140 sono nella lista WADA dal 2008 e 2009 rispettivamente, con metodi di rilevazione LC-MS/MS sensibili. Finestra di rilevazione: LGD-4033 approssimativamente 2-4 settimane dopo l'ultima assunzione, RAD-140 approssimativamente 1-3 settimane. Per ogni atleta sottoposto a controllo NADO Italia/WADA, i SARMs sono da proscrivere assolutamente — anche fuori competizione in sport affiliati a WADA (che può controllare in off-season). Numerosi casi di positività in WADA dal 2010.

Q: Quale purezza aspettarsi dai SARMs underground?

Molto variabile, ed è il rischio principale del mercato attuale. Diversi studi indipendenti (analisi di laboratorio di prodotti acquistati online) mostrano che il 30-60 % dei SARMs commercializzati contiene una dose diversa da quella annunciata, contaminanti (altri SARMs, AAS, pro-ormoni non dichiarati), o un sostituto senza attività. Test di laboratorio indipendenti (Janoshik, Anabolic Lab, ecc.) utili prima del ciclo. Privilegiare venditori reputati con test pubblici. Il mercato dei SARMs non è regolato.

Q: LGD-4033 o ostarina per un primo SARM?

Ostarina, per il suo profilo di tolleranza ancora più morbido. Dalton 2011 ha documentato +1,4 kg di massa magra a 3 mg/giorno × 16 sett in anziani con soppressione HPG molto moderata. LGD-4033 è più potente in guadagni anabolici ma sopprime di più l'asse HPG (50-70 % a 10 mg/giorno). Iniziare SARMs con ostarina 20 mg/giorno × 8 sett, valutare la tolleranza individuale (transaminasi, lipidi, T totale), poi considerare LGD-4033 nel ciclo successivo per guadagni più marcati.

LGD-4033 vs RAD-140: confronto completo (SARMs di volume, selettività, profilo)

Critère	lgd-4033	rad-140
Classe	SARM non steroideo	SARM non steroideo
Emivita	~24-36 h	~16-20 h
Via	Orale	Orale
Epatotossicità	Moderata	Moderata
Soppressione asse HPG	Da moderata a forte	Da moderata a forte
Dose tipica	5-10 mg/giorno	10-20 mg/giorno
Aromatizzazione	No	No
Studi umani	Fase 1 (Basaria 2013)	Preclinico + fase 1

Quand choisir lgd-4033

Il ligandrolo (LGD-4033) è uno dei SARMs meglio documentati negli umani: Basaria 2013 (fase 1, 76 soggetti, 1 mg/giorno × 21 giorni) ha dimostrato +1,2 kg di massa magra dose-dipendente con un profilo di tolleranza accettabile a breve termine. Scegliilo per: (1) un primo ciclo SARM orientato alla massa magra, (2) un ciclo « bridge » tra cicli AAS per mantenere i guadagni con una soppressione HPG moderata, (3) un'alternativa orale agli AAS iniettabili per utenti che preferiscono evitare le iniezioni. Profilo farmacologico (Solomon 2019, Bhasin 2009): non steroideo quindi non ha struttura androgenica completa, selettività muscolare provata in animale e preclinica umana, senza aromatizzazione, senza 5α-riduzione quindi meno effetto androgenico cutaneo. Inconvenienti da anticipare (Pope 2014, Endocrine Society): soppressione HPG moderata a forte dose-dipendente (a 10 mg/giorno, soppressione del testo endogeno del 50-70 %), PCT richiesta anche in ciclo breve, elevazioni ALT/AST possibili (5-15 % degli utenti), profilo lipidico leggermente degradato. Dose tipica 5-10 mg/giorno × 6-8 settimane, presa unica al mattino (emivita ~24-36 h). PCT post-ciclo con Nolvadex 20 mg/giorno × 4 settimane. Non adatto per donne (virilizzazione possibile) né per adolescenti. In Italia, status legale: non approvato AIFA, lista WADA/NADO Italia.

Quand choisir rad-140

Il RAD-140 (testolone) è un SARM più potente in effetto anabolico lordo del ligandrolo, ma con un profilo tipo androgenico in pratica più marcato (Miller 2010, Solomon 2019). Scegliilo per: (1) un ciclo SARM orientato a guadagni muscolari più rapidi, (2) un ciclo di definizione con preservazione di forza, (3) un utente che cerca un SARM più « potente » al prezzo di un profilo meno documentato negli umani. Profilo farmacologico: SARM non steroideo con alta affinità al recettore androgenico, selettività muscolare chiara in preclinica (Miller 2010), senza aromatizzazione. I report empirici di utenti suggeriscono forza e volume più rapidamente percepibili che con LGD-4033. Inconvenienti da anticipare (Pope 2014): soppressione HPG più marcata (50-80 % a 20 mg/giorno), PCT più rigorosa richiesta, profilo lipidico a volte degradato, elevazione possibile delle transaminasi, casi isolati riportati di epatotossicità più marcata. Nessun RCT umano lungo pubblicato ad oggi — il corpus poggia principalmente su trial preclinici (animale) e fasi 1 limitate. Dose tipica 10-20 mg/giorno × 6-8 settimane, presa unica (emivita ~16-20 h). PCT clomifene/Serofene + Nolvadex 4-6 settimane.

Combinaison ?

La combinazione LGD-4033 + RAD-140 è possibile ma non particolarmente raccomandata: due SARMs simultanei accumulano la soppressione HPG senza beneficio anabolico veramente additivo (saturazione dell'occupazione del recettore androgenico muscolare). Se desiderato, schema: LGD-4033 5 mg/giorno + RAD-140 10 mg/giorno × 8 settimane, PCT immediata con clomifene/Serofene 50/25/25/25 mg + Nolvadex 40/20/20/20 mg. Sempre considerare questo come l'equivalente di un ciclo AAS moderato in termini di soppressione. Monitoraggio biologico: T totale, LH, FSH prima del ciclo, a metà ciclo (S4), e 4 settimane post-PCT per confermare il recupero. Esame epatico (ALT, AST) a S0, S4, S8 (tossicità possibile anche se minore degli AAS orali 17α-alchilati). Lipidi completi alle stesse date. Cardio regolare zona 2 per sostenere il profilo cardiovascolare durante la soppressione.

FAQ

LGD-4033 o RAD-140 per un primo ciclo SARM?: LGD-4033, per due ragioni: (1) profilo farmacologico meglio documentato negli umani (Basaria 2013 fase 1), quindi tolleranza e dose-risposta più prevedibili; (2) effetti anabolici moderati che permettono di valutare la risposta individuale prima di salire di potenza con RAD-140 o altri SARMs. Iniziare a 5 mg/giorno × 8 settimane, PCT pulita, bilancio biologico completo, poi considerare RAD-140 nel ciclo successivo se la tolleranza è buona. Mai accumulare con altri composti nel primo ciclo.
I SARMs sono più sicuri degli AAS?: Meno tossici in teoria (selettività muscolare, senza trasformazione androgenica cutanea né aromatizzazione), ma il corpus di sicurezza umana resta limitato a fasi 1/2 brevi. Pope 2014 (Endocrine Society) sottolinea che i report di casi di epatotossicità acuta (ittero colestatico) e DILI (drug-induced liver injury) sotto SARMs ricreativi si accumulano — spesso con prodotti underground senza controllo di purezza. Netto: i SARMs non sono « innocui », ma il loro profilo sembra più tollerabile degli AAS orali 17α-alchilati. Soppressione HPG paragonabile, PCT richiesta.
Serve davvero una PCT dopo un ciclo di SARMs?: Sì nella maggior parte dei casi. Basaria 2013 ha documentato una soppressione del testosterone endogeno dose-dipendente in tutti i soggetti da 1 mg/giorno di LGD-4033. A dosi ricreative (5-10 mg/giorno × 8 sett), il testo endogeno cala tipicamente del 50-70 % e l'LH/FSH sono soppressi. PCT minima: Nolvadex 20 mg/giorno × 4 settimane. Se esame T totale < 300 ng/dL a S4 post-ciclo, prolungare o aggiungere clomifene/Serofene 25 mg/giorno. Esame biologico completo a S6 post-PCT per confermare il recupero.
Quanti guadagni realistici con LGD-4033?: A 5-10 mg/giorno × 8 settimane in utente intermedio con alimentazione e allenamento adatti: +3 a +5 kg di massa magra netta mantenuta a 3 mesi post-PCT. Forza in salita +5-10 % nei carichi principali. Profilo asciutto senza ritenzione notevole. Il rapporto guadagni/effetti collaterali è di solito più favorevole del testosterone da solo a dose equivalente (soppressione simile ma guadagni paragonabili con meno effetti androgenici cutanei e senza aromatizzazione).
Il RAD-140 causa caduta dei capelli?: Possibile in predisposti all'alopecia androgenetica. Anche se SARM non steroideo, il RAD-140 attiva il recettore androgenico cutaneo in alcuni utenti, provocando un'accelerazione della caduta dei capelli. Effetto variabile e individuale: alcuni non constatano alcun effetto, altri vedono una perdita moderata durante e dopo il ciclo. Senza protezione efficace durante il ciclo (la finasteride blocca la 5α-riduzione che non è la via pertinente qui). Attenuazione con minoxidil topico e arresto davanti a caduta marcata.
I SARMs sono rilevabili nei controlli antidoping?: Sì, tutti. LGD-4033 e RAD-140 sono nella lista WADA dal 2008 e 2009 rispettivamente, con metodi di rilevazione LC-MS/MS sensibili. Finestra di rilevazione: LGD-4033 approssimativamente 2-4 settimane dopo l'ultima assunzione, RAD-140 approssimativamente 1-3 settimane. Per ogni atleta sottoposto a controllo NADO Italia/WADA, i SARMs sono da proscrivere assolutamente — anche fuori competizione in sport affiliati a WADA (che può controllare in off-season). Numerosi casi di positività in WADA dal 2010.
Quale purezza aspettarsi dai SARMs underground?: Molto variabile, ed è il rischio principale del mercato attuale. Diversi studi indipendenti (analisi di laboratorio di prodotti acquistati online) mostrano che il 30-60 % dei SARMs commercializzati contiene una dose diversa da quella annunciata, contaminanti (altri SARMs, AAS, pro-ormoni non dichiarati), o un sostituto senza attività. Test di laboratorio indipendenti (Janoshik, Anabolic Lab, ecc.) utili prima del ciclo. Privilegiare venditori reputati con test pubblici. Il mercato dei SARMs non è regolato.
LGD-4033 o ostarina per un primo SARM?: Ostarina, per il suo profilo di tolleranza ancora più morbido. Dalton 2011 ha documentato +1,4 kg di massa magra a 3 mg/giorno × 16 sett in anziani con soppressione HPG molto moderata. LGD-4033 è più potente in guadagni anabolici ma sopprime di più l'asse HPG (50-70 % a 10 mg/giorno). Iniziare SARMs con ostarina 20 mg/giorno × 8 sett, valutare la tolleranza individuale (transaminasi, lipidi, T totale), poi considerare LGD-4033 nel ciclo successivo per guadagni più marcati.

LGD-4033 vs RAD-140: confronto completo (SARMs di volume, selettività, profilo)

Critère	lgd-4033	rad-140
Classe	SARM non steroideo	SARM non steroideo
Emivita	~24-36 h	~16-20 h
Via	Orale	Orale
Epatotossicità	Moderata	Moderata
Soppressione asse HPG	Da moderata a forte	Da moderata a forte
Dose tipica	5-10 mg/giorno	10-20 mg/giorno
Aromatizzazione	No	No
Studi umani	Fase 1 (Basaria 2013)	Preclinico + fase 1

Quand choisir lgd-4033

Quand choisir rad-140

Combinaison ?

FAQ

LGD-4033 o RAD-140 per un primo ciclo SARM?: LGD-4033, per due ragioni: (1) profilo farmacologico meglio documentato negli umani (Basaria 2013 fase 1), quindi tolleranza e dose-risposta più prevedibili; (2) effetti anabolici moderati che permettono di valutare la risposta individuale prima di salire di potenza con RAD-140 o altri SARMs. Iniziare a 5 mg/giorno × 8 settimane, PCT pulita, bilancio biologico completo, poi considerare RAD-140 nel ciclo successivo se la tolleranza è buona. Mai accumulare con altri composti nel primo ciclo.
I SARMs sono più sicuri degli AAS?: Meno tossici in teoria (selettività muscolare, senza trasformazione androgenica cutanea né aromatizzazione), ma il corpus di sicurezza umana resta limitato a fasi 1/2 brevi. Pope 2014 (Endocrine Society) sottolinea che i report di casi di epatotossicità acuta (ittero colestatico) e DILI (drug-induced liver injury) sotto SARMs ricreativi si accumulano — spesso con prodotti underground senza controllo di purezza. Netto: i SARMs non sono « innocui », ma il loro profilo sembra più tollerabile degli AAS orali 17α-alchilati. Soppressione HPG paragonabile, PCT richiesta.
Serve davvero una PCT dopo un ciclo di SARMs?: Sì nella maggior parte dei casi. Basaria 2013 ha documentato una soppressione del testosterone endogeno dose-dipendente in tutti i soggetti da 1 mg/giorno di LGD-4033. A dosi ricreative (5-10 mg/giorno × 8 sett), il testo endogeno cala tipicamente del 50-70 % e l'LH/FSH sono soppressi. PCT minima: Nolvadex 20 mg/giorno × 4 settimane. Se esame T totale < 300 ng/dL a S4 post-ciclo, prolungare o aggiungere clomifene/Serofene 25 mg/giorno. Esame biologico completo a S6 post-PCT per confermare il recupero.
Quanti guadagni realistici con LGD-4033?: A 5-10 mg/giorno × 8 settimane in utente intermedio con alimentazione e allenamento adatti: +3 a +5 kg di massa magra netta mantenuta a 3 mesi post-PCT. Forza in salita +5-10 % nei carichi principali. Profilo asciutto senza ritenzione notevole. Il rapporto guadagni/effetti collaterali è di solito più favorevole del testosterone da solo a dose equivalente (soppressione simile ma guadagni paragonabili con meno effetti androgenici cutanei e senza aromatizzazione).
Il RAD-140 causa caduta dei capelli?: Possibile in predisposti all'alopecia androgenetica. Anche se SARM non steroideo, il RAD-140 attiva il recettore androgenico cutaneo in alcuni utenti, provocando un'accelerazione della caduta dei capelli. Effetto variabile e individuale: alcuni non constatano alcun effetto, altri vedono una perdita moderata durante e dopo il ciclo. Senza protezione efficace durante il ciclo (la finasteride blocca la 5α-riduzione che non è la via pertinente qui). Attenuazione con minoxidil topico e arresto davanti a caduta marcata.
I SARMs sono rilevabili nei controlli antidoping?: Sì, tutti. LGD-4033 e RAD-140 sono nella lista WADA dal 2008 e 2009 rispettivamente, con metodi di rilevazione LC-MS/MS sensibili. Finestra di rilevazione: LGD-4033 approssimativamente 2-4 settimane dopo l'ultima assunzione, RAD-140 approssimativamente 1-3 settimane. Per ogni atleta sottoposto a controllo NADO Italia/WADA, i SARMs sono da proscrivere assolutamente — anche fuori competizione in sport affiliati a WADA (che può controllare in off-season). Numerosi casi di positività in WADA dal 2010.
Quale purezza aspettarsi dai SARMs underground?: Molto variabile, ed è il rischio principale del mercato attuale. Diversi studi indipendenti (analisi di laboratorio di prodotti acquistati online) mostrano che il 30-60 % dei SARMs commercializzati contiene una dose diversa da quella annunciata, contaminanti (altri SARMs, AAS, pro-ormoni non dichiarati), o un sostituto senza attività. Test di laboratorio indipendenti (Janoshik, Anabolic Lab, ecc.) utili prima del ciclo. Privilegiare venditori reputati con test pubblici. Il mercato dei SARMs non è regolato.
LGD-4033 o ostarina per un primo SARM?: Ostarina, per il suo profilo di tolleranza ancora più morbido. Dalton 2011 ha documentato +1,4 kg di massa magra a 3 mg/giorno × 16 sett in anziani con soppressione HPG molto moderata. LGD-4033 è più potente in guadagni anabolici ma sopprime di più l'asse HPG (50-70 % a 10 mg/giorno). Iniziare SARMs con ostarina 20 mg/giorno × 8 sett, valutare la tolleranza individuale (transaminasi, lipidi, T totale), poi considerare LGD-4033 nel ciclo successivo per guadagni più marcati.